Гени на ризик под микроскоп
Медицина 23.04.2018 мг
Иако не е единствената причина за дебелеење, гените се еден од факторите кои играат клучна улога во дебелината. Работна група од Центарот за истражување и лекување во Лајпциг за болести на дебелина сега поточно ги испитува одговорните гени со цел да се утврди нивното влијание врз болеста.
Поглед во лабораторијата на интегрираниот центар за истражување и третман во Лајпциг | Универзитетска болница Лајпциг
Работната група на Интегрираниот центар за истражување и третман на Лајпциг за болести на дебелина (ИФБ) предводена од проф. Питер Ковач сега идентификува бројни гени за ризик од дебелина. За Светскиот ден на ДНК, 25 април, Ковач даде увид во неговата работа. Бидејќи многу делови од популацијата не ја гледаат дебелината, позната и како дебелина, како болест, но како резултат на нездрав начин на живот. Овој начин на размислување сè уште е присутен кај некои лекари. Но, покрај другите влијанија како што се диета, психа и вежбање, генетиката е исто така одлучувачка.
Особено интересот на Ковач лежи во гените кои се одговорни за распределбата на маснотиите во организмот. Бидејќи овие исто така го зголемуваат ризикот од секундарни болести како што се дијабетес, висок крвен притисок, кардиоваскуларни заболувања и нарушувања на масното ткиво. Иако гените се одговорни само за фактот дека некој страда од дебелина само во пет проценти од сите случаи, тие влијаат на степенот до кој различните аспекти влијаат на болеста и нејзиниот тек. Во еден случај, генетската шминка може да осигури дека пациентот ќе се разболи поради диета; кај друг пациент, вежбањето има поголемо влијание. Од ова, Ковач заклучува дека генетиката мора да биде ефективна терапија за погодената индивидуа.
Висок индекс на телесна маса (БМИ) е уште поопасен отколку што се сметаше претходно: ризикот од развој на кардиоваскуларни болести се зголемува со зголемување на телесната тежина. Кај луѓе со прекумерна тежина, тоа е двојно повисоко отколку кај луѓето со нормален БМИ.
Покрај терапијата, Ковач е заинтересиран и за превенција. „Ако разбереме кои гени се одговорни или кои придонесуваат за причините, не само што можеме да развиеме методи и соодветни терапии, туку можеби дури и лек што може да влијае на активноста на генот. Исто така, многу сме заинтересирани за превентивни мерки “, објаснува Ковач. Врз основа на неговата генетска анализа на шминка, истражувачот на дебелината би сакал да развие резултат на ризик за болеста. Ризикот од заболување треба да може да се предвиди во рана фаза и исто така треба да се направат предвидувања за тоа кои опции за терапија и превенција можат да бидат особено ефикасни за соодветниот пациент.
Гените и нивните места на дејствување
Истражувачите во Лајпциг веќе откриле неколку гени, вклучувајќи го и откривањето на генот FTO (поврзана масна маса и дебелина) пред повеќе од десет години. Промените во овој ген директно и веднаш ја одредуваат масната маса и дебелината на една личност. Во сегашната област за тоа како маснотиите се однесуваат и се дистрибуираат во телото, тие веќе успеаја да идентификуваат неколку одговорни гени.
За нивното истражување, научниците работат со голем број тест лица, кои се поделени во групи како што се оние со дебелина, дијабетичари или здрави луѓе. Во рамките на групите, се испитува дали одредени генски варијанти се јавуваат почесто и дали тие се разликуваат од сличностите што беа пронајдени во споредбените групи. На овој начин, може да се одреди местото на дејство на различни гени. Многу од нив работат директно во мозокот, а некои директно го регулираат системот на наградување. Кога овие гени се неисправни, потрошувачката на храна може да се зголеми, а луѓето стануваат потешки. Сепак, гените играат улога и во црниот дроб или масното ткиво. Кај луѓето со одредени генски варијанти, ова може да доведе до тоа тие да се однесуваат поинаку од луѓето кои ја немаат оваа варијанта.
Светски ден на ДНК
На 25 април 1953 година, Jamesејмс Вотсон, Морис Вилкинс, Розалинд Френклин и Френсис Крик, заедно со други колеги, ги објавија своите први откритија за структурата на ДНК.
Извор: Универзитетска болница во Лајпциг, 20 април 2018 година