KETOTIFEN LPH 1 mg X 30 COMPR

Ketotifen индициран

ketotifen

Овој производ НЕ може да се набави преку Интернет.

Производот можете да го резервирате преку Интернет, а подоцна ќе го подигнете лично од аптека
ПРОФЕСИОНАЛНА ФАРМАЛИНА.

Опис

Карактеристики

Осврти

Предупредување за цената

Опис

1. ИМЕ НА ЛЕКОВИОТ ПРОИЗВОД

KETOTIFEN LPH 1 mg таблети

2. КВАЛИТАТИВЕН И КВАНТИТАТИВЕН СОСТАВ

Секоја таблета содржи 1 мг котиотифен како 1,38 мг котиотифен водород фумарат.

Помошни состојки: лактоза монохидрат 114,72 мг.

За целосен список на ексципиенси, видете дел 6.1.

Необложени, рамни, бели до бели таблети, со дијаметар од 9 mm, униформа по изглед, компактна и хомогена структура, со недопрени рабови, обележани од едната страна со буквата „K“ и бројот „1“, одделени со средна линија.

Средната линија е само за да може полесно да се разбие таблетата, така што може лесно да се проголта и да не се дели на еднакви дози.

4.1 Терапевтски индикации

Превентивен третман на алергиска астма или алергиска компонента на инфективно-алергиска астма.

Ketotifen LPH не е индициран за третман на акутни епизоди на астма.

Симптоматски третман на други алергиски болести: конјунктивитис и ринитис.

4.2 Позологија и начин на администрација

Земете 1 mg (една таблета Ketotifen LPH) два пати на ден. Доколку е потребно, дозата може да се зголеми на 2 mg (2 таблети Кетотифен LPH) два пати на ден.

Деца над 6 години:

1 mg (една таблета Ketotifen LPH) два пати на ден со храна.

За полесно голтање, таблетот има средна линија и може да се скрши.

Ако оваа формулација не може да се администрира, треба да се разгледа администрација на друга фармацевтска форма.

Како резултат на зголемениот ризик од поспаност на почетокот на третманот, дневната доза може да се намали на 1 мг кетотифен навечер.

Третманот со кототифен со LPH се прави подолго време, бидејќи дејството на кетотифенот се поставува постепено, за 4 - 8 недели. Максималниот ефект се добива по неколкумесечен третман.

Поради отсуство на фармакокинетски студии кај пациенти со хепатално или бубрежно оштетување, не можат да се даваат посебни препораки за дозирање во оваа група на пациенти (види дел 5.2).

Преосетливост на котитифен или на некои од ексципиенсите (видете дел 6.1).

4.4 Посебни предупредувања и мерки на претпазливост при употреба

Напади се забележани многу ретко, особено кај деца со котиотифен; бидејќи кетотифенот може да го намали прагот на напад, треба да се користи со претпазливост кај пациенти со историја на епилепсија.

Ketotifen LPH не е индициран за третман на напади на астма.

Претходниот антиастматичен третман треба да се продолжи најмалку 2 недели по започнувањето на кетотифен, особено кај пациенти третирани со кортикостероиди. Прекинувањето на кетотифенот треба да се прави постепено во период од 2-4 недели за да се избегне повторување на астматските манифестации.

Ketotifen LPH содржи лактоза монохидрат. Пациенти со ретки наследни проблеми со нетолеранција на галактоза, дефицит на Лак лактаза или малапсорпција на гликоза-галактоза не треба да го земаат овој лек.

4.5 Интеракција со други лекови и други форми на интеракција

Ефектите на седативи, хипнотици, антихистаминици и алкохол може да се зајакнат со Кетотифен LPH.

Во ретки случаи, забележано е реверзибилно намалување на бројот на тромбоцити кај пациенти кои примаат истовремен котиотифен и орални антидијабетици. Затоа, комбинацијата треба да се изведува со претпазливост и периодично да се утврдува бројот на тромбоцити кај пациенти кои примаат истовремени орални антидијабетици.

Атропин и други лекови со парасимпатолитички својства (трициклични антидепресиви, централни антихолинергични антипаркинсонични лекови, атропин H1 антихистаминици, атропински антиспазмодици, клозапин, дисопирамид и фенотијазин невролептици): ризик од додавање на несакани реакции на уринарниот тракт,.

Комбинацијата со други депресанти на централниот нервен систем (седативни, хипнотички, анксиолитички антидепресиви, опиоидни аналгетици, невролептици, баклофен, клонидин и талидомид) го зголемува ризикот од централна депресија.

4.6 Плодност, бременост и лактација

Во студии врз животни, кетотифенот не покажал ембриотоксични и тератогени ефекти.

Во отсуство на контролирани студии врз луѓе, администрација на Ketotifen LPH не се препорачува за време на бременоста.

Кетотифен се излачува во мајчиното млеко во мали количини. Иако нема докази за потенцијален ризик за детето, како општа мерка на претпазливост, кетотифенот не треба да се користи за време на доењето.

4.7 Ефекти врз способноста за возење и управување со машини

Кетотифенот може да предизвика реакции на централниот нервен систем (на пр. Поспаност), така што можноста за возење и управување со машини може да биде негативно погодена.

Несаканите реакции се класифицираат по апарати, органи и системи и се прикажуваат по фреквенција, користејќи ја следнава конвенција: многу честа (≥ 1/10), обична (100 1/100 и

Карактеристики

Осврти

Бидете први што ќе го скршат мразот!

Кажете ни го вашето мислење за овој производ и започнете ја дискусијата.

Вие го поседувате или сте го користеле производот?

клиенти pfarma.ro сè уште не додадовте мислења за овој производ Бидете првиот што ќе додаде мислење користејќи го формуларот подолу.

Предупредување за цената

Слични производи

ketotifen
ketotifen

ARANESP 10mcg/0,4ml x 4 СОЛ. НИЈ. ВО ПОПОЛНИ СИРИНГ 10mcg/0.4ml AMGEN EUROPE BV

Што е Аранесп? Aranesp е раствор за инјектирање достапен во шишенце, наполнет шприц или наполнето пенкало. Содржи активна супстанција дарпепоетин алфа. Аранесп постои во.

Ketotifen индициран
Ketotifen индициран

ARUCOM 50 микрограми/ml + 5 mg/ml X 1 слика. ОФТ., СОЛ. 50 микрограми/ml + 5 mg/ml DR. CHE на ERЕРХАРД МАН

Во овој леток ќе најдете: 1. Што е Arucom и за што се користи 2. Што треба да знаете пред да користите Arucom 3. Како да го користите Arucom 4. Можни несакани ефекти 5.

Ketotifen индициран
индициран третман

MIRVEDOL 10 mg x 56 КОМПР. ФИЛМ. 10 mg GEDEON RICHTER ROMAN

ketotifen
индициран третман

БЕТАБИОПТАЛ 1,3 mg/g + 2,5 mg/g X 1 ГЛЕД ОРД. 1,3 mg/g + 2,5 mg/g THEA FARMA S.P.A.

Индикации БЕТАБИОПТАЛ гел е индициран кај не-гнојни офталмолошки инфекции со чувствителни на хлорамфеникол бактерии кога е корисно да се комбинира антиинфламаторно дејство на бетаметазон, кај.

compr
ketotifen

БЛООНИС 5 mg X 28 КОМПР. ФИЛМ. 5mg SANOFI ROMANIA S.R.L

Индикации Возрасни Оланзапин е индициран за третман на шизофренија. Кај пациенти кои првично реагирале на оланзапин, третманот за одржување со оланзапин е ефикасен кај.