Генетски карцином ДКГ

Покрај сите грижи и стравови за сопственото здравје, пациентите со рак се грижат и за тоа дали болеста може да биде наследна и затоа блиските роднини се изложени на зголемен ризик. Во повеќето случаи, загриженоста е неоснована. Ако сакате да бидете на безбедна страна, можете да го искористите сеопфатното хумано генетско советување, кое помага да се процени ризикот и да се добие јасност.

Семејна акумулација - чиста случајност?

Ракот е првенствено болест на старост. Егзогените фактори како што се начинот на живот и влијанијата врз животната средина се главните предизвикувачи. Само мал процент всушност има вродена предиспозиција зад себе. Ако има едно, две или дури три случаи на рак во едно семејство, тоа не мора да значи дека болеста е наследена и дека другите роднини треба да сметаат на дијагнозата.

Кои тумори можат да бидат наследни?

Типични за наследен туморен синдром се појавата на случаи на рак кај секоја генерација и избувнување на болеста на млада возраст. Обично постои промена во одреден ген. Поголемиот дел од времето, ова се гени кои имаат функција во контролирање на клеточниот циклус или во санирање на генетско оштетување (оштетување на ДНК). Промената на генот влијае на сите клетки во телото, поради што можат да се развијат различни видови тумори, дури и на млада возраст.

Постојат различни наследни туморни синдроми, секој со карактеристични тумори и различна веројатност. На пример, ако постои таканаречена семејна аденоматозна полипоза (FAP), клиничката слика скоро секогаш се развива: Засегнатите страдаат од безброј бенигни мукозни полипи во дебелото црево кои, доколку не се лекуваат, се развиваат во рак. Во случај на наследен карцином на дебело црево без полипоза, наречен наследен (наследен) неполипен карцином на дебело црево (HNPCC, синдром на Линч), сепак, веројатноста за развој на карцином на дебело црево е 80 проценти, а за карцином на матката тело е 40 проценти; тоа е пониско за другите видови на рак (на пример, рак на желудник и тенкото црево). Кај фамилијарен карцином на дојка и јајници поради промени во таканаречените гени на карцином на дојка BRCA1 и 2, карцином на дојка се јавува во 60-80 проценти од случаите и рак на јајници кај 30-40 проценти.

Ген тест: да или не?

Постои 50% веројатност предиспозицијата за наследен тумор да се пренесе на деца од двата пола. Овој факт може да биде особено стресен за болните родители. Генскиот тест, кој може да се спроведе од 18-годишна возраст, обезбедува сигурност. Ова треба да биде вградено во генетско советување за луѓе, во кое оние што бараат совет се запознаени и со последиците од резултатот од тестот.

Покрај психолошкиот стрес, позитивниот резултат од тестот може да има и социјални и економски последици, на пр., Кои се однесуваат на работното место или осигурителните односи. Бидејќи позитивниот резултат од тестот исто така дозволува да се извлечат заклучоци за генетскиот состав на блиските роднини, тест треба да се спроведе само доколку имало детална консултација - исто така во кругот на семејството - со доволно време да се разгледа.

Ако тестот доведе до негативен резултат - т.е. доколку не се достапни релевантни генетски промени - засегнатото лице нема зголемен семеен ризик. Сепак, ова во основа не ги штити од рак.

Што да направите ако тестот е позитивен?

Позитивниот резултат од тестот не кажува дали и кога избива болеста. Ризикот за живот е на пр. 60-80% за рак на дојка, 30-40% за рак на јајници и 50-100% за рак на дебело црево. Доколку е можно, пациентите со ризик треба да учествуваат во засилени програми за рано откривање кои вклучуваат прегледи оценувани според возраста (прегледи за палпација, ултразвук, мамографија, ендоскопија и други процедури за сликање).

Профилактичките операции, како што е превентивно отстранување на јајцеводите, јајниците или млечните жлезди, може да ја намалат веројатноста за болеста енормно. Сепак, ваквите сериозни интервенции и нивните последици треба внимателно да се разгледаат и да се дискутираат со експерти.

Терапија и шанси за закрепнување

Наследните карциноми обично немаат полоша прогноза. Поради блиската превентивна нега, туморите често се откриваат во многу рана фаза и можат да се лекуваат навремено. Генетски утврдениот карцином на дојка дури и подобро реагира на одредени хемотерапии отколку на ненаследните варијанти. Во моментов се вршат интензивни истражувања на активни супстанции кои интервенираат директно во метаболизмот на мутираните гени.

Во случај на наследни тумори, ризикот да се разболи повторно откако ќе се надмине терапијата - со ист или друг вид на тумор, не може да се игнорира. За оваа причина, исто така, се препорачува да бидете вклучени во посебна програма за превентивна нега.

Совети за погодените семејства

Оние што бараат совет можат да најдат помош во националните универзитетски точки за контакт на германскиот Конзорциум за фамилијарна дојка и рак на јајници или во клиничките центри на заедничкиот проект „Фамилијарен карцином на дебело црево“. Екипи на интернисти, хумани генетичари, патолози, други специјалисти и психолози обезбедуваат квалификуван совет, терапија и последователна нега. Ако се сомневате на други семејни карциноми, погодените треба прво да разговараат со специјалист.

Ако семејната историја сугерира наследна болест на туморот, компаниите за здравствено осигурување обично ги покриваат трошоците за генетскиот тест. Не постои законска обврска за тестирање, дури и со позитивна семејна историја.

Оток:
[1] Херкомер К, и др. Десет години национален истражувачки проект „Фамилијарен карцином на простата“ - Проблеми при идентификување на семејства во ризик. Уролог 2011; 50: 813-820
[2] Кадмон М, и др. Наследен карцином на дебелото црево - ефикасна примарна превенција. Онколог 2012; 18: 207-215
[3] Томсен Ц, и др. Наследен карцином на дојка. Онколог 2012; 18: 216-223
[4] www.mammamia-online.de (заклучно со 30 мај 2012 година)

Последно ажурирање на содржината на: 19.03.2018

Повеќе за Општите информации за ракот:

Клинички студии во терапија со карцином

За пациентите со карцином, учеството во студија е поврзано со шанса да имаат корист од нови методи на терапија или лекови кои сè уште не се достапни во нормална клиничка рутина. Но, пред да учествуваат во студија, пациентите си поставуваат многу прашања. Одговорите ќе ги најдете во нашата главна тема со упатство за пациенти со карцином кои се заинтересирани да учествуваат во студијата.

Класификација на тумори

Со цел да се испланира третманот и да се најде соодветна терапија, туморот е класифициран според меѓународно прифатените критериуми. Овие критериуми овозможуваат подеднакво да се класифицира анатомското ширење на туморот и да се додели во различни фази.

Развој на нови лекови против рак

Истражувањето на ракот може да спаси животи. Сепак, патот до одобрување на нов лек е долг, скап и често карпест. Но, напорот вреди: Во изминатите десет години, на пазарот се појавија неколку ветувачки активни состојки кои имаат за цел рак. Во нашата месечна тема, ние го објаснуваме патот на лекот против рак од истражување до пракса.

Последен пристап до: 27.11.2020 10:34

Проф. Себастијан Стенцинг, Берлин, објаснува како Двојна комбинација во BRAF-мутиран метастатски CRC ќе воспостави нов стандард.
Кон придонесот

Ние отвораме врата секој ден! Учествувајте во томбола и засладете ја Божиќната сезона со одлични подароци.
До календарот за доаѓање

Кога другите третмани со хемотерапија веќе не успеале, може да се појави нов лек во комбинација со хемотерапија за да ги подобри изгледите.

Благодарение на новите терапии, изгледите за напреднат карцином на црна кожа значително се подобрија во последниве години.

Првичните резултати од студијата покажуваат дека ова може да донесе придобивки за преживување кај напредните тумори.

Меѓународен конгрес за андрологија

Проф. Херман М. Бехер претседател на ДГА (германско друштво за андрологија)
Проф. медицински Сабине Клиеш клинички андролог на ЕАА
Проф. рер. нат Стефан Шлат центар за репродуктивна медицина и андрологија

Виртуелен самит 2020 на Глобалното друштво на ретки генитоуринарни тумори (преку Интернет)

Нашата понуда ги исполнува критериумите за транспарентност на Африка. Логото afgis се залага за високо квалитетни здравствени информации на Интернет