Инјекциска терапија за дијабетес тип 2 - Профил на производ за вистинитост популарен кај пациентите •
Тековната хартија за консензус АДА/ЕАСДD препорачува да се земат предвид индивидуалните потреби на пациентот кога лекарот и пациентот донесуваат заедничка одлука за терапија за да може да се постигне оптимален третман. Но, што е навистина важно за пациентите во инјекциска терапија? Како што објаснија експертите на трговскиот прес-настан организиран од Лили Германија, при започнување на терапија со инјекции, повеќето пациенти сакаат да живеат што е можно нормално со најголема можна флексибилност во секојдневниот живот. Најмал можен број на инјекции е клучен за неа
Флексибилноста во секојдневниот живот и леснотијата на користење се особено важни за пациентите
Според документот за консензус, при започнување на терапија со инјекции, треба да се даде предност на агонист за рецептор на GLP-1 во однос на инсулинот, земајќи ги предвид индивидуалните преференции на пациентот. Ефективноста, подносливоста или ризикот од хипогликемија се одлучувачки “, објави д-р. Марсел Кајзер, Франкфурт а. Главна. „Сепак, честопати е многу поважно пациентот да може флексибилно да ја интегрира терапијата во секојдневниот живот и да води што е можно понормален живот“.
Ова беше прикажано со анализа на споеви засновани на избор, во која „фреквенцијата и времето на инјектирање“ беше далеку најважниот фактор за пациентите кои учествуваа со 33,1%. влијаеше на одлуката на пациентот: На пример, учесниците во студија за преференции за терапија со агонисти на рецептори на ГЛП-1 изјавија дека покрај фреквенцијата на инјектирање (41,6%), типот на пенкало (35,5%) е особено релевантно. Фактори како што се намалување на телесната тежина (5,9%) и намалување на HbA1c (3,6%), сепак, се сметаше дека се значително помалку важни. ”„ Оваа студија покажува дека со мали разлики во ефикасноста на активните состојки, леснотијата на употреба е фактор во желбите на пациентот. Ја игра главната улога “, рече Кајзер.
Вистината ги задоволува потребите на пациентот
Агонистот на рецептори GLP-1, дулаглутид, има многу својства што пациентите ги сакаат од инјекциска терапија: Во една студија, на пример, само 38% од пациентите првично биле подготвени за инјекциска терапија, во споредба со 77% откако го зеле профилот на производот на дулаглутид einer Во понатамошно истражување, 75% од учесниците претпочитаат профил на дулаглутид од 1,5 mg, додека 25% претпочитаат профил на инсулин гларгин (SoloSTAR®, 1x на ден). ⁷ Во споредба на дулаглутид со лираглутид, јасно се претпочита Поголемиот дел од пациентите земале профил на дулаглутид (83,1 наспроти 16,9%). ⁶ Една од главните причини за ова беше лесното користење, наполнето пенкало, кое го разви Лили во соработка со пациенти, како додаток на употреба само еднаш неделно. Готовиот за употреба Pen⁵ има невидлива игла и обезбедува доза од 1,5 мг или 0,75 мг дулаглутид содржана во секој случај со едно копче
Употребата на дулаглутид е исклучително едноставна и им олеснува на пациентите да започнат со терапија со инјекции, објасни Кајзер. „Ова, меѓу другото, докажува. студија кај луѓе со дијабетес тип 2, во која повеќе од 96% од учесниците сметале дека е лесно да се користи пенкалото и сакале да продолжат да го користат. ”Други предности се тоа што се користи само еднаш неделно, што не бара контрола на шеќерот во крвта ³ [а] и може да се направи независно од оброците, давајќи им на пациентите поголема флексибилност. Покрај тоа, дулаглутидот има мал ризик од хипогликемија, што е означено со супстанцијата [b]. Ефектот започнува од првата доза и, доколку е добро толериран, може да доведе до значително намалување на HbA1c и можно намалување на тежината [c]. Покрај тоа, добрите резултати за дулаглутидот од обемната студиска програма АВАРД [г, д] се потврдени со реални податоци за докази ⁹.
„Едноставната апликација ⁴ го прави напорот за обука на ниско ниво, така што терапијата поддржана со GLP-1 (ГУТ) може да се започне не само кај дијабетолог, туку и во практиката на матичен лекар“, заклучи Кајзер.
[a] Употребата на Trulicity не бара пациентот да го следи нивото на гликоза во крвта. Сепак, може да биде потребно само-мониторинг од страна на пациентот за да се прилагоди дозата на сулфонилуреа или инсулин.3
[b] Пациентите кои примаат дулаглутид во комбинација со сулфонилуреа или инсулин се изложени на зголемен ризик од хипогликемија. За да се избегне хипогликемија, може да се разгледа намалување на дозата на сулфонилуреа или инсулин
[в] Дулаглутидот не е индициран за слабеење; промената на телесната тежина беше секундарна крајна точка во клиничките студии.
[г] Проценка на неделната администрација на LY2189265 (Дулаглутид) кај дијабетес.
[д] 8 студии во клиничка фаза III покажуваат статистички супериорно намалување на HbA1c на дулаглутид од 1,5 mg во споредба со: метформин, ситаглиптин, ексенатид двапати на ден, инсулин гларгин и плацебо. 3 Во споредба со максимално дозволената доза на лираглутид 1, 8 mg, Trulicity 1,5 mg постигна статистички не-инфериорно намалување на HbA1c во студијата во фаза III, споредено со инсулин гларгин Trulicity 1,5 mg и Trulicity 0,75 mg во комбинација со инсулин гларгин постигнаа статистички не-инфериорен HbA1c -Намалување кај пациенти со умерено до тешко хронично заболување на бубрезите.³