Генетски тестови Ризици за болести Користејќи примероци на плунка Теми за здравствена заштита по здравје! БР
пребарување
Времето во Баварија
| -1 ° | -2 ° | 1 ° | -1 ° | 4 ° |
| -3 ° | -2 ° | 1 ° | -1 ° | 7 ° |
Претежно облачно, најниски температури од 5 до -1 степени
сообраќај
содржина
Зголемен ризик од рак на дојка, срцев удар или дијабетес? Со генетски тест можете да погледнете во иднината на здравјето. Но, знаењето на сопствената судбина може да биде исклучително стресно. Здравје! за предностите и недостатоците на тестовите за плунка.
Од: Херберт Хакл
Давателите на комерцијални генетски тестови ветуваат на Интернет дека можат со сигурност да го проценат ризикот од болести. Примерок од плунка е доволен и клиентот ќе знае за шест недели како би изгледало неговото идно здравје.
Сепак, експертите предупредуваат: резултатите од ваквите тестови се ништо друго освен веродостојни. Вие едноставно се вознемирувате. Или уште полошо, можете да ги привлечете луѓето во лажно чувство на безбедност.
Ризици за болести кај гените
Неспорно е дека одредени својства или промени во генетските информации се поврзани со многу болести. Од Алцхајмерова до целијачна болест (алергија на глутен, која се наоѓа во многу видови жито) - секогаш се вклучени различни гени. Во многу случаи, сепак, не сам.
Во случај на вообичаени болести како што се дијабетес мелитус (дијабетес кај возрасни), висок крвен притисок или корорнарна срцева болест, навиките на живот исто така играат важна улога. Честопати, овие навики на живот се главните двигатели на појавата на болеста наместо гените.
Ризици од наследни болести
Но, постојат и болести кај кои гените, поточно нивните промени (мутации) имаат главно влијание врз тоа дали некоја болест избива или не. Овие вклучуваат, на пример, разни болести на туморот. Ако има такви генетски промени во геномот на една личност, тие можат да се пренесат. Семејната историја и болестите што се јавуваат даваат индикации дека може да има ризици од наследни болести.
Специфичен генетски тест
Во овие случаи постои можност да се утврди личен ризик од болест. Генетските тестови потребни за ова ги вршат специјализирани лаборатории. Тие конкретно ги испитуваат промените во одредени гени. Во зависност од промената, генетичарите можат да пресметаат статистички ризик од подоцнежно заболување. Овие пресметки се засноваат на големи научни студии. Значи, вие сте многу сигурни во вашата изјава.
Во случај на наследен карцином на дебело црево, на пример, тогаш пациентот може да има висок ризик од 60 до 90 проценти или прилично низок ризик од 20 до 30 проценти. Во согласност со ова, лекарите препорачуваат да започнат прегледи за рано откривање - и во кој интервал треба да се спроведат. На овој начин, барем со оваа болест, може да се преземат превентивни мерки и да се води разумен безгрижен живот.
Даватели на комерцијално генетско тестирање
Давателите на комерцијални генетски тестови обично рекламираат прилично сеопфатен опсег. Од тестот за татковство до пресметката на ризиците од рак до предиспозиција за одредени вообичаени болести - се чини дека сè е многу лесно и сигурно.
Откако клиентот обелодени некои податоци и плати за тестот, му е испратена опремата за примерок од плунка. Клиентот испраќа примерок од неговата плунка - а со тоа и клетки со неговите генетски информации - назад до давателот. Тој обично се наоѓа во странство, бидејќи во Германија се забранети генетски тестови кои вклучуваат здравје.
По околу шест недели, клиентот добива целосна проценка на неговите генетски предиспозиции и пресметаните можни ризици од болест. Евалуација која претпоставува дека може да го процени ризикот од болест.
Лажна безбедност преку генетско тестирање
Всушност, одредени гени се проверуваат за одредени промени во ваквите тестови. На пример, за да се пресмета ризикот од рак на дојка. Но, давателите на комерцијално генетско тестирање обично испитуваат само некои од можните промени во гените за рак на дојка. Доколку овие специфични мутации не се присутни, клиентот ќе биде информиран дека има многу малку или нема ризик од развој на рак на дојка.
Сепак, можно е генот за рак на дојка да е променет на начин што давателот на тестот не го ни проверил. Мутацијата е на друго место. Резултатите од комерцијалниот тест даваат илузија на лажна - а можеби и фатална - безбедност.
Генетски тестови: пресметка без основа
Кога станува збор за ризиците од вообичаени болести како што се дијабетес мелитус, хипертензија или коронарна срцева болест, комерцијалните генетски тестови продолжуваат на поинаков начин. Геномот се пребарува за најмали случајни мутации. Врз основа на комбинацијата на овие промени, давателите потоа го пресметуваат статистичкиот ризик за соодветната болест. Сепак, нема сигурни научни истражувања и студии за овој вид пресметки. На крајот на краиштата, не е познато кои гени се поврзани со кои болести, ниту е јасно кој ризик е поврзан со која комбинација на генетски промени.
Според мислењето на експертите, овој вид пресметка на ризиците од болести е сè друго, освен научно докажано.
Половина вистина преку генетско тестирање
Навиките исто така играат голема улога, особено кога станува збор за вообичаени болести. Без разлика дали некој е млад и се занимава многу со спорт, или некој е постар и страда од прекумерна тежина, секако има врска со ризикот од срцев удар. Сепак, таквите податоци воопшто не се бараат во комерцијалните генетски тестови.
Пресметките се одвиваат без медицинска основа, без да се земат предвид начинот на живот и физичката состојба на клиентот. Влијанието на гените, доколку воопшто е дадено во форма, во најдобар случај е само половина од приказната. Резултатите често доведуваат до неизвесност. Клиентите не можат да ги толкуваат. Нема консултации.
Советите за генетски тестови се задолжителни
Дури и со специфични генетски тестови во случај на ризици од наследни болести, никогаш не е сигурно дали болеста навистина ќе избувне. Во такви случаи, секако може да изгледа како непотребен товар да се биде свесен за ризикот од болест. Затоа, исто така, треба да се одржи детална консултација пред одлуката за генетски тест. Треба да донесете одлука само откако ќе донесете одлука за тоа како знаењето за ризикот од болест може да влијае на животот, социјално и професионално.
Консултацијата по генетскиот тест, од друга страна, може да го постави курсот за борба против ризикот од болести. Двете консултации се задолжителни во Германија.