Фенилкетонурија кога телото се труе - Извештај за иновации
Експертите за МЗЗ одговараат на прашања за информативната вечер
Тоа е вродено метаболичко нарушување и може да доведе до ментални дефекти, епилептични напади и мал раст на мозокот: едно на секои 6.000-то дете во Долна Саксонија е под влијание на фенилкетонурија (PKU). Црниот дроб не може правилно да вари протеин содржан во храната, имено фенилаланин. Супстанцијата се акумулира во крвта, го труе организмот и има штетно влијание врз развојот на мозокот. Тест на крвта во првите денови од животот овозможува утврдување на важни метаболички параметри, вклучително и фенилаланин. „Можеме да го идентификуваме и третираме PKU во рана фаза пред да настане штета“, вели др. Анибх Дас, експерт за метаболизам на детската клиника во Медицинското училиште во Хановер (МХХ).
По трет пат, МЗЗ ги поканува пациентите и родителите на погодените деца на информативна вечер. Предавачи и тим од Германската интересна група за фенилкетонурија (PKU) и сродни метаболички вродени нарушувања е.В. се достапни за да одговорат на прашањата како да се справите со болеста и како да избегнете долгорочни ефекти. Учениците од диеталното училиште МХХ нудат шведска маса со јадења со малку протеини.
Се одржува настанот на тема „Фенилкетонурија:„ Диета цел живот? “
- во петокот на 11 ноември 2005 година,
- од 17.00 часот часовник
- во детската клиника (зграда К 10) на медицинското училиште во Хановер (МЗЗ), Карл-Нојберг-Страже 1 во Хановер.
Учествуваат следниве експерти:
- Приватдозент д-р. Anibh M. Das, МЗЗ Оддел за детски бубрези, црн дроб и метаболички болести, ја воведува темата со предавањето „Диета за цел живот?“.
- д-р Сабин Илсингер, Оддел за детски бубрези, црн дроб и метаболички болести во МХХ, известува за резултатите од студијата што покажува поврзаност помеѓу нискиот внес на калории и зголемувањето на фенилаланинот во крвта.
- Ута Мејер, нутриционист во детската клиника на МЗЗ, дава препораки за исхрана и информира за ризиците од недоволна и неправилна грижа за „напуштање на диети“.
- д-р Сузана Морлот, хуман генетичар, држи предавање на тема „PKU и наследство“.
- Стефани Милер, пациентка со ПКУ, известува за нејзината бременост.