Коронавирус ФДА одобри нов тест за плунка за КОВИД-19 - Финансиско разузнавање
Извор на фотографија: pixabay.com/en/illustrations/covid-19-coronavirus-4908692/
Тест за плунка за КОВИД-19, развиен од Универзитетот во Илиноис, итно е одобрен за употреба од страна на американската Администрација за храна и лекови (ФДА), рече универзитетот, цитиран од Синхуа во средата, според Агерпрес.
За разлика од повеќето тестови за новиот коронавирус, кои вклучуваат употреба на долг, инвазивен назофарингеален брис, тест за плунка, развиен од универзитетот, наречен I-COVID, бара мала количина плунка да се собере во стерилна епрувета. може да се добие за неколку часа, се вели во соопштението за јавноста на институцијата.
Универзитетот спроведе повеќе од 50 000 такви анализи откако тестот беше ставен на располагање на факултетот, вработените во институциите и студентите во јули, и очекува да тестираат до 20 000 луѓе на ден по почетокот на есенскиот семестар на 24 август, е прикажано во изјавата.
Директното тестирање на плунка може да реши време, цена и тешкотии што може да се потрошат. Нашиот тест исто така има уникатни карактеристики кои овозможуваат брзо и често тестирање од големи размери “, рече Мартин Бурк, професор по хемија, кој помогна во дизајнирањето на тестот.
Претседателот на системот на Универзитетот Илиноис, Тим Килин, рече дека оваа пионерска технологија е „револуционерна“ и „ќе помогне во заштита на животот“.
Од своја страна, гувернерот на Илиноис, J.Б. Прицкер рече дека „државата Илиноис со нетрпение очекува да биде најважниот клиент“ на тестот. „Ако тековните истражувања продолжат да даваат позитивни резултати, ова може да има револуционерни импликации врз нашата програма за тестирање на целата земја, како и за националното тестирање“, додаде официјалното лице.
Одделот за јавно здравје во Илиноис во средата објави 2.295 нови потврдени случаи на КОВИД-19, што е највисок дневен рекорд од 24 мај. Заклучно со средата, државата објави 211.889 потврдени случаи, вклучително и 7.806 смртни случаи.
Оваа недела, новиот тест за плунка за COVID-19, кој може да даде резултат за само неколку часа, беше одобрен од ФДА. Тестот наречен SalivaDirect - петти овластен тест за плунка за откривање на КОВИД-19 - не бара посебна опрема или технологија, а апликацијата ќе им биде достапна веднаш на лабораториите во Соединетите Држави, според соопштението на ФДА.
SalivaDirect „е иновативен тест (…) што ќе ја намали потребата за оскудни ресурси за тестирање“, рече Брет П. Gироир, заменик-министер за здравство на САД и американски координатор за тестирање COVID-19. Развиен од истражувачи од Јеил школата за јавно здравје, овој тест неодамна беше применет на кошаркарите на НБА и тимот на персоналот за да се тестира неговата ефикасност.
Универзитетот Јеил не сака да го комерцијализира овој тест, но ќе обезбеди упатства за негова употреба во протокол „со отворен извор“ - секоја лабораторија може да го следи протоколот обезбеден од Универзитетот Јеил за да ги примени овие тестови за кои се потребни обични хемиски реагенси, според ФДА. Истражувачите велат дека тестот SalivaDirect може да се примени брзо низ САД за само неколку недели.