Инјектиран раствор на НИКОТИНСКА КИСОДА SanoTeca

Број на потврда за регистрација во Република Молдавија: бр. 18747 од 23.01.2013 година

инјектиран

Министерство за здравство на Република Молдавија

УПАТСТВО ЗА АДМИНИСТРАЦИЈА

инјектиран раствор

1000 ml раствор за инјектирање содржи:

активна супстанција: никотинска киселина - 10,0 g;

помошни средства: натриум бикарбонат, вода за инјекции.

Транспарентна, безбојна течност.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТСКА ГРУПА и АТЦ-код

Никотинска киселина и деривати, C10AD02

ПР ФАРМАКОЛОШКИ СВОЈСТВА

Фармакодинамички својства

Никотинската киселина (витамин ПП) е специфичен лек против пелагра; игра важна улога во виталната активност на телото и е протетска група на ензими, која учествува во процесите на редокс. Го подобрува метаболизмот на јаглени хидрати, азот. Во високи дози предизвикува ефект на намалување на липидите, намалувајќи го нивото на липиди и атерогени фракции на плазма липопротеините. Исто така, покажува краткорочен вазодилатационен ефект.

сопственост фармакокинетика

Кога се администрира парентерално, тоа е рамномерно распоредено во органите и ткивата. Инактивиран е главно со метилација, помалку - со конјугација. Производите за метаболизам се излачуваат преку урината.

Профилакса и третман на пелагра (ПП авитаминоза), болести на гастроинтестиналниот тракт (гастритис, ентероколитис, колитис), заболување на црниот дроб, атеросклероза, спазам на крвните садови на горните и долните екстремитети, бубрезите, мозокот; исхемичен мозочен удар (како дел од комбинирана терапија); рани и чиреви со постојана еволуција.

ДОЗИРАЕ И МЕТОД НА АДМИНИСТРАЦИЈА

Се администрира парентерално: полека интравенски, интрамускулно и поткожно.

Во пелаграта се администрира интрамускулно 1 ml раствор од 1% (10 mg) 2-3 пати на ден за 10-15 дена.

За други индикации, 1 ml раствор од 1% (10 mg) се администрира 1-2 пати на ден за 10-15 дена.

Нарушувања на нервниот систем: вртоглавица.

Васкуларни нарушувања: хиперемија на лицето и горниот дел од трупот, придружена со парестезија и сензација и печење, топли бранови, главно во регионот на главата, со брза администрација - изразена хипотензија.

Нарушувања на кожата и поткожното ткиво: уртикарија.

Хепатобилијарни нарушувања: долгорочна администрација на високи дози - хепатална дистрофија, хепатотоксично дејство.

Дијагностички истражувања: долгорочна администрација на високи дози - хиперурикемија, намалена толеранција на глукоза.

  • Индивидуална преосетливост на никотинска киселина;
  • чир на желудник и дуоденум во акутната фаза;
  • цироза на црниот дроб;
  • Дијабетес;
  • глауком;
  • гихт;
  • хиперурикемија;
  • бременост и лактација (во високи дози);
  • деца под 3-годишна возраст.

Интравенска администрација е контраиндицирана кај пациенти со тешки форми на хипертензија, означена атеросклероза.

Симптоми: периферна вазодилатација, хиперемија на кожата, гадење, повраќање, металоиди, дијареја, зголемени ензими на црниот дроб, кафеава боја на кожата, ретко - хиперурикемија, пруритус, главоболка, парестезии (убод, печење, пецкање), гликоза, цевка на вид, холестатска жолтица.

Третман: прекин на администрација на лекови, симптоматска терапија.

СПЕЦИЈАЛНИ Предупредувања и мерки на претпазливост за употреба

За време на третманот се препорачува следење на функцијата на црниот дроб (особено во високи дози). За да се спречи хепатотоксичност, се препорачува да се консумира храна богата со метионин (кравјо сирење) или администрација на метионин или други липотропски лекови.

Треба да се напомене дека интрамускулните и поткожните инјекции се болни.

Администрација за време на бременост и лактација

Лекот треба да се користи со претпазливост за време на бременост и доење. Администрацијата на високи дози е контраиндицирана.

Влијание врз способноста за возење или управување со машини

Тоа не влијае на способноста за управување или управување со машини.

ИНТЕРАКЦИИ СО ДРУГИ ЛЕК, други видови на интеракции

Се препорачува претпазливост кога се администрира истовремено со хипотензивна, ацетилсалицилна киселина, антикоагуланси, поради можноста за интеракција со овие лекови.

Го подобрува ефектот на фибринолитици, спазмолитици, срцеви гликозиди, хепатотоксично дејство на алкохол.

Кога се администрира заедно со лекови за намалување на липидите од други групи, можно е да се зголеми ризикот од развој на токсични ефекти.

Ја намалува апсорпцијата на секвесантите на жолчката киселина (потребно е да се набудува интервал од 1,5-2 часа помеѓу администрациите); го намалува хипогликемичното дејство на антидијабетичните лекови.

Никотинската киселина ја намалува токсичноста на неомицин и го спречува намалувањето на нивото на холестерол и HDL предизвикано од неомицин.

1% раствор за инјектирање, 1 ml во ампули. 10 ампули со упатства за администрација во кутијата.

Да се ​​чува на суво место, далеку од светлина, под 25 .C.

Да се ​​чува подалеку од дофат и видливост на децата.

Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.

Датум на проверка на последниот текст

Името и адресата на производителот

ЈАС «Лаборатории Јурабек» SRL

100 003, Ташкент, ул. Алмазар, 165,

Информирајте го одделот за фармаковигиланс доколку се појават несакани ефекти на Агенцијата за лекови (тел. 73-70-02)