Кои се корисни истраги за откривање и дијагностицирање на рак

Одредени крвни тестови, испитувања на слики или други медицински прегледи помагаат да се утврди дијагнозата на рак. Различни тестови и испитувања препорачуваат лекарите или да постават претпоставена дијагноза, или со сигурност да утврдат дијагноза на рак или да утврдат дали станува збор за метастази (ширење на карцином во други области на телото отколку што првично биле развиени) или повторливи на рак. Еве ги најчесто користените:

Тестови на крв

Ако вашиот лекар се сомнева во дијагноза на карцином, тој или таа може да препорача одредени крвни тестови или други лабораториски тестови (како што се уринарни тестови), со цел да собере што е можно попрецизни информации за да помогне во утврдувањето на дијагнозата. Со исклучок на карциноми на крв, тестовите на крвта може да не покажат дали имате рак или бенигна состојба, но тие можат да му дадат на вашиот лекар индиции за вашето здравје - колку работат одредени органи или дали биле погодени од рак.

Резултатите од тестовите на крвта треба да се толкуваат со претпазливост, бидејќи постојат фактори кои можат да влијаат на нив - ова се варијациите во телото, па дури и она што го јадете. Имајте на ум дека бенигните состојби понекогаш можат да предизвикаат абнормални резултати, а во други случаи, карцином може да биде присутен дури и ако резултатите од тестовите на крвта се нормални. Тестовите на крвта што се користат за дијагностицирање на рак се:

Други лабораториски тестови

Биопсија со хистопатолошко испитување на биопсираното ткиво. Иако тестовите на крвта и тестовите за урина обезбедуваат индиции за лекарот и ја водат дијагнозата, постојат и други испитувања кои обично се потребни за точно утврдување на дијагнозата. Биопсијата се користи кај повеќето видови на рак - постапка со која лекарот собира примерок од сомнителното ткиво, кое потоа го испраќа во лабораторијата за анализа од страна на патологот - специјалистот врши хистопатолошки преглед на ткивата и го подготвува конечниот извештај испраќач за толкување на резултатите.
Папи Пап тест и ХПВ (хуман папилома вирус) тест. Овие истражувања можат да се користат и одделно и заедно - тие придонесуваат за рано откривање и спречување на рак на грлото на матката (абнормални клетки се откриваат и третираат пред да се претворат во карцином).

Истражувања на слики

Лекарите препорачуваат истражување на слики за да се визуелизира внатрешноста на телото со помош на слики. Овој вид истрага овозможува набудување на карцином, степен на ширење, но исто така и набудување на ефективноста на третманот со рак. Серија на тестови за сликање се препорачуваат одделно или заедно со одредени крвни тестови. Следните истраги помагаат да се утврди дијагнозата на рак:

Ендоскопски процедури

Ендоскопија е постапка што вклучува воведување на инструмент во телото што му овозможува на лекарот да ја набудува внатрешноста.

Генетско тестирање

Генетското тестирање може да помогне да се процени ризикот од развој на рак во текот на целиот живот со барање специфични промени (наречени мутации) што се јавуваат или во гените или во хромозомите или во одредени протеини.

Тестот се изведува на мал примерок од ткиво или телесна течност - обично крв, но понекогаш плунка, клетки на образите или клетки на кожата (кожата). Примерокот е испратен во лабораторија специјализирана за генетско испитување. Резултатите обично се подготвени за неколку недели или повеќе. Со овие резултати, подоцна ќе одите на лекар што упатува. Се препорачува генетското тестирање да се прави свесно, со претходно генетско советување и да се дискутира за резултатите од тестот со генетичарот.

Генетско тестирање е индицирано ако вашата историја или семејна историја сугерираат генетска причина за рак, ако резултатот може да ви помогне да го намалите ризикот од развој на рак (или со промена на вашиот животен стил или со вршење скрининг тестови. откривање на рак во раните фази, или со администрација на лекови или со хируршки методи).

Генетското тестирање следи одредени наследни промени (варијанти) во гените на една личност. Генетските варијанти можат да имаат штетни, корисни, неутрални ефекти (без ефект) или непознати или несигурни ефекти врз ризикот од развој на болести. Ниту еден генетски тест не може со сигурност да каже дали ќе развиете рак, но може да процени ризик од развој на рак. Штетни варијанти на одредени гени се поврзани со зголемен ризик од развој на рак. Се верува дека овие наследни варијанти придонесуваат за околу 5-10% од сите карциноми. Сепак, само некои луѓе со генетска мутација развиваат рак. Што значи ова нешто? Aената може да има 45-65% шанси да заболи од рак на дојка, но може да не развие болест; Наместо тоа, жена со 25% шанси да развие болест.

Во литературата се опишани повеќе од 50 наследни синдроми на карцином - од кои огромно мнозинство се предизвикани од штетни варијанти кои се наследуваат автосомно доминантно, што значи дека единствена копија на ген наследен од родител е доволна за да се зголеми ризикот од луѓето развиваат рак. За повеќето од овие синдроми, достапно е генетско тестирање за штетни варијанти.

Исто така, постојат достапни тестови за одредени наследни генетски варијанти кои не се поврзани со горенаведените синдроми, но се покажа дека го зголемуваат ризикот од рак. Овие вклучуваат PALB2 (поврзан со зголемен ризик од рак на дојка и панкреас), CHEK2 (рак на дојка и колоректален), BRIP1 (рак на јајници), RAD51C и RAD51D (рак на јајници), BRCA 1 и BRCA 2 (рак на дојка, рак на јајчник)., рак на простата, карцином на панкреас, меланом).

Генетското тестирање, покрај проценката на ризикот од развој на рак, може да помогне во идентификување на ситуации каде што постои ризик од пренесување на мутантни гени на децата. Фактори на ризик за наследен карцином се: семејна историја на карцином (3 или повеќе лица во семејството - крвни сродници со иста форма на карцином), рак на рана возраст (случаи на карцином дијагностициран на млада возраст во семејството), повеќекратни карциноми (роднини кои имаат два или повеќе карциноми), ретки карциноми.

Поинаков вид генетско тестирање, наречено секвенционирање на ДНК на туморот, понекогаш се изведува за да се утврди дали клетките на ракот присутни кај луѓе на кои веќе им е дијагностициран карцином, претрпеле генетски промени што можат да бидат водич за лекување. Иако некои од овие промени можат да бидат наследени, повеќето се случуваат случајно во текот на животот. Различни генетски варијанти може да доведат до неочекувани или претерани реакции на лекови, а препознавањето на варијантите доведува до персонализиран пристап кон третманот.