Физиотенс 0,2 mg филм-обложени таблети - Леток за лекови - Индикации, администрација, реакции
Физиотенс 0,2 mg филм-обложени таблети
правци:
Моксонидин е индициран за третман на висок крвен притисок.
контраиндикации:
Моксонидин не се препорачува во следниве ситуации: преосетливост на која било од компонентите на производот, синдром на болен синус или тешка брадикардија (отчукувањата на срцето во мирување помалку од 50 отчукувања на мин.
Администрација:
Дејство:
Моксонидин е селективен агинист на имидазолин рецептор (АСРИ). Докажано е дека моксонидин е моќен антихипертензивен агенс во различни животински модели. достапни експериментални села сугерираат дека моксонидинот делува на централниот нервен систем (ЦНС) со селективно стимулирање на рецептори за имидазолин.
Овие рецептори чувствителни на имидазолин се концентрирани во ростралниот вентролатерален рог на 'рбетниот сијалица, критична област за централна контрола на периферниот вегетативен нервен систем.
Стимулацијата на рецепторите на имидазолин се чини дека ја намалува симпатичката активност и го намалува крвниот притисок.
Моксонидинот се разликува од другите симпатолитички антихипертензивни агенси со намален афинитет кон алфа-2 адренергичните рецептори во споредба со рецепторите за имидазолин.
Овој низок афинитет кон алфа-2 адренергичните рецептори веројатно се должи на малата инциденца на седација и сува уста во моксонидин.
Кај луѓето, моксонидинот доведе до намален системски васкуларен отпор и последователен крвен притисок. Антихипертензивниот ефект на моксонидин е докажан во рандомизирани, двојно слепи, плацебо контролирани студии.
фармакокинетика
По орална администрација, моксонидинот брзо се апсорбира (tmax приближно 1 час) и скоро целосно од горниот гастроинтестинален тракт. По 24 часа, 78% од почетната доза се излачува во урината како моксонидин и 13% се излачува како дехидрогенизиран моксонидин. Изметот се елиминира за помалку од 1%. Ин витро студиите покажаа дека има 7,2% врзување со плазматските протеини.
Состав:
Орално обложени таблети кои содржат 0,2, 0,3 и 0,4 мг моксонидин.
Помошни состојки: лактоза, повидон, кросповидон, магнезиум стеарат, хидроксипропилметилцелулоза, етилцелулоза, полиетилен гликол 6000, талк, црвен железен оксид (Е 172), титаниум диоксид (Е 171).
Мерки на претпазливост:
Ако моксонидин се дава во комбинација со бета-блокатор и третманот треба да се прекине, бета-блокаторот треба да се прекине прво и само после тоа.
Иако моксонидин не се акумулира, кај пациенти со умерено оштетување на бубрезите (стапка на гломеруларна филтрација помеѓу 30 и 60 ml/мин, хипотензивниот ефект на моксонидин треба внимателно да се следи, особено на почетокот на третманот).
Третманот со моксонидин не треба да се прекинува нагло.
Предупредување:
Ефекти врз способноста за возење и управување со машини:
Нема податоци што сугерираат дека моксонидинот влијае на способноста за возење или ракување со машини.
Споменати сензации на поспаност и вртоглавица, кои мора да се земат предвид за да се извршат овие активности.
Несакани ефекти:
Најчестите несакани ефекти пријавени со моксонидин вклучуваат: сува уста, главоболка, вртоглавица, општа слабост, несоница.
Овие често се намалуваат во интензитетот по првите недели од третманот. Ретко пријавени несакани ефекти со третман на моксонидин се гадење, нарушувања на спиењето и алергиски осип, вклучувајќи осип на кожата и чешање на кожата.
Пријавени се неколку изолирани случаи на ангиоедем.
предозирање:
Во некои случаи на предозирање, дозите до 16 mg не предизвикаа смртни случаи.
Знаците и симптомите пријавени вклучуваат: главоболка, седација, несоница, хипотензија, вртоглавица, општа слабост, брадикардија, сува уста, повраќање, замор и болка во стомакот. Поради фармаколошките својства на моксонидин, следниве симптоми може да се појават во комбинација: хипертензија, тахикардија, астенија и хипергликемија.
Не е познат специфичен противотров. Врз основа на нивните фармаколошки својства, фентоламин или толазолин може да го намалат или откажат дејството на моксонидин.
Течност и допамин се препорачуваат за лекување на хипотензија и атропин за брадикардија. Сите мерки за поддршка на сообраќајот мора да бидат земени предвид.
Интеракции со други лекови:
Истовремена администрација со други антихипертензиви: моксонидин е администриран безбедно со тиазидни диуретици и блокатори на калциумови канали.
Истовремена администрација на други антихипертензивни агенси го потенцира ефектот на моксонидин Бидејќи трицикличните антидепресиви може да ја намалат активноста на централно дејствувачки антихипертензивни агенси, не се препорачува нивна истовремена администрација.
Нема докази за фармакодинамичка интеракција со моклобемид.
Моксонидинот може умерено да ја влоши нарушената когнитивна функција кај пациенти кои примаат лоразепам.
Моксонидинот може да го зголеми седативниот ефект на бензодиазепините кога се администрира истовремено. Кај здрави волонтери, не е докажано дека се јавуваат фармакокинетски интеракции со хидрохлоротиазид, глибенкламид (глибурид) или дигоксин.
Бременост и лактација:
Нема студии со моксонидин кај бремени жени.
Поради недоволни податоци, моксонидин се препорачува кај бремени жени само ако потенцијалната придобивка го оправдува потенцијалниот ризик за фетусот. Пред-клиничките студии покажаа дека моксонидинот нема никакво влијание врз репродукцијата и нема тератогени ефекти.
Моксонидинот се излачува во мајчиното млеко
Како такво, на жените кои дојат треба да им се советува да го прекинат третманот со доење или моксонидин.
Презентација на пакувањето:
Кутии со 14 или 28 филм-обложени таблети.
Услови за складирање:
Не користете го лекот по датумот на истекување.
Чувајте го лекот подалеку од дофат на деца.