ИМУРЕЛ; PZN 7733361; Врба аптека

  • ПЗН 7733361
  • Големина на пакет 100 парчиња
  • Производител Колфарма ГмбХ
  • Основна цена 0,36 € за 1 парче

аптека

Упатство за употреба

  • Обложените таблети се за орална употреба и треба да се проголтаат со многу течност (најмалку 200 ml, еквивалентно на една чаша). Обложените таблети треба да се земаат најмалку 1 час пред или 3 часа после јадење или млеко.
  • Може да се чувствувате болни (гадење) кога ќе почнете да го земате. Ако тоа се случи, вашиот лекар може да препорача да земете филм-обложени таблети откако ќе јадете за да го запрете ова.
  • Таблетите обложени со филм не смеат да се делат. Ако случајно ги скршите таблетите, фрлете ги и веднаш потоа измијте ги рацете.

дозирање

  • Земете го овој лек во согласност со препораките за дозирање подолу.
  • дозирање
    • По трансплантација на органи
      • Почетната доза е обично до 5 mg/kg телесна тежина/ден, во зависност од режимот на лекување.
      • Дозата на одржување е помеѓу 1 mg/kg и 4 mg/kg телесна тежина на ден и мора да биде прилагодена на клиничките барања и толерантноста во однос на крвната слика.
      • Третманот, дури и во ниски дози, мора да биде неограничен, инаку трансплантацијата може да биде одбиена.
    • мултиплекс склероза
      • За третман на рецидивна мултиплекс склероза, дозата е обично 2 mg/kg до 3 mg/kg телесна тежина/ден.
      • Може да биде потребно повеќе од една година третман да се види јасно забележлив ефект и најмалку две години да биде целосно ефикасен.
    • Мијастенија гравис
      • За третман на мијастенија гравис, препорачаната доза е 2 mg/kg до 3 mg/kg телесна тежина/ден.
      • Успехот во третманот обично се јавува најрано 2 до 6 месеци по почетокот на третманот.
      • Во зависност од тежината на болеста, филм-обложените таблети треба да се даваат во комбинација со глукокортикостероиди на почетокот на третманот поради бавниот почеток на дејството. Дозата на глукокортикостероиди може постепено да се намалува со месеци
      • Третманот треба да се продолжи најмалку 2 до 3 години.
    • Други области на примена
      • За третман на автоимун хроничен активен хепатитис, почетната доза е обично 1 mg/kg до 1,5 mg/kg телесна тежина на ден, доза на одржување до 2 mg/kg телесна тежина/ден.
      • За другите индикации, почетната доза е генерално 1 mg/kg до 3 mg/kg телесна тежина на ден и доза на одржување помеѓу помалку од 1 mg/kg и 3 mg/kg телесна тежина/ден.
      • Дозата треба да се прилагоди на терапевтскиот ефект, кој може да се постави само за неколку недели или месеци по почетокот на третманот, и толеранцијата во однос на крвната слика.
      • Доколку се утврди одговор на третманот, дозата треба да се намали на минималната количина неопходна за да трае терапевтскиот ефект.
      • Ако нема подобрување по 3-6 месеци од третманот, треба да се размисли за прекинување на терапијата.
    • Пациенти со оштетена функција на бубрезите и црниот дроб
      • Кај пациенти со нарушена функција на бубрезите и/или функција на црниот дроб, филм-обложените таблети треба да се користат во долниот крај на опсегот на нормална доза.
    • деца
      • За третман на деца, особено деца со прекумерна тежина, ве молиме прашајте го вашиот лекар.
      • За третман на хронично воспаление на зглобовите кај деца и адолесценти (јувенилен идиопатски артритис) со обложени таблети, нема доволно податоци за да се докаже ефикасноста и безбедноста.
      • Нема искуство за неговата употреба кај мултиплекс склероза кај деца. Затоа, не се препорачува употреба кај деца.
      • За другите области на примена, се применуваат истите препораки за дозирање како и за возрасните.
    • Постари пациенти
      • Дозата за постари пациенти се препорачува да се чува во понискиот опсег на дозата за возрасни.
    • Употреба во комбинација со алопуринол, оксипуринол или тиопуринол (одредени лекови за гихт)
      • Кога земате алопуринол, оксипуринол или тиопуринол истовремено, дозата треба да се намали на една четвртина од нормалната доза.

  • Времетраење на третманот
    • Времетраењето на третманот мора да го утврди вашиот лекар.

  • Ако земете повеќе отколку што треба
    • Ако се сомневате во предозирање, веднаш контактирајте лекар за да може да одлучи како да постапува понатаму.
    • Најчестиот ефект на предозирање е инхибиција на функцијата на коскената срцевина, која обично достигнува врв 9-14 дена по предозирањето. Главните знаци на потиснување на коскената срцевина се чиреви во устата и грлото, модринки, трески од непознато потекло и необјаснети инфекции. Исто така, може да се појави спонтано крварење и силна исцрпеност. Сепак, штетни ефекти се појавуваат по долгорочно ниско предозирање (на пр. Кога лекарот препишува дози малку преголеми) отколку по преголема единечна доза.

  • Ако заборавите да земете доза
    • Не земајте ја вашата доза повторно и не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза, туку земете ја само пропишаната количина за следната доза. Ако заборавите повеќе од една доза, ве молиме консултирајте се со вашиот лекар.

  • Ако престанете да го земате
    • Третманот треба да заврши само под строг надзор на лекар. Ако сакате да го прекинете или прекинете третманот, затоа треба претходно да разговарате со вашиот лекар.

  • Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на лекот, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

индикација

  • Лекот е лек за сузбивање на реакцијата на одбраната на организмот (имунолошка реакција).
  • Се користат таблетите обложени со филм
    • за да се спречат реакции на отфрлање по трансплантација на бубрези, црн дроб, срце, бели дробови или панкреас во комбинација со други лекови кои ја потиснуваат имунолошката реакција (имуносупресиви). Азатиоприн, активната состојка на лекот, обично се користи како додаток на други имуносупресивни супстанции кои се носител на третманот.
    • во умерено тешки до тешки форми на болести наведени подолу, обично во комбинација со глукокортикостероиди (одредени антиинфламаторни агенси). Употребата во комбинација со глукокортикостероиди обично има заштеда на глукокортикостероид. Понатаму, филм-обложените таблети се индицирани кај пациенти со следниве болести, ако глукокортикостероидите не се толерираат или ако високите дози на глукокортикостероиди не можат да постигнат соодветен терапевтски ефект.
      • Тешки форми на активен ревматоиден артритис/ревматоиден артритис (вид на хронично воспаление на неколку зглобови) кои не можат да се контролираат од други лекови наречени основни терапевтици со помали здравствени ризици
      • Хронично воспалително заболување на цревата (Кронова болест или улцеративен колитис)
      • Хронично воспаление на црниот дроб (автоимун хепатитис)
      • Системски лупус еритематозус (автоимуна болест што може да влијае на различни органи)
      • Одредени имунолошки заболувања (т.н. колагенози):
        • Дерматомиозитис (воспаление на мускулите кои ја вклучуваат кожата)
        • Полиартеритис нодоза (воспаление на крвните садови)
      • Пемфигус вулгарис и булозен пемфигоид (меурчиња на кожата)
      • Болест на Бехчет (хронично повторувачко воспаление, особено на очите и мукозните мембрани на усните и гениталиите)
      • Крвно нарушување поврзано со уништување на црвените крвни клетки (рефракторна автоимуна хемолитичка анемија предизвикана од IgG топлински антитела)
      • Крварење од кожата поради оштетување на тромбоцитите и намалување на бројот (хронична огноотпорна идиопатска тромбоцитопенична пурпура)
    • при рецидивна мултиплекс склероза, ако е индицирано пригушување на дисрегулираниот имунолошки одговор, но терапија со бета-интерферон не е можна или е постигнат стабилен тек под претходна терапија со лекот.
    • за лекување на генерализирана мијастенија гравис (вид на абнормална мускулна слабост). Во зависност од тежината на болеста, филм-обложените таблети треба да се администрираат во комбинација со глукокортикостероиди на почетокот на третманот поради нивниот бавен почеток на дејството, а дозата на глукокортикостероид треба постепено да се намалува по неколкумесечен третман.
  • Може да потрае неколку недели или месеци пред да се забележи терапевтски ефект.

Контраиндикации

  • Таблетите обложени со филм не смеат да се земаат,
    • ако сте преосетливи (алергични) на активната супстанција азатиоприн, 6-меркаптопурин (производ на распаѓање на азатиоприн) или на која било од другите состојки.
    • ако доите.
  • Не смеете да се вакцинирате со живи вакцини. Особено, вакцинациите за туберкулоза (БЦГ), сипаници и жолта треска не се дозволени за време на терапијата.

Несакани ефекти

Предупредувања за известување

  • Возење и управување со машини
    • Пред да размислите за возење или ракување со машини, треба да го земете предвид вашето здравје и можните несакани ефекти.
    • Не се извршени студии за ефектите на азатиоприн, активната супстанција во филм-обложените таблети, за можноста за возење или употреба на машини. Сепак, врз основа на претходното искуство, не се очекува влијание врз способноста за концентрација и реакција.