Капсули TROXEVASIN - ажуриран леток
проспект
Терапевтски индикации
- сите фази на проширени вени и нарушувања на циркулацијата на крвта во вените, хронична венска инсуфициенција, чиреви на проширени вени, тромбофлебитис и површен перифлебитис, посттромботичен синдром, венски пост-хируршки третман, хемороиди;
- дијабетична ретинопатија и микроангиопатија;
- едем и посттрауматски хематоми.
Дози и начин на администрација
Препорачаната почетна дневна доза е 600 mg троксерутин (2 капсули Troxevasin), дадени во поделени дози. Препорачаната дневна доза на одржување е 300 mg троксерутин (1 капсула Troxevasin) за 2-4 недели. Клиничкото искуство покажува дека посакуваниот ефект понекогаш се постигнува по администрација на дневни дози кои можат да надминат 600 мг троксерутин (2 капсули Троксевазин). Максималната дневна доза е 1500 mg троксерутин (5 капсули Troxevasin).
Капсулите се администрираат за време на оброкот. Успехот на третманот со Троксевазин зависи, во голема мера, од неговата редовна администрација, во дози на доза, за подолг временски период.
Состав
Една капсула содржи: троксерутин 300 мг и помошни средства: содржина на капсула: магнезиум естер, лактоза монохидрат; капсула: желатин, титаниум диоксид (Е 171), кинолин жолт (Е 104), самрак жолт FCF (Е 110).
Фармакотерапевтска група: капиларни лекови (капилотонични), биофлавоноиди.
контраиндикации
Преосетливост (алергија) на троксерутин или на кој било од ексципиенсите.
Мерки на претпазливост
Во случај на хемороидна криза, администрацијата на производот не го заменува специфичниот третман на други анални состојби. Третманот треба да трае кратко. Ако симптомите не се решат брзо, треба да се изврши специјалистички преглед и да се преиспита третманот.
Несакани ефекти
Гастроинтестинални нарушувања - гадење, повраќање, дијареја.
Гастрични нарушувања може да се забележат многу ретко и да се повлечат по прекинувањето на третманот.
Алергиски реакции - чешање, осип, коприва.
Многу ретко - главоболка, нарушувања на спиењето.
интеракција
Досега не се забележани интеракции со други лекови и супстанции.
Специјални предупредувања
Бременост и доење
Администрацијата на Троксевазин кај глувци и стаорци не покажала ембриотоксични и тератогени ефекти. Количините на лекот што ја преминуваат фето-плацентарната бариера се минимални. Стапката на екскреција во мајчиното млеко е незначителна. Сепак, администрацијата на бремени жени или доилки ќе се изврши само во случај на строги индикации и само по анализа на односот корист-ризик. Третманот со троксевазин не се препорачува за време на доењето.
Способност за управување или управување со машини
Не е познато дали производот влијае на способноста за возење или ракување со машини .
предозирање
Досега не се забележани случаи на предозирање
складирање
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Да се чува под 25 степени C, во оригиналното пакување.
Се чува вон дофат на деца.
пакет
Кутија со 5 плускавци Ал/ПВЦ од 10 капсули.
производство
БАЛКАНФАРМА - ТРОЈАН АД
1, ул. Крајречна, П.О. Кутија 82, 5600, Тројан, Бугарија
БАЛКАНФАРМА - РАЗГРАД АД
Бул. 68 април Вастание, 7200 Разград, Бугарија
Носител на одобрение за ставање во промет
Балканфарма - Тројан АД 1, ул. Крајревна П.О. Кутија 82, 5600, Тројан, Бугарија
Бидете информирани за еволуцијата на епидемијата на Коронавирус во Романија! Заштитете се и заштитете ги другите следејќи ги мерките за превенција препорачани од властите.