Хиперлипопротеинемија - специјалистичко знаење

Хиперлипопротеинемија (исто така хиперлипидемија) значи зголемување на концентрацијата на протеини кои пренесуваат маснотии (липопротеини) во крвта. Тоа е за

знаење

  • Хиломикрони,
  • VLDL (липопротеини со многу мала густина) и
  • ЛДЛ (липопротеини со мала густина).
  • HDL (липопротеин со висока густина) не предизвикува абнормално зголемување на вкупните липиди во крвта.

Екстремната хиперлипопротеинемија доведува до млечно-облачен серум и е позната како липемија.

→ Ве информираме за новостите на нашата веб-страница преку Фејсбук!
→ Да ги разберете и управувате со вашите лабораториски вредности со лабораториската апликација за PRO вредности на крвта!

причини

Во повеќето случаи, хиперлипопротеинемијата е резултат на начин на живот со премала физичка активност и преголем внес на калории. Особено, бесплатните шеќери во храната и зголемената содржина на маснотии се одговорни за нарушување на метаболизмот на липидите со зголемени крвни липиди. Соодветно на тоа, во многу случаи нарушувањето на метаболизмот на мастите и придружниот зголемен ризик од артериосклероза може да се намалат преку соодветни промени во исхраната (види тука) и повеќе физички вежби.

важноста

Хиперлипопротеинемијата е од голема грижа за јавното здравје поради поврзаниот зголемен ризик за

Дечки на Фредриксон

Класификација на хиперлипопротеинемија заснована врз клинички критериуми во однос на ризикот од артериосклероза е онаа на Фредриксон.

Лабораториски резултати:

Видови Јас IIa IIб III IV В.
холестерол нормално покачена покачена покачена (покачен) (покачен)
Триглицериди покачена нормално покачена покачена покачена покачена
ЛДЛ холестерол понижени нормално покачена (покачен) нормално (понижен)
ХДЛ холестерол понижени понижени понижени понижени понижени понижени
Липидна електрофореза алфа, пра-ß, алфа, пра-ß алфа алфа, (ß) алфа, (ß) алфа,
Ризик од атеросклероза Не високо високо високо умерено зголемен малку зголемен

Болест, причини

Хиперлипо-
тип на протеинемија
Синоними дефект
Тип I а Бургер-Груец синдром (фамилијарна хиперхиломикронемија) Намалена липопротеинска липаза (LPL)
б Фамилијарен дефицит на Apo-CII Променет ApoC2
в Инхибитор на LPL
Тип II а Фамилијарна хиперхолестеролемија Недостаток на рецептори на ЛДЛ
б Фамилијарна комбинирана хиперлипидемија LDL рецепторот се намали, ApoB се зголеми
Тип III Фамилијарна дисбеталипопротеинемија Дефект на синтезата на Апо Е 2
Тип IV Фамилијарна хипертриглицеридемија Зголемено производство на VLDL и намалена елиминација
Тип V Зголемено производство на VLDL, намален LPL

Симптоми, третман

Хиперлипо-
тип на протеинемија
Зголемени липопротеини Симптоми третман
Тип I а Хиломикрон Акутен панкреатит, липемија на мрежницата, еруптивни ксантоми, зголемување на црниот дроб и слезината диета
б
в
Тип II а ЛДЛ Xanthelasma, arcus senilis, xanthomas на тетивите Кванталан, статини, ниацин
б ЛДЛ, ВЛДЛ Статини, ниацин, фибрати
Тип III IDL Тубо-еруптивни ксантоми Фибрати, статини
Тип IV VLDL Панкреатитис Фибрати, ниацин, статини
Тип V VLDL, хиломикрон Ниацин, фибрати

Превенција и терапија

Стекнатата (секундарна) хиперлипопротеинемија може во многу случаи да се спречи со јадење здрава исхрана заедно со вежбање. Лекови се исто така достапни за намалување на високите липиди во крвта, особено за високи нивоа на холестерол. Тие вклучуваат инхибитори на CSE (статини), ниацин и фибрати. Погледнете овде.

Сега е достапна генетска терапија за недостаток на LPL (фамилијарен недостаток на липопротеин липаза) како причина за генетска хиломикронемија (види овде).

→ Ве информираме за новостите на нашата веб-страница преку Фејсбук!

Користена литература

  • Липиди во крвта
  • Триглицериди
  • холестерол
    • VLDL
    • ЛДЛ
    • ЛДЛ холестерол
    • ХДЛ холестерол
  • Липемија
  • Нарушување на липидниот метаболизам
  • Дијабетес мелитус
  • артериосклероза
  • Коронарна срцева болест
  • Срцев удар

Информации за пациентите

Автор на страницата е проф.д-р. Ханс-Питер Бушер (види правно известување).