Гените за нарушување на спиењето ни го одземаат сонот
Статус: 14.06.2017 година, 13 часот.
За погодените, несоницата е мака. Лежат будни во кревет со часови и едноставно не одат да спијат. Но, зошто некои луѓе едноставно не можат да спијат ноќе? Науката сега знае дека тоа не е само стресот на денот. Проблемот се чини дека е наследен. Меѓународна студија за влијанието на гените врз нашето однесување во сон сега покажува дека неколку гени играат важна улога во нарушувањата на спиењето.
Бројни луѓе страдаат од несоница - медицински термин за несоница: Според проценките, околу седум проценти од сите луѓе само во Европската унија се погодени од проблеми со заспивање или заспивање. Во минатото веќе беше докажано дека стресот не е единствената причина да не можете да ги затворите очите навечер: Кај жените, проблемот се чини дека е наследен во околу 60 проценти од случаите, кај мажите е околу 40 проценти, според еден Комуникација од Хелмхолц центар Минхен.
Заедно со истражувачи од Холандија и Исланд, тимот предводен од професорот Конрад Оксл од Институтот за неврогеномија при Центарот Хелмхолц поблиску истражувал: Во една студија објавена во списанието „Nature Genetics“ тие идентификуваа неколку гени кои не држат будни. Бидејќи несоницата може да предизвика повеќе од само замор, вели Оксл.
Несоницата не само што доведува до непосреден пад на перформансите, туку е и долгорочен фактор на ризик за депресија, кардиоваскуларни болести, дијабетес и дебелина.
Проф. Конрад Оксл, Хелмхолц центар Минхен
Прегледани повеќе од 100.000 луѓе
Во студијата, истражувачкиот тим користел податоци за геномот на вкупно 113.006 испитаници.
Сите тие се дел од Велика Британија Биобанк - голем обем на здравствени податоци од околу половина милион британски волонтери. Базата на податоци се користи за подобрување на превенцијата, дијагностицирањето и лекувањето на широк спектар на болести во Велика Британија.
Истражувачите барале особености во геномот на оние луѓе кои страдале од нарушувања на спиењето. Тие забележале седум гени и три други места кои можат да влијаат на спиењето. Научниците потоа статистички ги тестираа овие осомничени на податоци од дополнителни 7.565 испитаници. Резултат: Тимот беше во можност да потврди дека шест области во геномот се релевантни за влијание врз нашето однесување.
Врска со „Синдромот на немирни нозе“?
За време на истрагата, еден ген се покажа како особено интересен за истражувачкиот тим: „MEIS1“ многу веројатно ќе има голема улога во несоницата, вели професорката Julулијане Винкелман, директор на Институтот за неврогеномика во Минхен и коавтор на студијата. „Ова е исто така интересно бидејќи генот MEIS1 е исто така поврзан со синдромот на немирни нозе, со кој се справуваме со години. Синдромот на немирни нозе обично резултира со мачен немир, пецкање и болка - како што сугерира името - во нозете.
Вашиот прелистувач не поддржува HTML5 видео.
Видеото се вчитува .
Ларк или був? Утринските бандажи се невини - тоа е само во гените
Резултатите од истражувањето отвораат пат за нови терапевтски опции за несоница, објаснува професорот по неврогеномика, Конрад Оксл. „Нашата студија може да послужи како конкретна почетна точка за нови молекуларни биолошки истражувања за развој и третман на несоница. Во очите на научниците, досега се извршени премалку студии за истражување на причините за несоница, главно затоа што несоницата може да предизвика значителни придружни и секундарни болести.
Премногу често проблемот се бара само во психата на засегнатите, но нашата студија покажува дека тој е исто така во гените.
Проф. Конрад Оксл, Хелмхолц центар Минхен