Инјектиран раствор на морфиум хидрохлорид SanoTeca

Министерство за здравство на Република Молдавија
УПАТСТВО ЗА АДМИНИСТРАЦИЈА

инјектиран

Број на потврда за регистрација
во Република Молдавија: бр. 15477 од 02.07.2010 година

ТРГОВСКО ИМЕ
Морфиум хидрохлорид
DCI на активната супстанција
Морфинум

СОСТАВ:
1 ml раствор содржи: Активна супстанција: морфиум хидрохлорид - 8,6 mg; помошни средства: 0,1 М раствор на хлороводородна киселина, вода за инјекции.
ФАРМАЦЕВТСКА ФОРМА
Безуелно решение

ОПИС НА ЛЕКОВИОТ ПРОИЗВОД
Безбојна бистра течност, малку жолтеникава или кафеава.

Г.ФАРМАКОТЕРАПЕВТСКА РУПА и АТЦ-код. Лекови против болки. Опијати. Природни алкалоиди на опиум. Морфиум. N02A A01.

ТЕРАПЕВТСКИ ИНДИКАЦИИ
Болен синдром со силен интензитет, вклучително и во случај на малигни формации,
миокарден инфаркт, тешка траума, подготовка за операција и за време на
ХИруршки.

ДОЗИРАЕ И МЕТОД НА АДМИНИСТРАЦИЈА.
Режимот на дозирање е индивидуален. Обично се дава на возрасни
субкутано и интрамускулно 1 ml (10 mg морфиум хидрохлорид), интравенски полека -
0,5-1 мл секој (5-10 мг морфиум хидрохлорид).
Дозата треба да се намали кај постари и ментално болни пациенти.,
пациенти со хепатално и бубрежно оштетување.
Морфинот е опиоид по избор за онколошки состојби. Соодветната доза е
јавете се на секои 12-24 часа, во зависност од интензитетот на болката.
Максимални дози за возрасни за поткожно администрирање: единечни - 2 ml (20 mg
морфиум хидрохлорид) дневно - 5 ml (50 mg морфиум хидрохлорид).
Деца постари од 2 години поткожно по возраст: за деца постари од
две години единечна доза е 0,1 ml (1 mg морфиум хидрохлорид), дневно - 0,2 ml (2 mg)
mg морфиум хидрохлорид); 3-4 години: единечна доза - 0,15 ml (1,5 mg), дневно - 0,3 ml (3
мг); 5-6 години: единечна доза - 0,25 ml (2,5 mg), дневно - 0,75 ml (7,5 mg); 7-9 години:
единечна доза - 0,3 ml (3 mg), дневно - 1 ml (10 mg); 10-14 години: единечна доза 0,3-0,5 ml
(3-5 мг), дневно - 1-1,5 мл (10-15 мг).

Несакани ефекти
Од кардиоваскуларниот систем: во случај на продолжена администрација -
брадикардија или тахикардија, нарушување на срцевиот ритам, ортостатска хипотензија.
Од респираторниот систем: инхибиција на дишењето, бронхоспазам.
Од нервниот систем: седативно или возбудливо дејство (особено кај постари лица),
делириум, халуцинации, зголемена интракранијална напнатост со веројатност за понатамошно нарушување на церебралната циркулација на крв, хипотермија, главоболка, промени во расположението, стеснување на зениците. Кога се користат високи дози, можно е да се развие еуфорија и мускулна вкочанетост.
Од дигестивниот систем: гадење, повраќање, запек, сува уста, спазам на жолчните канали со последователно зголемување на жолчните ензими.
Од уринарниот систем: нарушување на протокот на урина или влошување на оваа состојба во случај на аденом на простата и стеноза на уретрата. Друго: алергиски реакции, вклучувајќи осип, уртикарија, пруритус, анафилактичен шок и ангионевротичен едем.

Контраиндикации.
Респираторни нарушувања по инхибиција на дишењето, предиспозиција за бронхоспазам, сериозно оштетување на црниот дроб, краниоцеребрална траума, интракранијална хипертензија, навреда, кахексија, епилептична малаксаност, сериозно општо исцрпување, абдоминална болка со нејасна етиологија, деца, алкохолна интоксикација, алкохолна интоксикација под 2 години, истовремен третман со инхибитори на моноамин оксидаза, настинки, зголемена индивидуална чувствителност на морфиум хидрохлорид, бременост, лактација.

предозирање.
Симптоми: Рана и опасна манифестација - инхибиција на респираторниот центар.
Третман: општи активности за реанимација, назначување антагонисти и агонисти-антагонисти на опиоидни рецептори (налоксон, налорфин), симптоматска терапија. Специфичен противотров во случај на интоксикација со морфиум хидрохлорид е налоксон (0,01 мг/кг интравенски, доколку е потребно - на секои 20-30 минути, а потоа на секои 2 часа интрамускулно додека не се обнови дишењето). Се изведува трансфузиона терапија, кислородна терапија, перитонеална дијализа. Аналептиците се контраиндицирани.

ПРЕЗЕНТАЦИЈА, ПАКУВАЕ 1% раствор за инјектирање.
1 ml во секоја ампула, 5 ампули во плускавци; 20 плускавци во картонска кутија.

чување
Да се ​​чува во оригиналното пакување на температура под 25 оС. Да се ​​чува подалеку од дофат и видливост на децата.

Термини на валидност
3 години. Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.

ЛЕГАЛЕН СТАТУС.
Со рецепт.

ДАТУМ НА ПОСЛЕДНАТА РЕВИЗИЈА НА ТЕКСТОТ
Јуни 2012 година.

Името и адресата на производителот
„Здоровие народу“ RU од Харков ЛЦ, Украина
61013, или. Карков, стр. Шевченко, 22 година
Во случај на каква било несакана реакција, информирајте го одделот за фармаковигиланс на
Агенција за лекови (тел. 73-70-02)