Ивеење со болест на пеперутката «Не знам ниту една минута без болка» - Твитер-АЗ -
од Андреа Салди - Швајцарија за време на викендот
Последно ажурирање на 4 декември 2017 година во 09:33 часот
Мишел Зимерман страда од булоза од епидермолиза на кожата и мора да менува многу завои секој ден.
Мишел Цимерман живее со ретката и болна болест на пеперутката веќе 37 години. Нивната кожа е толку ранлива што раните постојано се формираат. Сепак, Зимерман не дозволува да падне.
Тоа е тежок свет за Мишел Цимерман. Само да седите на дрвен стол е доволно за да се формираат плускавци на задникот. Здробеноста во автобус значи голема опасност за нивната ранлива кожа. Нејзиниот бурен контакт со телото не е можен - но нежен допир е можен.
37-годишникот е еден од најстарите од околу 80 луѓе во Швајцарија кои живеат со булоза на епидермолиза. Таа придава големо значење на оваа формулација: „Не пишувај дека страдам од болест“, апелира таа до новинарот. И покрај тешките околности, таа често е среќна. „Повеќе сакам да ја користам својата енергија за позитивни работи наместо да се борам против нешто што не можам да го променам.
Изглед во клубот
Атрактивната жена од Сидорф во Берн се залага за интеграција на лицата со попреченост во нејзината компанија. Еден од нивните проекти е изборот на Мис и господин Хендикеп, кој е веќе извршен седум пати. Таа исто така неуморно ги информира медиумите за ретки болести. Меѓу другото, таа гостуваше во „Клубот“ на швајцарската телевизија пред две години. „Не знам ниту една минута без болка“, вели таа таму. Но, таа не пие лекови против болки. Научивте да се справувате со тоа, дури и ако тоа понекогаш е многу предизвикувачко. Таа честопати спие лошо.
Зимерман во Клубот СРФ на тема ретки болести (септември 2015 година)
Утрото има четири часа нега. Таа е наизменично поддржана од нејзината мајка и Спитекс. Отстрануваните остатоци од кожата мора внимателно да се отстранат, отворените рани да се дезинфицираат, повторно да се преврзат и целата кожа мора добро да се нанесе. Обично носи десет завои истовремено. Пред спиење, постапката трае уште два часа.
Одлична поддршка
Големата поддршка што ја добива го прави нејзиниот живот поподнослив. Нејзината самохрана мајка и тетка lookedубов ја чуваа уште од раѓање. Дури и како бебе, таа развила плускавци со големина на тупаница при најмал притисок. Мајката го обложила станот и му подарила на детето меки играчки. Бидејќи не било дозволено да копа во песок, таа и поставила кутија за леќи, на пример. По школата Штајнер, Зимерман можеше да заврши комерцијално учење. Сопствениот автомобил и дава голема слобода, вели младата жена.
И, исто така, не дозволува да и биде забрането редовно да вози со својот сакан коњ.
Таа го следи успехот на третманот за трансплантација на кожа со едно смеење и едно расплакано око. „Тешко дека ќе можам да имам корист од тоа“, вели таа. Но, Мишел Зимерман се надева дека големото медиумско покривање ќе ги олабави средствата за истражување, така што бебињата со оваа дијагноза ќе можат да се излечат во иднина.
Содржината не е поддржана
За жал, оваа содржина е достапна само на нашата редовна веб-страница. Кликнете подолу за да бидете директно проследени.