ЕМА дава статус на ПРИМЕН Рисдиплам, сок против мускулна атрофија на ’рбетниот столб

Ние користиме колачиња за континуирано развивање на DAZ.online и за подобро и подобро да ги прилагодуваме на вашите потреби. DAZ.online се финансира преку рекламирање, а за ова се поставени и колачиња. Затоа, користењето на страницата е можно само со согласност за употреба на колачиња. Детали за употребата на колачиња може да се најдат во нашата политика за приватност.

Ние користиме колачиња за да го подобриме вашето искуство и да испорачаме персонализирана содржина. Финансирани сме и од рекламирање на кои им требаат колачиња. Затоа, за да користите DAZ.online, треба да се согласите за употреба на колачиња.

"Штета! Но, DAZ.online не може без колачиња, меѓу другото, затоа што ние се финансираме од приходите од рекламирање. Затоа, во моментов не можете да го користите DAZ.online без оваа согласност.

Weал ни е, но не можете да пристапите до DAZ.online без да се согласите со употребата на колачиња.

  • DAZ.online
  • Вести
  • аптека
  • Рисдиплам: сок против.
аптека

ЕМА доделува статус PRIME

Штутгарт - 21 јануари 2019 година, во 7:00 часот

статус

Рисдиплам може да биде првата орална терапија за мускулна атрофија на 'рбетниот столб. (Фото: solvod/stock.adobe.com)

Како прави Рисдиплам?

Рисдиплам е еден од лековите со мала молекуларна тежина, т.н. мали молекули. Администриран како орален лек, Рисдиплам делува како модификатор на спој кој го зголемува производството на функционален СМН протеин базиран на СМН2 генот. „Целта е да се спротивстави на опаѓањето на моторните неврони и прогресивното трошење на мускулите поврзано со СМА“, објаснува Рош. Швајцарската фармацевтска компанија во моментов го тестира Рисдиплам во три повеќецентрични студии кај луѓе со СМА, Риби на студии:

  • ОГНИЦА: студија со отворена етикета за СМА тип I кај доенчиња од 1-7 месеци.
  • СОНЦЕISHЕ: двојно слепа студија, плацебо контролирана студија кај деца и млади возрасни (2-25 години) со СМА типови II и III.
  • РАБОТНИЧКИ РАБОТИ: истражувачка студија со отворена етикета кај пациенти на возраст од 6 месеци до 60 години со СМА тип II или III кои претходно биле третирани со терапија за насочување на СМН или олесоксим во клиничка студија.
  • Нова студија, RAINBOWFISH во пресимптоматска СМА, ќе биде иницирана до почетокот на 2019 година.