Хиперхомоцистаинемија - Енциклопедија Алтмајерс - Одделение за дерматологија

Автор: Проф. медицински Питер Алтмајер

Енциклопедија Алтмајерс

Последно ажурирање на: 05.07.2016 година

дефиниција

Зголемено ниво на хомоцистеин се наоѓа кај приближно 5% од нормалното население. Откриено е дека ова откритие може да се најде кај 10% од пациентите со тромбоза. Се верува дека хиперхомоцистаинемијата е фактор на ризик за тромбоза.

Етиопатогенеза

Хомоцистеин е метаболид во распаѓањето на метионин, кој се метаболизира преку витамин Б12 и метионин синтетаза зависна од метилентетрахидрофолична киселина. Ако има мутација на генот во метилен тетрахидрофолична киселина редуктаза поради мутација на GC 677 T, се формира повеќе хомоцистеин. Нормалното ниво е 5,5 mg/l. Во споредба со другите фактори на ризик за формирање на тромбоза, генетската мутација на метилен тетрахидрофолична киселина е релативно лесна. Откривањето се врши со имунотеза или со гасна хроматографија.

литература

HA Neumann (2014) Системот на коагулација. ABW-Wissenschaftsverlag GmbH Берлин стр. 232f.