Еуциприн 250 мг, капсули Проспект ципрофлоксацинум
Индикации Еуциприн 250 мг, капсули:
Контраиндикации:
Еуциприн 250 мг, капсули:
Вообичаените препорачани дози се како што следува:
Вид на инфекција Тежина на инфекција Доза Фреквенција на администрација Времетраење на третманот
Лесен/умерен акутен синузитис 500 mg на секои 12 часа 10 дена
Лесни/умерени инфекции на тракт 500 mg на секои 12 часа 7-14 дена
тежок/комплициран долен респираторен тракт 750 mg на 12 часа 7-14 дена
акутни/некомплицирани 125 mg на секои 12 часа 3 дена
Лесни/умерени инфекции на тракт 250 мг на секои 12 часа 7-14 дена
тешка/комплицирана уринарна 500 mg на 12 часа 7-14 дена
Лесен/умерен бактериски простатит 500 mg на 12 часа 28 дена
хронична
Комплицирани интраабдоминални инфекции 500 mg на секои 12 часа 7-14 дена
Лесни/умерени инфекции на кожата 500 mg на секои 12 часа 7-14 дена
сериозно/комплицирано меко ткиво 750 mg на 12 часа 7-14 дена
Остео-лесни/комплицирани инфекции 500 mg на секои 12 часа = 4-6 недели
тежок/комплициран зглоб 750 mg на секои 12 часа> 4-6 недели
Лесна/умерена/тешка инфективна дијареја 500 mg на секои 12 часа 5-7 дена
Лесна/умерена тифусна треска 500 mg на секои 12 часа 10 дена
Гонококна инфекција
некомплицирано уретрално или грлото на матката 250 мг единечна доза единечна доза
Ципрофлоксацин може да се дава со или без храна, но најдобро е да се зема 2 часа после јадење.
Се препорачува да се администрираат многу течности и да се избегнува истовремена администрација на антациди кои содржат магнезиум, алуминиум или калциум, производи што содржат железо или мултивитамини кои содржат цинк. Сепак, дневниот внес на калциум преку диетата не ја намалува апсорпцијата на ципрофлоксацин.
Максималната дневна доза е 1500 mg.
Ципрофлоксацин се елиминира главно со екскреција на бубрезите; затоа, се препорачува прилагодување на дозата на ципрофлоксацин, особено кај пациенти со тешко бубрежно оштетување.
Клиренс на креатин Доза
> 50 ml/min вообичаени дози
30 - 50 ml/min 250 - 500 mg на секои 12 часа
5 - 29 ml/min 250 - 500 mg на секои 18 часа
хемодијализа или перитонеална дијализа 250 - 500 mg на секои 24 часа (по дијализа)
Пациенти со тешки инфекции и тешко ренално оштетување ќе добијат дози од 750 мг ципрофлоксацин во интервалите наведени во табелата во зависност од клиренсот на креатинин. Сепак, пациентот треба внимателно да се следи и периодично да се мери плазматската концентрација на ципрофлоксацин. Максималните концентрации во плазмата 1 -2 часа по администрацијата) треба да бидат помеѓу 2-4 pg/ml. За пациенти со оштетување на бубрезите или црниот дроб, мерењето на концентрациите на ципрофлоксацин во плазмата ќе овозможи подобро прилагодување на дозата.
Дете до 18 години: Бидејќи ципрофлоксацин предизвикува артропатија кај незрели животни, тој обично не се дава на деца и адолесценти до 18 години. Сепак, ципрофлоксацин може да се дава на деца над 5-годишна возраст во дози од 10-20 mg/kg во интервали од 12 часа. ако е апсолутно потребно (сериозни инфекции кои не реагираат на други лекови или ако други производи не можат да се користат).
Третманот не треба да надминува 14 дена.
Еуциприн 250 mg состав, капсули:
мерки на претпазливост:
предупредувања:
Како и кај сите хинолони, ципрофлоксацин треба да се користи со претпазливост кај пациенти со познати или сомнителни нарушувања на централниот нервен систем, како што се церебрална атеросклероза, епилепсија и други фактори склони кон напади. Ципрофлоксацин треба да се користи со претпазливост кај пациенти со мијастенија гравис. Прилагодување на дозата е потребно кај пациенти со бубрежно оштетување. Исто така, потребни се мерки на претпазливост кај пациенти со оштетување на црниот дроб.
Возачите или оние кои користат машини треба да бидат предупредени за потенцијалниот ризик од невропсихијатриски манифестации.
Несакани ефекти на еуциприн 250 мг, капсули:
Гастроинтестинални несакани ефекти: гадење, повраќање, повраќање, диспепсија, абдоминална болка, гасови, анорексија. Доколку дијарејата е тешка и постојана за време и по третманот, треба да се земе во предвид присуството на псевдо-мембранозен колитис, за кој е потребен итен третман. Во такви случаи, третманот со ципрофлоксацин треба да се прекине и да се започне со соодветен третман (на пр. Ванкомицин 250 mg, 4 пати на ден Лековите кои ја инхибираат цревната перисталтика се контраиндицирани.
Несакани реакции во нервниот систем: вртоглавица, главоболка, замор, вознемиреност, тремор; многу ретко: несоница, парестезии, потење, пијанство, конвулзии, депресија, халуцинации и во изолирани случаи психотични реакции (прогресивно кон самоагресивно однесување). Во некои случаи, овие реакции се случиле веднаш по првата администрација на ципрофлоксацин. во овој случај, ципрофлоксацин треба да се прекине.
Несакани реакции во органите на сетилото: многу ретко може да се појават: промени во вкусот и мирисот, нарушувања на видот (на пр., Диплопија, заматен вид), тинитус, привремено оштетување на слухот, особено на високи фреквенции.
Реакции на преосетливост: Во некои случаи, следниве реакции се случиле дури и по првата администрација на ципрофлоксацин. Во овој случај, ципрофлоксацин треба да се прекине: несакани ефекти на кожата: осип, пруритус, треска од лекови; многу ретко, може да се појават пурпура, петехии, плускавци со хеморагична содржина (хеморагични меури) и васкулитис; јазли на еритема; мултиформен ексудафив еритем (помал; синдром Стивенс-Johnонсон; синдром Лвел; несакани ефекти во бубрезите: интерстицијален нефрит; несакани ефекти на црниот дроб: хепатитис, некроза на црниот дроб, многу ретки, прогресивни до опасни по живот црнодробна слабост; анафилактични/анафилактоидни реакции (на пр: едем на лицето, васкуларниот и ларинксот: прогресивна диспнеа до анатилактичен шок) во некои случаи, дури и по администрација, во кој случај ципрофлоксацин треба да се прекине и да се бара медицински третман (на пр. третман со шок).
Кардиоваскуларни несакани ефекти: тахикардија; многу ретко: топли бранови, мигрена, липотимија.
Други несакани ефекти: болка во зглобовите, оток на зглобовите; многу ретко општа слабост, мијалгија, теносиновитис, фотосензибилизација, минливо оштетување на бубрежната функција, вклучително и минлива ренална инсуфициенција. Во изолирани случаи, Ахиловиот тетивитис е забележан за време на администрацијата на ципрофлоксацин. Забележани се изолирани случаи на делумно или лојално прекинување на Ахиловата тетива, особено кај постарите лица на кои претходно им биле дадени системски глукокортикоиди. Затоа, на кој било знак на Ахилова тетива (на пример, болен оток), ципрофлоксацин треба да се прекине. Долготрајната или повторена администрација на ципрофлоксацин може да доведе до суперинфекција со резистентни бактерии или габични инфекции.
Хематолошки несакани ефекти: еозинофилија, леукоцитопенија, гранулоцитопенија, анемија, тромбоцитопенија, многу ретки, леукоцитоза, тромбоцитоза, хемолитичка анемија, променети вредности на протромбин.
предозирање:
Интеракции со други лекови:
Аминофилин, окстрифилин, теофилин: истовремена администрација на ципрофлоксацин со теофилин доведува до зголемени концентрации на теофилин во плазмата и го продолжува својот полу-живот на пизматичниот.
Потребна е посебна грижа ако овие хемотерапевтици се даваат на лица со епилепсија. Ова е, всушност, интеракција помеѓу болест и лек, а не строга лек-лек; орални антидијабетици: истовремена администрација со ципрофлоксацин може да предизвика сериозна хипогликемија; циклоспорин - истовремена администрација доведува до зголемена концентрација на креатинин и серумски цикло-спорин; орални антикоагуланси, ципрофлоксацин го потенцира ефектот на варфарин и може да го измести аценокумаролот од неговите места за врзување на плазматските протеини, зголемувајќи ги неговите плазматски концентрации, а со тоа и неговиот ефект и зголемувајќи го ризикот од крварење. Затоа, протромбинско време. како и другите тестови за коагулација треба внимателно да се следат за време на истовремената администрација; диданозин: истовремена администрација ја намалува апсорпцијата на ципрофлоксацин; пробенецид: пробенецид влијае на бубрежната тубуларна секреција на ципрофлоксацин, зголемувајќи ја плазматската концентрација на ципрофлоксацин со ризик од токсичност.