IMOVAX Д.
проспект
индикации
Овој производ е вакцина. Оваа вакцина е индицирана за возрасни над 18 години во следниве околности: рутински засилувач против дифтерија и тетанус; содржаниот токсоид во дифтерија е намален на една десетина од нормалната доза за да се намали ризикот од тешки реакции на преосетливост; примарна имунизација; тетанус профилакса по експозиција. Во шемата за вакцинација за лица помлади од 18 години, се препорачува засилувач на инактивирана вакцина против дифтерија, тетанус и детска парализа на возраст од 6-11 години и помеѓу 16 и 18 години. Сепак, вакцината против дифтерија и тетанус треба да се дава како засилувач на деца кои примиле орална вакцина против детска парализа за да се спречи детска парализа.
Состав
Секоја доза од 0,5 ml содржи:
Активни состојки: прочистен токсоид од дифтерија: 2 i.u. * (детоксициран со формалин); прочистен тотаноид на тетанус: 20 iu * (детоксициран со формалин).
Помошни состојки: алуминиум хидроксид (изразен како Al) 0,65 mg, натриум меркотродиолат 44 mg; тампон решение q.s. 0,5 мл.
Акција ТЕРАПЕВТИКА
Апсорбирана вакцина против дифтерија и тетанус (за возрасни).
контраиндикации
Преосетливост на која било од компонентите на вакцината. Вообичаени контраиндикации во случај на каква било имунизација: вакцинирањето на лица со треска, акутни или хронични еволутивни болести ќе се одложи; освен рани со смртоносен потенцијал како што се рани од тетанус. Реакција на преосетливост или невролошки нарушувања по претходна вакцинација.
Мерки на претпазливост
Не се администрира интраваскуларно. Треба да се преземат мерки на претпазливост за да се спречи иглата да навлезе во крвниот сад. Имуносупресивна терапија или имунодефициенција може да предизвика намален поствакцинален имунолошки одговор. Во такви случаи, се препорачува вакцинацијата да се одложи до после третманот или да се испита нивото на заштита на субјектот. Сепак, се препорачува вакцинирање на лица со хронична имунодефициенција (на пример, ХИВ инфекција) ако основната патологија дозволува индукција на антитела, дури и во ограничен обем. За да се спречат реакции на преосетливост, вакцината треба да се избегнува кај испитаници кои или имале целосна примарна вакцинација или примиле засилена доза во последните пет години. Ако има несигурност, не двоумете се да побарате совет од лекар.
Бременост и лактација
Администрацијата на оваа вакцина не се препорачува за време на бременоста, иако не се пријавени тератогени ефекти. Во бременоста, кај жени изложени на ризик од тетанус поради рана, се претпочита употреба на апсорбирана вакцина против тетанус. Лактацијата не е контраиндикација.
Несакани ефекти
Локални реакции: болка, еритема, индурација, едем. Тие се појавуваат во првите 48 часа по вакцинацијата и траат 1-2 дена. Овие реакции понекогаш можат да бидат поврзани со појава на поткожен јазол. Случаи на асептичен апсцес се пријавени многу ретко. Системски реакции: минлива хипертермија поврзана или не со локална реакција и лимфаденопатија; непосредна реакција на преосетливост со генерализиран пруритус, уртикарија или едем, хипотензија; мијалгии, артралгии, главоболки. Овие реакции се забележуваат особено кај хиперимунизирани субјекти, особено по 2 многу блиски сеќавања на време. Невролошките нарушувања по вакцинирањето против дифтерија и/или тетанус се исклучително ретки и без добро докажана каузална врска.
Бидете информирани за еволуцијата на епидемијата на Коронавирус во Романија! Заштитете се и заштитете ги другите следејќи ги мерките за превенција препорачани од властите.