Како гените влијаат на нашето здравје ДНК трансформатори на телото
Човечкото тело е составено од околу 50 трилиони индивидуални клетки, а повеќето од овие клетки содржат јадро кое содржи хромозоми кај човекот. Хромозомот се состои од „многу цврсто намотана нишка“, т.н. ДНК двоен спикс. ДНК е вистински генетски код, односно нацрт на човечкото тело. Овој генетски код се состои од околу 3,2 милијарди букви кај секое човечко суштество и околу 1% од овој код ги претставува областите што ги нарекуваме гени. Генот е инструкција за телото и обично има само една специфична функција. Значи, постојат гени чија функција е да му кажат на телото како да создаде сини бои кои потоа водат до сини очи. Постојат и гени кои му кажуваат на телото како да ја разгради храната во цревата за да може потоа да ги апсорбира хранливите материи.
За жал, нашите гени не се ослободени од дефекти и секој од нас носи одредени генетски дефекти или генски варијации што или сме ги наследиле од своите родители или се формирани случајно и сега имаат негативно влијание врз нашето здравје. Овие генски варијации се многу чести и главно се само едноставни промени на буквите во генетскиот код. Различните варијации го ослабуваат нашиот имунолошки систем, го зголемуваат ризикот од срцев удар или ни даваат слаб вид. Се разбира, секој од нас носи различни варијации, што значи дека некои луѓе имаат поголем ризик од срцев удар, а други не можат да толерираат лактоза, на пример. Болести кои се вообичаени во особено семејства се добар пример за тоа како индивидуалниот ризик од болест може да варира од семејство до семејство и од личност до личност.
Овие генетски варијации можат да влијаат на нашето здравје, но во многу случаи тие не се апсолутни факти за добивање на болест, туку само зголемен ризик од заболување. Дали болеста ќе се појави, зависи од надворешните фактори и начинот на живот. На пример, ако некое лице не може да толерира лактоза поради генетска варијација, тоа лице е совршено здраво се додека не конзумира млечни производи. Симптомите се јавуваат само кога ќе се појават одредени влијанија врз животната средина, во овој случај станува збор за внес на лактоза од храна. Исто е и со други болести. На пример, неисправен ген за регулирање на внесувањето на железо го зголемува ризикот од зачувување на железо и неопходен е начин на претпазливост за да се спречи болеста и можеби да се спречи целосно.
Експертите проценуваат дека секоја личност има околу 2000 генетски дефекти или генски варијации, кои вкупно влијаат на нивното здравје и тело и во некои случаи предизвикуваат болести. Разновидни влијанија можат да предизвикаат промени во нашите гени (исто така наречени мутации), што во ретки случаи може да има позитивни ефекти, но најмногу ја нарушуваат функцијата на генот и влијаат негативно на нашето здравје.
Најдобра позната причина за генетски дефекти во медиумите е радиоактивноста, при што радиоактивните зраци продираат во клетките и го оштетуваат нашиот генетски код, а со тоа, случајно, и нашите гени. Друга причина за мутации и генетски дефекти се одредени супстанции, како што е јаглеродот, кој се наоѓа на храна на скара, на пример. Исто така, влегува во клетките и ги оштетува нашите гени, што може да доведе до дебело црево и некои други видови на рак. УВ-зрачењето од сонцето исто така ги оштетува нашите гени и доведува до болести како што е рак на кожата.
Овие влијанија можат да ги променат индивидуалните гени и да ја нарушат нивната функција во текот на нашите животи, но поголемиот дел од нашите генски варијации се наследени од нашите родители. Секој ембрион прима оплодување на јајцето по половина од гените на таткото и половина од гените на мајката, кои заедно создаваат нов човек со некои од карактеристиките на секој родител. За жал, овие гени се користат и за пренесување на генетски дефекти. Б. полиморфизам што предизвикува срцев удар, се пренесува од татко на син и на внуци и доведува до болести кај секоја генерација. Дали генетскиот дефект е пренесен, сепак, се утврдува случајно и може да се случи некои од внуците да го носат генетскиот дефект, а други не.
На овој начин секоја личност е единствена и преку акумулацијата и комбинацијата на различните генетски варијации секоја личност има различни наследени здравствени слабости, но исто така и јаки страни. Со најновата технологија, сега конечно е можно да ги испитате сопствените гени и да прочитате од нив кои лични здравствени ризици постојат. Со ова знаење, тогаш може да се преземат превентивни мерки и да се спречат болести во многу случаи. Ова е следниот чекор во превентивната медицина и новата генерација на здравствена заштита.