Генетски тестови - декодирано лице - NetDoktor
Кристијане Фукс студирала новинарство и психологија во Хамбург. Искусниот медицински уредник пишува написи во списанија, вести и фактички текстови за сите теми што можат да се разгледаат од 2001 година. Покрај нејзината работа за НетДоктор, Кристијане Фукс е активна и во проза. Нејзиниот прв криминалистички роман беше објавен во 2012 година, а исто така пишува, дизајнира и објавува свои криминалистички претстави.
Генетските тестови откриваат нешто во врска со носителот на генетската информација: Дали е детето здраво во стомакот? Кој е таткото? И, која дрога најдобро одговара на кого?
Во генетски тест, генетските информации на една личност се испитуваат специјално за одредени карактеристики. Бидејќи сите телесни клетки го содржат целиот генетски материјал, тоа е во принцип можно со секоја телесна клетка. Во зависност од тестот, обично се користи брис од орална лигавица или примерок од крв.
Денес генетските тестови веќе се користат во многу области. Генетскиот отпечаток се користи за осудување на криминалци. Тестот за татковство може да утврди со скоро 100 процентна сигурност кој е биолошки татко на дете. Постојат и тестови за мајчинство, кои природно се користат многу поретко, бидејќи ретко постојат сомнежи за тоа која е мајка на дете.
Пренатална проверка
Генетските тестови се користат и за идентификување на специфични гени на болести. Тие се користат, на пример, во контекст на пренатална дијагностика, особено ако веќе е познато дека постои ризик од одредена сериозна наследна болест. За да го направите ова, амнионската течност се зема од матката. Неодамна беше можно во Германија да се испитаат генетски ембриони за такви сериозни болести како дел од таканаречената дијагноза пред имплантација пред да бидат вметнати во матката.
Дури и во зрелоста е можно да се бараат одредени болести. На пример, ако сакате да откриете дали сте изложени на ризик од сериозни болести како што се Хантингтонова болест или наследни форми на рак на дојка.
Пребарувајте гени на ризик
Во меѓувреме, се нудат и генетски тестови кои го скенираат генетскиот материјал за ризични гени кои се веќе познати. Ова треба да може да утврди, на пример, дали сте изложени на зголемен ризик од Алцхајмерова болест или срцев удар. Идеално, тогаш се чувствувате помотивирано да ги спречите овие болести на пососемен начин.
Овде треба критички да се забележи дека ваквите болести се многу сложени и може да се претпостави дека не се откриени сите гени кои придонесуваат за нив. Ова значи дека дури и со негативен - т.е. позитивен - резултат од тестот не можете да бидете сигурни дека сè уште не носите гени на ризик. Од друга страна, ваквиот резултат може погрешно да се смета како лиценца за нездрав начин на живот. Во случај на болести како Алцхајмерова болест, за кои превентивните мерки се строго ограничени, таквите информации исто така не се од голема помош и фактот дека знаењето за зголемен ризик може да биде непотребно.
Генетско тестирање во терапија
Генетските тестови исто така се повеќе се користат при лекување на болести. Од една страна, тие можат да помогнат да се утврди точната тежина или видот на постојната болест. Понекогаш, сепак, овој тест може да се користи и за да се предвиди толерантноста на одреден лек или шансите за успех на третманот. Генетските тестови веќе се користат особено често во третманот на рак.