Ketotifen LPH 1 mg, сок
Ketotifen LPH 1 mg, сок.
правци:
Профилактички третман на алергиска астма или алергиска компонента, инфективно-алергиска астма.
Третман на други алергиски заболувања: конјунктивитис, ринитис, дерматитис и треска од сено.
контраиндикации:
Преосетливост на котиотифен или на кој било од ексципиенсите.
Администрација:
Возрасни, млади и деца над 5 години
Во првите 3-4 дена од третманот, се препорачуваат дози од 1 mg котиотифен (таблета од 1 mg Ketotifen LPH®) препорачани навечер; Следно, земете 1 мг кетотифен два пати на ден, наутро и навечер.
Доколку е потребно, кај возрасни и деца над 10 години дозата може да се зголеми на максимум 4 mg кетотифен (4 таблети Ketotifen LPH® 1 mg) на ден, администриран орално, поделен на 2 дози наутро и навечер.
Деца под 5 години
Се препорачува фармацевтска форма соодветна на возраста.
Времетраење на третманот
Бидејќи профилактичкото дејство на кетотифен постепено се појавува за 4-8 недели, времетраењето на третманот треба да биде доволно долго. Максималниот ефект се добива по неколкумесечен третман.
Состав:
Една таблета содржи 1 мг котиотифен како 1,38 мг котиотифен водород фумарат и ексципиенси: лактоза монохидрат (Зепарокс), микрокристална целулоза PH 101, пченкарен скроб, магнезиум стеарат.
Мерки на претпазливост:
Кога започнувате долготраен третман со кетотифен, тековните антиастматични лекови, особено терапија со кортикостероиди и терапија со ACTH, не треба да се прекинат нагло, бидејќи постои ризик од надбубрежна инсуфициенција, особено кај пациенти зависни од кортикостероиди.
Во случај на интеркурентна инфекција, третманот со котиотифен ќе биде дополнет со специфични антиинфективни лекови.
Предупредување:
Не делува на напад на астма.
Способност за управување или управување со машини
Кетотифенот може да предизвика реакции на централниот нервен систем, особено кога заедно пиете алкохол, така што можноста за возење или управување со машини може да биде негативно погодена.
Несакани ефекти:
Седација и, во ретки случаи, хипосаливација, гадење, лесна вртоглавица може да се појави во првите денови од земањето лекови.
Овие ефекти обично исчезнуваат спонтано за време на третманот, често за само неколку дена.
Повремено, забележано е зголемување на телесната тежина, што е поизразено кај некои деца.
предозирање:
симптом
Во случај на случајно предозирање (до 120 мг кетотифен) може да се појави: замор, поспаност, конфузија, дезориентација, бради- или тахикардија, хипотензија, тахи или брадипнеа, диспнеа, цијаноза, хиперреактивност и конвулзии (особено кај деца), кома.
Сепак, не беа забележани смртоносни ефекти во овие дози.
Третман
Елиминација на не апсорбираната супстанција од гастроинтестиналниот тракт со: гастрична лаважа, администрација на активен јаглен или солен лаксатив; симптоматски и супортивен третман.
Кетотифен не се дијализира.
Интеракции со други лекови:
Истовремена администрација на етил алкохол и кетотифен ги потенцира неговите седативни ефекти; за време на третманот се препорачува да се избегнува потрошувачка на алкохолни пијалоци и лекови кои содржат етил алкохол.
Атропин и други лекови со парасимпатолитички својства (трициклични антидепресиви, централни антихолинергични антипаркинсонични, дисопирамиди и фенотиазин невролептици): ризик од додавање на несакани ефекти од типот на атропин.
Комбинацијата со други депресанти на централниот нервен систем (седативни, хипнотички, анксиолитички антидепресиви, опиоидни аналгетици, невролептици, клонидин и талидомид) го зголемува ризикот од централна депресија.
Реверзибилна тромбоцитопенија ретко е забележана со истовремена администрација на кетотифен и орални антидијабетици. До појаснување на овие набудувања, треба да се избегнува комбинацијата на Ketotifen LPH® 1 mg со овие лекови.
Бременост и лактација:
Кетотифен не покажа ембриотоксични и тератогени ефекти кај лабораториски животни. Во отсуство на контролирани студии врз луѓе, не се препорачува администрација на Ketotifen LPH® 1 mg за време на бременост и лактација.
Презентација на пакувањето:
Кутија со 2 плускавци од 10 таблети.
Услови за складирање:
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување.
Се чува вон дофат на деца.