Jaолтица - Енциклопедија Алтмаерс - Оддел за интерна медицина
Jaолтица (од грчки íkterus = жолтица), генерално, опишува промена на бојата (дисхромија) на видливите ткива поради акумулација на билирубин во кожата, склерата и внатрешните органи (забележлива промена на бојата на кожата со билирубин> 3 mg/dl, осетлива промена на бојата на склерата со билирубин> 2 mg/dl). Склерата е погодена рано, бидејќи билирубинот има тенденција да ги обои еластичните влакна. Слереничниот терус е ран и важен дијагностички клучен симптом за разјаснување на симптомот.

Pseudoicterus е талог на боја на кожата и/или склерата, на пр. Преку повторено, прекумерно консумирање каротин (каротинска жолтица, на пр. Кај доенчиња од морков каша што се хранат) со нормални нивоа на билирубин.
Ксантодерма е пожолтување на кожата предизвикано од лекови (на пр. Кинакрин).
Класификација
Според локацијата на каузалното нарушување:
- Предхепатично
- Интрахепатични
- Постхепатични.
Предхепатична жолтица доведува до зголемување на билирубин, чија причина лежи "пред црниот дроб" (на пример, поради хемолиза).
Кај интра- и постхепатична жолтица, постои зголемување на билирубин во црниот дроб или зад црниот дроб. Ова е секогаш опструктивна или не-опструктивна холестаза.
Според причината за жолтица:
Идиопатска функционална холестаза (ретка)
Идиопатска постоперативна жолтица
Клиничка слика
Клинички, покрај различното пожолтување на кожата и склерата, обично постои и силно чешање и, ако причината е холестатска (поврзана со метеж), столицата често е обезцветен и урината потемнета.
литература
- Ебрахими А и сор. (2018) Синдром на Криглер-Наџар: Тековни перспективи и примена на клиничка генетика. Цели на лекови со имунолошки нарушувања на ендокри метаб 18: 201-211.
- Маруо и др. (2016) Генотип на UGT1A1 и фенотип корелација помеѓу синдромот Криглер-Наџар тип II и синдромот Гилберт. Ј Гастроентерол Хепатол 31: 403-408.
- Роуланд А и др. (2013) УДП-глукуронозилтрансферазите: нивната улога во метаболизмот на лекови и детоксикација. Int J Biochem Cell Biol 45: 1121-1132.
Препорачани написи
Најчест (околу 50% од целиот CTCL), хроничен прогресивен, фазен, примарно кожен Т-клеточен лим.
Обично ограничено на зрачење со зрачење, повремено преминувајќи го зрачењето, сел.