Хронична лимфна леукемија Јансен Германија
Што е хронична лимфна леукемија (КЛЛ)?
Хронична лимфна леукемија (КЛЛ) е нарушување на формирање на крв во кое лимфните јазли полека се зголемуваат. Во CLL, нефункционалните бели крвни клетки (Б лимфоцити) се размножуваат неконтролирано. Тие често се депонираат во коскената срцевина, лимфните јазли, слезината и црниот дроб, но претежно се забележуваат во крвта. Овие неоперативни бели крвни клетки можат да ги изместат здравите клетки во коскената срцевина и со тоа да го нарушат формирањето на крв.
ХЛЛ е најчестиот карцином на крвни клетки кај возрасните во западниот свет. Годишно во Германија се дијагностицираат околу 5000 нови случаи. Мажите се почесто погодени од жените: стапката на инциденца кај мажите е околу 7, а кај жените околу 5 на 100.000 жители. Особено се погодени постари пациенти на возраст од 70 години и повеќе.
Така се манифестира хроничната лимфна леукемија: симптоми
Пациентите се скоро секогаш без симптоми на почетокот. Следниве симптоми може да укажуваат на CLL:
- Отечени лимфни јазли
- Зголемување на црниот дроб и слезината
- Ноќно потење
- Губење на тежина
- Треска
- Склоност кон крварење и инфекција
Сепак, овие симптоми може да укажат и на друга состојба. За појаснување, секогаш треба да се консултира лекар, кој може да утврди присутна болест со употреба на различни дијагностички методи и да започне правилна терапија.
Препознавање на хронична лимфна леукемија: дијагноза
Бидејќи пациентите се претежно без симптоми, дијагнозата често се поставува случајно за време на стандардни прегледи, како што е рутинска крвна слика, во која се наоѓа зголемен број на бели крвни клетки.
Во случај на сомневање, се спроведува основна дијагностика, која вклучува физички преглед и проверка на разни вредности на крв. Покрај тоа, може да се изврши пункција на коскена срцевина, биопсија на лимфни јазли, ултразвучен преглед на лимфните јазли во стомакот и анализа на хромозомот (цитогенетски преглед) за да може да се постави дијагноза.
Lивеење со хронична лимфна леукемија: Третман и курс
Хроничната лимфна леукемија започнува подмолно и обично напредува бавно. Во раните фази, можеби е доволно првично да се воздржите од третман и да се проверува во редовни интервали како се развива болеста. Со оваа стратегија на набудување и чекање, позната и како „гледај и чекај“, третманот започнува само кога се појавуваат симптоми и/или се постигнуваат одредени дијагностички вредности.
Текот на болеста зависи од тоа колку брзо напредува, генетскиот профил, возраста и општата здравствена состојба на пациентот.
Вообичаени прашања
- Кои фактори на ризик влијаат на развојот на болеста?
Причината за развојот на CLL не е конечно разјаснета. Можни фактори на ризик се генетски промени предизвикани од органски растворувачи, на пример бензен, или семејна историја. - Дали CLL се лекува?
Како што стојат работите во моментов, CLL генерално не се лекува. Во исклучителни случаи може да постои можност за лекување по трансплантација на алогена матични клетки.
Наши понуди за пациенти
Водич за карцином со информации за превенција и различни клинички слики, како и за живеење со рак и барање лекар во околината
Советник за рак
Еден пациент известува за својот живот со хронична лимфна леукемија.
ДА може
Понатамошна информација
Водич за пациенти со леукемија од Германската фондација за помош на карцином
Помош за рак
Детални основни информации за опциите за третман на не-Хочкинови лимфоми од германското здружение за рак.
Општество за рак
Водич за пациенти со CLL и нивните роднини
Помош за леукемија
Информациите што им ги ставаме на располагање на пациентите не можат да ја заменат посетата на лекар. Покрај тоа, од правни причини, не можеме да им обезбедиме на пациентите и другите лекари во смисла на законот за рекламирање лекови (§ 10 HWG) какви било информации за рекламирање за лекови на рецепт.