Исхрана - Нетолеранција на диетална лактоза DocMedicus Health Lexicon
На а Нетолеранција на лактоза - колоквијално наречена нетолеранција на лактоза - (Синоними: Алактазија; хиполактазија; малапсорпција на лактоза; синдром на дефицит на лактоза; нетолеранција на лактоза; недостаток на лактаза; нетолеранција на лактоза; синдром на интолеранција на лактоза; малапсорпција на лактоза; нетолеранција на лактоза; нетолеранција на лактоза:, засегнатото лице не може да лактоза (Млечен шеќер) толерира.
Тоа е нарушување на опоравување во кое Активност на дисахаридаза лактаза е намален или целосно отсутен. Дисахаридазите се ензими и имаат за задача да ги разложат дисахаридите (двојни шеќери) проголтани со храна или кои се јавуваат при варење на сложени јаглехидрати во моносахариди (единечни шеќери) глукоза и галактоза.
Мора да се направи разлика помеѓу следниве форми:
- примарен дефицит на лактаза - е поделена на две форми:
- наследна (вродена (вродена)) Недостаток на лактаза - автосомно рецесивно наследство; се манифестира веќе кај новороденчиња; многу ретка форма
- стекнат дефицит на лактаза - по одвикнувањето, ензимската активност континуирано се намалува со возраста (физиолошки процес на стареење); најчеста форма
- споредноНедостаток на лактаза - Привремен дефицит на лактаза поради оштетување на мукозата на тенкото црево (мукоза на тенкото црево), на пр. Б. кај целијачна болест (ентеропатија предизвикана од глутен), Кронова болест
Асимптоматска нетолеранција на лактоза станува Малапсорпција на лактоза наречен. Тука, непрекинатата лактоза достигнува дебело црево, но не предизвикува никакви поплаки во стомакот (гастроинтестинални поплаки).
На наследен дефицит на лактаза е исклучително редок и доведува до дијареја кај бебињата. Причината за наследен недостаток на лактаза е генетски дефект, како резултат на што ензимот лактаза е отсутен од раѓање или може да се формира само во многу мала мерка (алактазија). Само десетина случаи на оваа болест се опишани ширум светот.
Предвремено родените бебиња (пред 37-та недела од бременоста) понекогаш се нетолерантни на лактоза. Нетолеранцијата на лактоза кај Кавказците често влијае на деца постари од 5 години.
На стекнат дефицит на лактаза (примарен дефицит на лактаза) е најчестата форма на нетолеранција на лактоза. На Преваленца (Фреквенција на болест) е вклучена 7-22% (во Германија). Активноста на лактазата се намалува континуирано со зголемувањето на возраста. Причините за ова се сè уште во голема мера непознати. Се претпоставува дека промените поврзани со стареењето на површината на цревната лигавица (површина на цревната лигавица) ја нарушуваат активноста на лактазата. Исто така се дискутира за оштетување на мукозата на тенкото црево (мукозна мембрана на тенкото црево) предизвикано од вирусни инфекции.
На секундарен дефицит на лактаза може да биде резултат на примарна болест на цревата. Често се случува со нив Целијачна болест (предизвикана од глутен ентеропатија) до нетолеранција на лактоза. Ако специфичните компоненти на храната се целосно изоставени, основната болест заздравува и секундарниот недостаток се повлекува. Дури и по ресекција на стомак (отстранување на дел од стомакот), дефицит на лактаза се развива во многу случаи како резултат на нефизиолошкиот стрес на тенкото црево (дисбиоза).
Курс и прогноза: Толеранцијата на лактоза варира од личност до личност и зависи од индивидуалната активност на преостаната лактаза. Затоа, минимално толерираната количина на лактоза мора да се одреди индивидуално. Во многу случаи, нетолеранцијата на лактоза не може да се излечи, така што засегнатите имаат цел живот диета со ниска лактоза или без лактоза. Важно е да се осигурате дека имате доволен внес на калциум, така што ризикот од остеопороза (губење на коска) не се зголеми доколку не консумирате или ограничите на потрошувачката на млеко и млечни производи.
Во случај на секундарна нетолеранција на лактоза, не се очекуваат сериозни компликации. Фокусот тука е на лекување на основната болест.