Капсули Берлитион 300 мг - Упатства за употреба
За употреба кај возрасни Активна состојка: тиоктинска киселина
Внимателно прочитајте го целиот овој леток пред да започнете да го земате овој лек бидејќи содржи важни информации за вас.
Секогаш земајте го овој лек точно како што е опишано во овој леток или точно како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт.
- Чувајте го овој леток. Можеби сакате да го прочитате повторно.
- Прашајте го вашиот фармацевт ако ви требаат повеќе информации или совет.
- Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени во овој леток. Погледнете дел 4.
- Ако не се чувствувате подобро, или уште полошо, контактирајте го вашиот лекар. _
1. Што е капсули Берлитион 300 мг и за што се користи?
2. Што треба да знаете пред да земете капсули Берлитион 300 мг?
3. Како да земате капсули Берлитион 300 мг?
4. Кои несакани ефекти се можни?
5. Како да се чуваат капсули Берлитион 300 мг?
6. Содржина на пакетот и други информации
Тиоктичката киселина, активната состојка во капсулите Берлитион 300 мг, е супстанца формирана во повисоки организми во метаболизмот на организмот, која влијае на одредени метаболички функции во организмот. Покрај тоа, тиоктичката киселина има антиоксидантни својства кои ги штитат нервните клетки од производи за реактивна деградација.
Капсули Берлитион 300 мг се користи за парестезија предизвикана од оштетување на дијабетичен нерв (полиневропатија).
- ако сте алергични на тиоктична киселина, амарант или на која било од другите состојки на овој лек (наведени во дел 6).
Предупредувања и мерки на претпазливост
Пациенти со одреден генотип HLA (хуман леукоцитен антиген систем) (што е почест кај пациенти од Јапонија и Кореја, но се среќава и кај кавкаски) се поподложни на појава на автоимун синдром на инсулин (нарушување на регулирачките хормони на шеќерот во крвта) кога се лекуваат со тиоктична киселина со нагло опаѓање на нивото на шеќер во крвта).
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате/користите, неодамна сте зеле/користеле или може да земете/користите други лекови.
Забележете дека оваа информација може да важи и за неодамна користените медицински производи.
Не може да се исклучи дека истовремената употреба на капсули Берлитион 300 мг доведува до губење на ефикасноста на цисплатин (лек против рак).
Тиоктична киселина, активна состојка во капсулите Берлитион 300 мг, лесно формира хемиски соединенија со метали (метал хелатор) и затоа не треба да се дава истовремено со метални соединенија (на пр. Додатоци на железо, додатоци на магнезиум, млечни производи поради содржина на калциум) Активни загуби можат да дојдат. Додатоци на железо и магнезиум може да се земаат напладне или навечер ако целата дневна доза на капсули Берлитион 300 мг се земе 30 минути пред појадокот.
Ефектот за намалување на шеќерот во крвта на антидијабетични лекови (инсулин или други антидијабетични лекови кои се земаат) може да се зголеми. Затоа, во почетната фаза на терапија со капсули Берлитион 300 мг, е индициран близок мониторинг на шеќер во крвта. Во поединечни случаи, за да се избегнат симптомите на хипогликемија, може да биде потребно да се намали дозата на инсулин или дозата на орален антидијабетичен агенс според упатствата на лекарот што посетува.
Децата и адолесцентите треба да бидат исклучени од третманот со капсули Берлитион 300 мг бидејќи нема клиничко искуство.
Редовната потрошувачка на алкохол е важен фактор на ризик за развој и прогресија на болести кои се поврзани со оштетување на нервите и затоа може исто така да го нарушат успехот на третманот со капсули Берлитион 300 мг. Затоа, на пациентите со оштетување на дијабетичниот нерв (полиневропатија) обично им се препорачува да избегнуваат алкохол што е можно повеќе. Ова исто така важи и за интервали без терапија.
Бременост, лактација и плодност
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек ако сте бремени или доите, ако се сомневате дека сте бремени или планирате да забремените.
Тоа одговара на општите принципи на фармакотерапија дека лековите треба да се користат само за време на бременост и доење по внимателна анализа на ризик-корист.
Бремените жени и доилките треба да подлежат на третман со тиоктична киселина само по внимателно препорачување и надзор од нивниот лекар, бидејќи нема искуство со оваа група на пациенти. Специјални студии врз животни не дадоа индикации за нарушувања на плодноста или тератогени ефекти.
Ништо не е познато за можен трансфер на тиоктинска киселина во мајчиното млеко. Возење и управување со машини
Капсулите „Берлитион“ 300 mg немаат никакво или занемарливо влијание врз способноста за возење и управување со машини.
Земете капсули Берлитион 300 мг само по консултација со вашиот лекар ако знаете дека страдате од нетолеранција на одредени шеќери.
Секогаш земајте го овој лек точно како што е опишано во овој леток или како што разговарал вашиот лекар или фармацевт. Проверете кај вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Препорачаната доза е 2 меки капсули Берлитион 300 мг капсули (еквивалентно на 600 мг тиоктична киселина), што треба да се земе како единечна доза околу 30 минути пред првиот оброк.
вид на апликација
Капсулите Берлитион 300 мг треба да се проголтаат цели со доволно течност на празен стомак. Внесувањето храна во исто време може да го попречи преминувањето на тиоктинска киселина во крвотокот. Затоа е особено важно за пациентите кои имаат подолго време на празнење на желудникот, внесувањето да се одвива половина час пред оброк/појадок.
Времетраење на апликацијата
Бидејќи оштетувањето на дијабетичниот нерв е хронична болест, можеби ќе треба трајно да земате капсули Берлитион 300 мг. Вашиот лекар што ќе присуствува ќе одлучи од случај до случај.
Основата на терапијата со дијанетична полиневропатија е оптимално прилагодување на дијабетесот.
Ве молиме, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако имате впечаток дека дејството на капсулите Берлитион 300 мг е премногу силно или премногу слабо.
Во случај на предозирање, може да се појави гадење, повраќање и главоболка.
Во поединечни случаи, кога беа земени повеќе од 10 g тиоктинска киселина, особено со голема потрошувачка на алкохол во исто време, тешка, на пр. T. забележани опасни по живот симптоми на труење, како што се. Генерализирани напади, исфрлање на тежината на ацидо-базната рамнотежа со хиперацидност на крвта (млечна ацидоза), тешки нарушувања на коагулацијата на крвта.
Затоа, ако постои сомневање за значително предозирање со капсули Берлитион 300 мг (на пр. Повеќе од 20 меки капсули од 300 мг кај возрасни и повеќе од 50 мг/кг телесна тежина кај деца), итна хоспитализација и мерки што треба да се преземат во согласност со општите принципи на третман потребни случаи на труење.
Ако заборавите да земете капсули Берлитион 300 мг
Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
Како и сите лекови, овој лек може да има несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.
Честа појава (може да влијае на 1 од 10 лица):
Многу ретко (може да влијае на 1 од 10 000 луѓе):
- Алергиски реакции како што се осип, уртикарија и чешање
- Нарушување на вкусот, главоболка, потење
- Повраќање, болка во гастроинтестиналниот тракт, дијареја
Нивото на шеќер во крвта може да се намали поради подобрената употреба на гликоза. Опишани се симптоми како хипогликемија со вртоглавица, потење, главоболки и нарушувања на видот.
Не е позната фреквенцијата (фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци):
- Нарушување на хормоните за регулирање на шеќерот во крвта со остар пад на нивото на шеќер во крвта
Амарантот може да предизвика алергиски реакции.
Ако ги забележите горенаведените несакани ефекти, капсулите Берлитион 300 мг не треба да се земаат повторно. Известете го вашиот лекар за да можат да одлучат за сериозноста и сите дополнителни мерки што може да бидат потребни.
При првите знаци на реакција на преосетливост, лекот треба да се прекине и веднаш да се контактира со лекар.
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно на Федералниот институт за лекови и медицински помагала, Оддел за фармаковигиланс, Курт-Георг-Кизингер-Али 3, Д-53175 Бон, веб-страница: www.bfarm.de. Со пријавување на несакани ефекти може да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.
Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.
Не чувајте над 30 ° C.
Да се чува во оригиналното пакување со цел да се заштити од светлина.
Не користете го овој лек по датумот на истекување, наведен на картонот и на блистер по „EXP“. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од наведениот месец.
Не фрлајте лекови во отпадните води или домашниот отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови што повеќе не ги користите. Вие помагате да се заштити нашата околина.
Активната состојка е: тиоктинска киселина
Секоја мека капсула содржи 300 мг тиоктинска киселина.
Другите состојки се: тврда маст, триглицериди со среден ланец, раствор на сорбитол 70% (некристализирачки), глицерол 85%, желатин, титаниум диоксид (Е 171), амарант (Е 123).
Издолжени, розови меки капсули
Големини на пакувања: Оригинални пакувања од меки капсули од 30 и 100. Не може сите големини на пакувањето да се продаваат.
Носител и производител на одобрение за ставање во промет
Носител на одобрение за ставање во промет БЕРЛИН-ХЕМИ АГ Гленикер Вег 125 12489 Берлин Германија
Каталент Германија Ебербах ГмбХ
Улица Гамелсбахер 2
БЕРЛИН-ХЕМИ АГ Гленикер Вег 125 12489 Берлин Германија