Кошмарот на мајка која ја гледа својата ќерка како умира од глад
27-годишна жена страда од исклучително ретка болест што ја спречува да јаде нормално. Една година, пациентот се одржува во живот со течни додатоци на храна. Симптомите можат да бидат само ублажени, а државата враќа мал дел од третманот од 1.000 евра месечно.

Семејство од селото Појана Микулуи, комуна Mănăstirea Humorului, округот Сучеава, живее кошмар тешко да се опише со зборови. Елена Прикоп е мајка на Мирела, 27-годишна жена, која умира од глад под згрозените и очајни очи на оние кои ја видоа како расте и ја сакаат. Мирела боледува од Хантингтонова болест, болест за која експертите велат дека е најстрашна во светот затоа што напаѓа на сите нивоа. Состојбата нема третман, но има лекови што ги ублажуваат симптомите и ја забавуваат прогресијата. Поради оваа состојба, пациентот почнува да има проблеми во однесувањето и мали грчеви во мускулите. Потоа, размислувањето забавува, меморијата е нарушена, се појавуваат емоционални психози, напади, несоница и губење на тежината.
Во случајот на Мирела, болеста започнала многу побрзо, кога девојчето имало околу 20 години. Нејзината мајка забележала некои промени во однесувањето кога била во 12-то одделение. Не престана да размислува и ја однесе кај психолог. Следуваше долга серија патувања до медицинските канцеларии, низ болниците, до специјалистите. Конечно, Елена Прикоп откри од поранешниот сопруг дека Мирела можела да ја наследила болеста на Кореја Хантингтон од него, бидејќи нејзиниот дедо, брат и нејзината прабаба имале слични проблеми.
Во случајот на Мирела, немилосрдната дијагноза беше поставена само во 2012 година, од лекар од Јаши, кој зеде примероци од крв и ги испрати на анализа во Германија. „Тоа беше главоболка и вртоглавица, тој постојано велеше, имам вртоглавица, имам вртоглавица. Отидовме на сите клиники во Романија, Букурешт, Клуж, Тиргу Муреш, Тимишоара “, ни рече Елена Прикоп.
Веќе една година се храни само со течна храна
Бидејќи несреќата никогаш не доаѓа сама, Мирела го зеде и златниот стафилокок од болницата, што едноставно ја сруши. Таа сега е во кревет, 100% зависи од нејзината мајка и веќе една година не се храни со цврста храна, добива додатоци на исхраната преку еден вид инфузија. Поради ретката болест, Мирела повеќе не може да голта цврста храна, бидејќи нејзините мускули се засегнати. Поради нејзината диета ослабе многу.
Проблемот е што лековите и течната храна чинат околу 1.000 евра месечно. Елена вели дека државата обештетува само два лека кои имаат мала вредност, но таа не оди да ги зема затоа што тоа би ја чинело повеќе патишта и државата во редиците. Семејството нема автомобил, а секое патување до лекар е со такси. Потоа, Мирела не може да остане без надзор, што значи дека нејзината мајка не може да помине многу време надвор од куќата.
Тој се надеваше на Италијанците
Елена Прикоп рече дека во Романија нема третмани за состојбата на нејзината ќерка, ниту на експериментално ниво. Откри дека една клиника во Италија е на експериментално лекување и, иако знае дека можеби ги нема очекуваните резултати, тој би сакал да ја запише Мирела во оваа програма, но не успеа во тоа. Италијанците побараа од него доказ дека живее на Полуостровот или дека работи таму. „Клиниката побара од нас да претставиме дека имаме престој во Италија. Можеби таа беше подобна, затоа што е млада пациентка “, рече жената.
83-годишниот дедо работи во шумата
Семејството на Мирела има месечен приход од 2.500 леи. Иако има 83 години, дедото на младата жена, од страната на нејзината мајка, работи во шумата за да собере пари за да и помогне на нејзината внука. Елена била позајмена за да ги покрие трошоците за лекување, но нема каде да оди. Има само 10 дена бесплатна помош, еднаш на секои неколку месеци, кога треба да ја хоспитализира Мирела. Во спротивно, треба да добивате 3.000 леи месечно за додатоци на храна и уште 1.000 леи за останатите третмани.
Елена Прикоп отвори две сметки за оние кои сакаат да и подадат подадена рака.
Сметка во ЛЕИ: RO69RZBR0000060019882696 Носител: PRICOP ELENA
Сметка во ЕУРО RO08RZBR0000060020141038 Носител: ПРИКОП Елена. (обајцата во Рајфајзен банка)