Езомепразол ефект, области на примена, несакани ефекти - NetDoktor
Бенџамин Кланер-Енгелшофен е хонорарен писател во медицинскиот оддел НетДоктор. Студирал биохемија и фармација во Минхен и Кембриџ/Бостон (САД) и рано забележал дека особено ужива во интерфејсот помеѓу медицината и науката. Затоа тој продолжил да студира медицина за луѓе.
Активната супстанција Езомепразол припаѓа на таканаречените инхибитори на протонска пумпа и се користи за металоиди и регулација на желудечната киселина. Не се разликува во начинот на дејствување од омепразолот, но неговата ефикасност е малку поголема. Овде можете да прочитате сè што треба да знаете за езомепразол: ефект, употреба и можни несакани ефекти.
Така функционира езомепразол
Езомепразол се зема преку уста. Активната состојка се раствора во цревата и се апсорбира во крвта. Езомепразол потоа стигнува до слузокожата на желудникот преку крвните садови, што произведува гастрична киселина: Суштинската компонента на желудочната киселина - хлороводородна киселина - се ослободува во стомакот во форма на позитивно наелектризирани честички (протони) и негативно наелектризирани честички (јони на хлорид) од одредени клетки на мукозната мембрана. Клетките на мукозната мембрана користат одреден протеин за „пумпање“ на протоните низ клеточната мембрана. Езомепразол го инхибира овој протеин, а со тоа и протонската пумпа. Активната состојка е еден од инхибиторите на протонската пумпа.
Сепак, есомепразол може да го развие својот инхибициски ефект само штом достигне гастрична мукоза и се соочи со постојната гастрична киселина - со тоа се активира.
Огледална слика на омепразол
Активната состојка омепразол, исто така инхибитор на протонска пумпа, има униформа хемиска структура, но се состои од одделни честички кои се однесуваат едни на други како слика и огледална слика. За споредба: рацете на една личност се исто така конструирани на ист начин, само во огледална слика. Овие два различни типа на супстанција се нарекуваат „енантиомери“. Честопати, еден од нив е поефикасен, помалку штетен или на друг начин покорисен од вториот енантиомер.
Ова е случај и со езомепразол, енантиомер на омепразол. Другиот енантиомер на омепразол може да се распадне во телото само со специфичен ензим во црниот дроб (имено CYP2C19). Околу три проценти од популацијата едвај го има овој ензим, па затоа именуваниот енатиомер омепразол брзо би се акумулирал во нивната крв по повторното внесување.
Езомепразол, од друга страна, исто така може да се распадне со втор ензим (CYP3A4), кој обезбедува сигурна елиминација. Во однос на влијанието врз гастричната слузница, сепак, двата енантиомери на омепразол не се разликуваат.
Навлегување, распаѓање и екскреција на езомепразол
Езомепразол го достигнува максималното ниво на крв околу еден до два часа откако ќе се земе преку уста. Се врзува за протонските пумпи во гастричната слузница и таму го развива својот инхибиторен ефект. Активната супстанција која циркулира слободно во крвта се распаѓа во црниот дроб од споменатите ензими. Околу еден час и половина по земањето на езомепразол, нивото на крвта се преполови.