Генетски тестови на ембриони како се прават и на кого се препорачуваат - CSID Што се случува доктор
Денес, генетиката достигна таква изведба што има илјадници тестови што можат да се направат на ембриони. Неодамна, веста за генетските промени што можат да се направат на ембрионите повторно кружи, без да им се дозволи да бидат всадени во матката по овие постапки. Зборував со гинекологот Лора Драчеа, експерт за ин витро оплодување на Клиниката за гинера за генетска дијагностика и управување со овие важни информации од страна на лекарите и пациентите.
CSÎD: Како се одвива генетската дијагноза на ембриони?
Д-р Лора Драчеа: За да биде генетски тестиран, ембрионот мора да отстрани една или повеќе клетки со биопсија. Добиениот генетски материјал се множи со посебни техники, за да биде доволен за разни последователни анализи.
CSÎD: Кога се препорачува генетска дијагностика на ембриони? Може да се направи и интраутерино или непосредно пред имплантација?
Д-р Лора Драчеа: Тестирањето пред имплантација може да се изврши само на ембриони добиени со ин витро оплодување. Ембрионите растат преку ноќ со множење на клетките. Тие имаат, во просек, 3-4 клетки по 48 часа, 6-10 клетки по 72 часа и над 100 клетки по 5 дена, кога ќе достигнат фаза на бластоциста, фаза на имплантација. За да не се влијае на еволуцијата на ембрионот и да се добијат порелевантни резултати, се претпочита биопсијата на ембрионот да се изврши во напредна фаза.
По извлекување на неколку клетки од ембрионот кој достигнал фаза на бластоциста (5 дена), ембрионот е замрзнат. Пренесувањето на ембрионот во матката се врши подоцна, во друг циклус, по добивањето на резултатите од генетските тестови. Генетско испитување на ембрионот може да се изврши и интраутерино, по имплантација. На 10-та недела од бременоста, ембрионалните клетки можат да се детектираат во крвта на мајката и може да се тестираат со таканаречен неинвазивен пренатален тест. Подоцна, анализата може да се направи од плацентата (биопсија на хорионски ресички) или амнионската течност (амниоцентеза).