ENAP R HL 20 mg12,5 mg x 20 COMPR
Овој производ НЕ може да се набави преку Интернет.
Производот можете да го резервирате преку Интернет, а подоцна ќе го подигнете лично од аптека
ПРОФЕСИОНАЛНА ФАРМАЛИНА.
Опис
Карактеристики
Осврти
Предупредување за цената
Опис
Што наоѓате во овој леток:
1. Што е Enap-HL 20 mg/12,5 mg и за што се користи
2. Што треба да знаете пред да земете Enap-HL 20 mg/12,5 mg
3. Како да се земе Enap-HL 20 mg/12,5 mg
4. Можни несакани ефекти
5. Како да се чува Enap-HL 20 mg/12,5 mg
6. Содржина на пакетот и други информации
1. Што е Enap-HL 20 mg/12,5 mg и за што се користи
Enap-HL 20 mg/12,5 mg се користи за намалување на крвниот притисок.
Еналаприл спаѓа во групата на инхибитори на ангиотензин конвертирачки ензим (АКЕ), кој работи со зголемување на крвните садови, што го намалува крвниот притисок и го зголемува снабдувањето со крв и кислород до срцето и другите органи.
Хидрохлоротиазидот спаѓа во групата лекови кои ја зголемуваат екскрецијата на урина (диуретици). Овој лек ја зголемува елиминацијата на урината, со што се намалува крвниот притисок. Антихипертензивното дејство на комбинацијата на еналаприл и хидрохлоротиазид е посилно од дејството на секој земен одделно.
Вашиот лекар ви препишал Enap-HL 20 mg/12,5 mg затоа што имате висок крвен притисок (хипертензија).
2. Што треба да знаете пред да земете Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Не земајте Enap-HL 20 mg/12,5 mg
- ако сте алергични на манаат на еналаприл, хидрохлоротиазид или на која било од другите состојки на овој лек (наведени во дел 6);
- ако претходно сте имале алергиска реакција на чешање, благост, отежнато дишење или отекување на рацете, лицето, усните, грлото или очните капаци (ангиоедем) по земање слични лекови;
- ако имате наследен ангиоедем или ангиоедем од друга причина, непозната;
- ако сте преосетливи на сулфонамиди (прашајте го вашиот лекар ако не знаете што се сулфонамиди);
- ако имате сериозна функција на бубрезите или црниот дроб
- ако имате стеснување на бубрежните артерии;
- ако имате задршка на урина;
- ако сте бремени повеќе од три месеци. (Најдобро е да се избегнува Enap-HL 20 mg/12,5 mg за време на бременоста - видете во делот „Бременост, доење и плодност“).
- ако имате дијабетес или нарушена функција на бубрезите и се лекувате со лек за намалување на крвниот притисок кој содржи алискирен
Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете Enap-HL 20 mg/12,5 mg
- ако имате низок крвен притисок и нерамнотежа на соли и вода во вашето тело;
- ако се лекувате од заболување на бубрезите;
- ако сте на третман за хемодијализа;
- ако неодамна сте направиле трансплантација на бубрег
- ако се лекувате од дијабетес;
- ако се лекувате од заболување на црниот дроб;
- ако се лекувате од гихт;
- ако се лекувате од сериозно сврзно ткиво (еритематозус лупус);
- ако имате повреда на срцевиот залисток или која било друга срцева состојба;
- ако земате таблети со вода (диуретици);
- ако неодамна сте имале прекумерно повраќање или дијареја;
- ако знаете дека може да имате високо ниво на урична киселина во крвта.
- ако вашиот лекар ви кажал дека имате нетолеранција на некои јаглехидрати;
- ако пиете литиум, користен во третман на ментални заболувања.
Пред операција или анестезија (дури и кај стоматолог), кажете му на вашиот лекар дека земате комбинација на еналаприл и хидрохлоротиазид.
Кога вашиот лекар има намера да ви препише
- отстранување на холестерол од крвта (афереза),
- десензибилизација (третман за намалување на ефектите од алергија на убоди од пчели или оси),
- тестови за проценка на функцијата на паратироидните жлезди (жлездите во грлото што го контролираат нивото на калциум во крвта), треба да му кажете на вашиот лекар дека земате комбинација на еналаприл и хидрохлоротиазид.
- ако земате некој од следниве лекови што се користат за лекување на висок крвен притисок:
- блокатор на рецептори на ангиотензин II (АРБ) (познат и како „сартани“, на пр. валсартан, телмисартан, ирбесартан), особено ако имате проблеми со бубрезите поврзани со дијабетес.
Вашиот лекар може да ја провери вашата функција на бубрезите, крвниот притисок и крвните електролити (на пр. Калиум) во редовни интервали.
Погледнете ги и информациите во делот „Не земајте Enap-HL 20 mg/12,5 mg“.
Ако имате ангина пекторис и состојбата се влошува по земањето комбинација на еналаприл и хидрохлоротиазид, треба да му кажете на вашиот лекар.
Треба да му кажете на вашиот лекар ако мислите дека сте бремени (или планирате да имате бебе). Enap-HL 20 mg/12,5 mg не се препорачува во рана бременост и не треба да се користи ако сте бремени повеќе од три месеци, бидејќи може да предизвика сериозна штета на вашето бебе ако се користи во оваа фаза (видете дел „Бременост, доење) и плодност “).
Не давајте лек на деца, бидејќи нема податоци за ефикасноста и подносливоста на овој лек кај деца.
Enap-HL 20 mg/12,5 mg со други лекови
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате, неодамна сте зеле или може да земете други лекови.
Ова е особено точно во случај на:
- други лекови за третман на висок крвен притисок;
- додатоци на калиум, замени за сол што содржат калиум или лекови што штедат вода за отстранување на калиум (на пр. спиронолактон, амиодарон);
- антиинфламаторни и лекови против болки (НСАИЛ, на пр. ибупрофен, диклофенак);
- лекови за третман на депресија (на пр. литиум, трициклични антидепресиви, антипсихотици);
- лекови за отстранување вода (диуретици);
- лекови за намалување на холестерол (како што се холестирамин, холестипол);
- антитуморни лекови (цитостатици, на пр. циклофосфамид, метотрексат);
- лекови што се користат за лекување на одредени болести, како што се ревматизам, артритис, алергии, астма или одредени нарушувања на крвта (кортикостероиди);
- лекови што се користат за лекување на абнормален срцев ритам (прокаинамид, амиодарон или соталол);
- лекови што се користат за лекување на проблеми со срцевиот ритам (дигитални);
- лекови кои содржат лекови против кашлица и настинка (симпатомиметици) или норадреналин и адреналин, кои се користат за лекување на низок крвен притисок, шок, срцева слабост, астма или алергии. Кога се користат со Enap-HL 20 mg/12,5 mg, овие лекови може да го одржат вашиот крвен притисок висок.
- антидијабетични лекови, како што е инсулин. Enap-HL 20 mg/12,5 mg може да предизвика пад на нивото на шеќер во крвта ако се зема истовремено со антидијабетици.
- мускулни релаксанти (на пр. тубокурарин, што се користи во анестезија);
- златни препарати што се користат во третманот на артритис (натриум ауротиомалат).
Вашиот лекар можеби ќе треба да ја прилагоди вашата доза и/или да преземе други мерки на претпазливост:
- ако земате блокатор на рецептори за ангиотензин II (АРБ) или алискирен (видете ги и информациите во поглавјата „Не земајте Enap-HL 20 mg/12,5 mg“ и „Предупредувања и мерки на претпазливост“. Enap-HL 20 mg/12,5 mg заедно со храна и пијалок и алкохол Лекот може да го земате за време или после јадење со малку течност.
Не пијте алкохол за време на третманот бидејќи може да се појават вртоглавица и вртоглавица, особено кога стоите исправено. Ако ви се случи ова, треба веднаш да престанете да земате алкохол.
Бременост, лактација и плодност
Ако сте бремени или доите, помислете дека сте бремени или планирате да имате бебе, побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек.
Треба да му кажете на вашиот лекар ако мислите дека сте бремени (или планирате да имате бебе). Вашиот лекар обично ве советува да не користите Enap-HL 20 mg/12,5 mg и ќе препорача друг лек, бидејќи Enap-HL 20 mg/12,5 mg не се препорачува за време на бременоста. Enap-HL 20 mg/12,5 mg не треба да се користи за време на повеќе од три месеци од бременоста, бидејќи може да предизвика сериозна штета на вашиот фетус или новороденче.
Кажете му на вашиот лекар ако доите или пред да доите. За време на третманот со Enap-HL 20 mg/12,5 mg, не се препорачува доење на новороденчиња (во првите недели по раѓањето) и особено предвремено родени бебиња.
Во случај на постаро новороденче, вашиот лекар треба да ги процени ризиците и придобивките од земање Enap-HL 20 mg/12,5 mg за време на доењето во споредба со другите третмани.
Возење и управување со машини
Кај некои пациенти, Enap-HL 20 mg/12,5 mg може да предизвика слабост и вртоглавица, особено на почетокот на третманот, индиректно и привремено влијае на способноста за управување и управување со машини.
Enap-HL 20 mg/12,5 mg содржи лактоза
Ако вашиот лекар ви кажал дека имате нетолеранција на некои шеќери, контактирајте го вашиот лекар пред да го користите овој лек.
3. Како да се земе Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Секогаш земајте го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт. Зборувајте со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Препорачаната доза е 1 Enap-HL 20 mg/12,5 mg таблета еднаш на ден. Доколку е потребно, дозата може да се зголеми на две таблети еднаш на ден.
Ако се лекувате со други диуретици (апчиња за отстранување вода), прашајте го вашиот лекар пред да започнете со третман со овој лек. Терапијата со диуретик треба да се прекине два дена пред да се започне третманот со Enap-HL 20 mg/12,5 mg.
Тиазидни диуретици може да не се соодветни за пациенти со бубрежно оштетување; не се ефикасни кај пациенти со вредности на клиренс на креатинин од 0,5 ml/s или помалку (на пр. умерено и тешко бубрежно оштетување). Кај пациенти со клиренс на креатинин помеѓу 0,5 ml/s и 1,3 ml/s, се препорачува третман да се започне со соодветни дози на монотерапија.
Треба да ги земате целите таблети, со или без храна, со малку течност. Добро е да се навикнеш на редовно земање на лекот, по можност наутро и секогаш во исто време...
Ако имате впечаток дека ефектот на Enap-HL 20 mg/12,5 mg е премногу силен или премногу слаб, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт.
Ако земете повеќе Enap-HL 20 mg/12,5 mg отколку што треба
Најчести знаци на предозирање се гадење, забрзано чукање на срцето, вртоглавица и несвестица, како резултат на прекумерен пад на крвниот притисок (хипотензија). Ако случајно земате премногу таблети, веднаш контактирајте го вашиот лекар.
Ако заборавите да земете Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Ако заборавите да го земате лекот, земете ја следната доза како што е препорачано, но задолжително кажете му на вашиот лекар.
Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.
Ако престанете да земате Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Кога ќе престанете со третманот, вашиот крвен притисок може повторно да се зголеми, што го зголемува ризикот од компликации од висок крвен притисок, особено во срцето, мозокот и бубрезите.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
4. Можни несакани ефекти
Како и сите лекови, овој лек може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.
Прекинете ја администрацијата и веднаш контактирајте го вашиот лекар ако се појави чешање, отежнато дишење или отежнато дишење ако почувствувате сериозен осип на кожата или отекување на рацете, устата, грлото, лицето или очите.
Многу е важно да престанете да го земате лекот веднаш и да разговарате со вашиот лекар ако имате сериозна вртоглавица или вртоглавица (особено на почетокот на третманот или кога дозата е зголемена или кога ќе застанете на нозе).
Многу чести несакани ефекти (може да влијаат на повеќе од 1 од 10 лица)
Чести несакани ефекти (може да влијаат до 1 од 10 лица)
- низок калиум во крвта, висок холестерол во крвта, високи триглицериди во крвта, висока количина на урична киселина во крвта
- главоболка, депресија, несвестица (синкопа), нарушувања на вкусот
- намалување на крвниот притисок при стоење (хипотензија) и ефекти предизвикани од хипотензија, неправилно чукање на срцето, болка во градите (ангина пекторис), забрзано чукање на срцето
- отежнато дишење (диспнеа)
- минлив осип на кожата
- зголемување на нивото на калиум во крвта, зголемување на серумското ниво на креатинин.
Невообичаени несакани ефекти (може да влијаат на 1 од 100 лица)
- црвенило, забрзано и сериозно чукање на срцето (палпитации), срцев удар и мозочен удар, веројатно како резултат на прекумерно губење на крвен притисок кај пациенти со висок ризик
- назален исцедок (ринореа), воспалено грло и засипнатост, астма
- илеус, воспаление на панкреасот (панкреатит), малаксаност (повраќање), дигестивни нарушувања (диспепсија), запек, губење на апетит (анорексија), иритација на желудник, сува уста, чир, акумулација на гасови во цревата (надуеност)
- нарушена бубрежна функција, бубрежно оштетување, протеини во урината (протеинурија)
- чешање, потење, опаѓање на косата
- болки во зглобовите (артралгија)
- нарушена свест и тремор (предизвикани од низок шеќер во крвта), низок магнезиум, гихт,
- конфузија, намалено либидо, несоница, поспаност, нервоза, вкочанетост, вртоглавица (вртоглавица), вкочанетост и трнење во рацете и нозете (парестезија).
Ретки несакани ефекти (може да влијаат до 1 од 1.000 луѓе)
- промени во бројот на крвни клетки (неутропенија, хипохемоглобинемија, намален хематокрит, тромбоцитопенија, леукопенија)
- зголемување на шеќерот во крвта
- чудни соништа, нарушувања на спиењето, нарушени движења (пареза)
- отечени жлезди, автоимуни заболувања, намалена циркулација во рацете и нозете, што предизвикува црвенило и болка (Рејнов синдром)
- акумулација на течност во белите дробови, болка или зголемен течење на носот, еозинофилна пневмонија (знаци може да бидат кашлање, зголемена телесна температура и отежнато дишење)
- оток и чиреви во устата, инфекција или болка и оток на јазикот
- оштетување на црниот дроб или хепатитис, што може да предизвика пожолтување на кожата (жолтица)
- црвенило на кожата, минливо плускавство на кожата и воспаление на кожата, особено на рацете и нозете или околу устата, придружено со треска (синдром на Стивенс-Johnонсон), лупење на кожата во ленти
- проблеми со бубрезите, како што се болки во грбот и намален волумен на урина
- оток на градите кај мажите
- зголемување на нивото на ензими на црниот дроб или билирубин во крвта.
Многу ретки несакани ефекти (може да влијаат до 1 од 10 000 луѓе)
- цревен ангиоедем. Знаците може да вклучуваат болка во стомакот, гадење и повраќање,
- зголемување на нивото на калциум во крвта.
Несакани реакции со непозната фреквенција (фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци)
- хипонатремија (предизвикана од СИАД).
Исто така, пријавена е асоцијација на симптоми: треска, серозитис, васкулитис, мијалгија/миозитис, артралгија/артритис, зголемен титар на антинуклеарни антитела (ANA), зголемена стапка на седиментација на еритроцити, еозинофилија и леукоцитоза.
Пријавување на несакани ефекти
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт.
Овие вклучуваат несакани ефекти што не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно преку националниот систем за известување, чии детали се објавени на веб-страницата на Националната агенција за лекови и медицински помагала http://www.anm.ro/.
Со пријавување на несакани ефекти, можете да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.
5. Како да се чува Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.
Чувајте го овој лек далеку од видот и подадете го по истекот на рокот што е наведен на пакувањето после EXP. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Да се чува во оригиналното пакување со цел да се заштити од влага
Не фрлајте никаков лек на начин на вода или отпад од домаќинството. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.
6. Содржина на пакетот и други информации
Што содржи Enap-HL 20 mg/12,5 mg
- Активните супстанции се манаат еналаприл и хидрохлоротиазид.
Секоја таблета Enap-HL 20 mg/12,5 mg содржи 20 mg еналаприл малеат, 15,29 mg еналаприл еквивалент и 12,5 mg хидрохлоротиазид.
- Другите состојки се: лактоза монохидрат, пченкарен скроб, натриум хидроген карбонат, прегелатиниран скроб, талк, магнезиум стеарат.
Како изгледа Enap-HL 20 mg/12,5 mg и содржината на пакувањето
Таблетите Enap-HL 20 mg/12,5 mg се бели, кружни, обележани од едната страна и со закосени рабови. Средната линија не е наменета да го скрши таблетот.
Таблети Enap-HL 20 mg/12,5 mg се достапни во блистери од 20, 30, 60, 90 и 100 таблети.
Носител на одобрение за маркетинг и производител
Šmarješka cesta 6, 8501 Ново место
Овој проспект беше ревидиран во јуни 2015 година.