Евра 203 микрограми 24 часа 33,9 микрограми 24 часа трансдермална лепенка Проспект комбинации
Индикации за Евра 203 микрограми/24 часа + 33,9 микрограми/24 часа трансдермална лепенка:
Контраиндикации:
Администрација на Евра 203 микрограми/24 часа + 33,9 микрограми/24 часа трансдермална лепенка:
При префрлување на метод на контрацепција кој користи само прогестогени
Womanената може да ја замени администрацијата на таблетата само со прогестоген на кој било даден ден (во случај на имплантација, на денот на неговото отстранување; во случај на форма на инјекција, кога требало да се изврши следната инјекција), но исто така треба да се користи метод на контрацепција. бариера за првите 7 дена.
По абортус или спонтан абортус
По абортус или спонтан абортус пред 20-та недела од бременоста, третманот со Евра може да се започне веднаш. Не е потребно да се користи дополнителен метод на контрацепција ако третманот со Евра започне веднаш. Треба да се напомене дека овулацијата може да се појави во рок од 10 дена по абортусот или спонтан абортус.
По абортус или спонтан абортус во или по 20-та недела од бременоста, третманот со Евра може да започне или на 21-от ден по абортусот или на првиот ден од првата спонтана менструација, кое и да е прво. Инциденцата на овулација на 21 ден по абортусот (на 20 недела од бременоста) е непозната.
По раѓањето
Womenените кои ќе изберат да не дојат по раѓањето треба да започнат третман со контрацепција со Evra не порано од 4 недели по раѓањето. Ако третманот започне подоцна, треба да се советува на жената да користи дополнителен метод за контрацепција на бариери во текот на првите 7 дена. Меѓутоа, ако сексуалниот однос е веќе извршен, бременоста треба да се исклучи пред вистинскиот почеток на третманот со Евра или жената треба да почека до првата менструација.
Евра состав 203 микрограми/24 часа + 33,9 микрограми/24 часа трансдермална лепенка:
Секој трансдермален лепенка од 20 см содржи 6 mg норелгестромин (NGMN) и 600 микрограми етинилестрадиол (ЕЕ).
Секоја трансдермална лепенка ослободува во просек 203 микрограми NGMN и 33,9 микрограми ЕЕ во текот на 24 часа. Изложеноста на лекови најдобро се карактеризира со неговиот фармакокинетски профил.
Список на ексципиенси
Основен слој:
надворешен слој со мала густина, обоен полиетилен,
внатрешен слој од полиестер
Среден слој:
лепило полиизбутилен/полибутен,
кросповидон,
полиестерска неткаена подлога,
лаурил лактат
Трет слој:
филм од полиетилен терефталат (ПЕТ),
обвивка од полидиметилсилоксан
мерки на претпазливост:
предупредувања:
Несакани ефекти на Evra 203 микрограми/24 часа + 33,9 микрограми/24 часа трансдермална лепенка:
предозирање:
Интеракции со други лекови:
Администрација на Evra 203 микрограми/24 часа + 33,9 микрограми/24 часа трансдермална лепенка за време на бременост/лактација:
Презентација на пакувањето:
Услови за складирање:
Примарно пакување
Плик се состои од четири слоја: полиетиленски филм со мала густина (најдлабокиот слој), алуминиумска фолија, полиетиленски филм со мала густина и надворешен слој на изветвена хартија.
Секундарно пакување
Пликовите се спакувани во кутија.
Секоја кутија содржи 3, 9 или 18 трансдермални лепенки Евра, секоја во поединечна кесичка. Пликовите се спакувани три во про transparentирна пластична фолија, перфорирани и спакувани во кутија.
Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.