Индол - биологија

Колку е топло премногу топло за живот длабоко под дното на океанот?

длабоко дното океанот

Антибиотици од бактерии

Миграција на клетки: новооткриена функција на познат протеин

Молекуларен компас за порамнување на клетките

Она што ги прави лисјата стареат наесен

Демократијата на птиците за мршојадец

Околина на Екембо: Луѓето исто така живееле во отворени пејзажи

| Генетика | Земјоделство, шумарство и сточарство

Разновидноста на пченицата е создадена со вкрстување на диви треви

Колку е топло премногу топло за живот длабоко под дното на океанот?

Индол

безбојни летоци чисто цветни и контаминирани имаат непријатен мирис [1]

во вода 3,6 g l-1 (25 ° C) [2]

1000 мг кг − 1 (стаорец, перорално) [1]

Индол е хемиска супстанца, поточно ароматичен хетероцикл и се јавува како структурен фрагмент во многу природни производи.

приказна

Химијата на индол започна со проучување на широко користеното боја на индиго. Индиго може да се претвори во изотин и понатаму во оксиндол. Во 1866 година, Адолф фон Бајер ги намали оксиндолите во индол со помош на прашина од цинк. [5] Во 1869 година тој предложил структурна формула за индол. [6]

Одредени деривати на индол биле важни бои до крајот на 19 век. Интересот за индол се зголеми во 1930-тите години кога стана познато дека индолот е основна компонента на многу важни природни супстанции како што се алкалоиди (на пр. Стрихнин и ауксин) и аминокиселина триптофан и невротрансмитери добиени од него (серотонин, мелатонин). Останува активна област на истражување до ден-денес. [7]

Појава

Индолот е содржан во масло од цвет од јасмин и масло од златен лак, но исто така и во цветовите на лажната багрем и арум. Во ниски концентрации, индолот дава типичен мирис на цвеќе и затоа се додава и во парфемите. Во повисоки концентрации, индолот, како производ на распаѓање на аминокиселината триптофан, заедно со скатол (3-метилиндол), е причина за типична смрдеа на изметот. Исто така, се содржи во фракцијата на катран од јаглен што врие од 240 до 260 ° C.

Индолот е дел од протеиногената аминокиселина триптофан.

презентација

Индол или индол деривати може да бидат претставени на различни начини. Меѓу другото преку:

  • Индол синтеза на Фишер
  • Јап и Клингеман
  • Бишлер-Мелау
  • Р.Ц. Лорок
  • Маделунг
  • Синтеза на индол од Лајмгрубер-Бачко

употреба

Индолот е основен градежен блок за бои, хормони и алкалоиди. Најпозната боја добиена од индол е индиго, но античката боја во пурпурна боја е таков дериват. Индолната компонента се наоѓа во хормонот мелатонин (N-ацетил-5-метокситриптамин), во невротрансмитерот серотонин (5-хидрокситриптамин) и во растителниот хормон ауксин (3-индолилацетна киселина). Меѓу алкалоидите кои содржат индол се стрихнос алкалоидите (на пр. Стрихнин и брацин), ергот алкалоидите (ерготамин и неговиот синтетички дериват ЛСД) и состојката на печурката псилоцибин. Исто така се користи за производство на масла од вештачки јасмин и нероли.

карактеристики

Индолот е слабо основен, но тешко формира соли со киселини; наместо тоа, тој лесно реагира и формира смолести полимери. NH протонот е апстрахиран од алкални метали. Пироловиот прстен реагира преференцијално при електрофилни реакции. Индолот ги инхибира ензимите химотрипсин, лизозим и триптофаназа.

доказ

Индол тестот се користи при идентификување на бактерии. За да го направите ова, додадете капка диметиламинобензалдехид (реагенс Ерлих, реагенс Ковач) во МИО цевката од разнобојната серија, што станува црвено цреша кога триптофанот се распаѓа на индол.