Крвна плазма, скапоцениот сок од животот, спас за многу пациенти
Спасен за спасување на многу пациенти
За многу пациенти, лековите добиени од плазмата значат нов став кон животот и независноста во секојдневниот живот.
Скапоцен сок од животот
Нашата крвна плазма содржи имуноглобулини. Имуноглобулините се протеини кои играат централна улога во нашиот имунолошки систем. Некои луѓе не можат сами да прават имуноглобулини. Овие луѓе зависат од лекови направени од крвна плазма. Крвната плазма мора да ја донираат здрави донатори како дел од дарување на плазма или крв. Бидејќи имуноглобулините не можат да се произведуваат вештачки, тие се добиваат од крвната плазма од човечки донатори.
Потребни се до 100.000 донации на крвна плазма за да се грижат за имунодефициентен пациент во текот на нивниот живот. Ако сметате дека во Германија се дозволени максимум 60 донации на крвна плазма годишно и донатор и дека дарителите можат да бидат на возраст од 18 до 65 години, 36 лица би требало да донираат за еден пациент 47 години.
Реалноста е поинаква. Само пет проценти од квалификуваното население * во Германија дарува крв или крвна плазма воопшто. На просечно ниво на земја, годишно се даваат само две донации на крв и 13 плазма по дарител. Поради лични околности или здравствени ограничувања, многу луѓе се активни само како донатори неколку години. Со години, услугите за дарување на плазма и крв бележат пад на донаторите и донациите. Пред сè, демографските промени играат улога тука. Сепак, зголемувањето на критериумите за исклучување кај потенцијалните донатори, со цел дополнително да се зголеми безбедноста на донаторите и лековите за пациентите, имаат влијание врз трендот на опаѓање.
* Постојат различни изјави за теоретската можност за донирање кај населението. Студија на Федералното здружение на фондови за замена зборува за 60 проценти.
Во исто време, побарувачката за крвна плазма се зголемува и ќе продолжи да расте во годините што доаѓаат. Пропорцијата на постарите луѓе во вкупната популација расте. Како што се подобрува дијагностиката, повеќе пациенти ќе имаат пристап до соодветни терапии. Расте бројот на луѓе кои зависат од терапии направени од крвна плазма. Зголемената несогласување помеѓу намалениот број донатори од една страна и зголемената побарувачка од друга страна е постојан предизвик.
Недостаток на алфа-1 антитрипсин
Алфа-1 антитрипсин дефицит (AATM) е една од најчестите наследни заболувања на белите дробови и една од многуте болести во кои се користат плазматски деривати.
Во многу случаи, AATM останува неоткриен или се дијагностицира доцна. Погрешно се претпоставува дека повеќето луѓе погодени во зрелоста имаат ХОББ (хронично опструктивно белодробно заболување) со емфизем (прекумерна инфлација на белите дробови). Како ретка болест, ААТМ не е во фокусот на вниманието, иако еднократниот тест што може лесно да се изведе со неколку капки крв во лекарската канцеларија може брзо да обезбеди информации.
ААТ е ендоген протеин кој главно се формира во клетките на црниот дроб, оттаму во крвотокот и затоа е присутен практично во сите телесни ткива. Во рамките на метаболичките процеси, ААТ може да се гледа како важен „антагонист“ на сопствените ензими на организмот. Ензимите се повеќе се формираат во воспалителни процеси и хронична иритација со цел да се отстранат странските супстанции, на пр. Б. бактерии или честички на загадувачи за уништување. Сепак, бидејќи ензимите не можат да прават разлика помеѓу туѓите супстанции и сопственото ткиво на организмот, задачата на ААТ е да дејствува како еден вид „молекуларен заштитен штит“.
Јасно е дека најчестиот ефект на дефицит на алфа-1 антитрипсин е белодробно заболување. Ако има недостаток, „системот“ на воспаление не е во рамнотежа. Резултатот е дека здравото ткиво на белите дробови е уништено и се развива пулмонален емфизем.
Недостасниот заштитен протеин алфа-1-антитрипсин може да се замени со супституциона терапија во зависност од тежината на болеста. Ова ја зголемува концентрацијата на ААТ во крвта, што доведува до забавување на уништувањето на ткивото на белите дробови.
„Околу 2017 година ми беше дијагностициран дефицит на алфа-1-антитрипсин по тест, со функција на белите дробови од само 50%. Само за мојата еднаш неделна инфузиона терапија, потребни се 17 донации во плазма “.
Плазма може да се донира во форма на дарување крв, а плазмата се добива со центрифугирање на крвта. Сепак, подобра е директната донација во плазма. Бидејќи крвта може да се донира само 4-6 пати годишно, но плазма 60 пати годишно. Плазма може да се донира директно со помош на плазматска афереза.
Во плазмаферезата, крвта се зема од вена во дупката на твојата рака. Крвта тече низ цевка во машина за афереза. Тука одредена количина на крв е центрифугирана. Крвната плазма е одделена од цврстите компоненти на крвта (на пример, црвените, белите крвни клетки) и се собира во вреќа, а останатите крвни компоненти се враќаат во телото. Овој циклус се повторува два до три пати за време на донацијата. Така, можете да донирате до 780 ml во зависност од тежината и големината.
Понатамошна информација
за донирање во плазма и како да се стане донатор на плазма може да се најде на пр. Б. на www.haema.de и летоците зачувани таму за преземање.
... да дарувам крв и информации за донатори на пр. Б. кај германскиот Црвен крст на https://www.drk-blutspende.de/informationen-zur-blutspende/spenderinformationen.php
... до дефицит на алфа-1 антитрипсин а исто така и за постапката за тестирање на Алфа-1 може да се најде во брошурата „Без здив преку Алфа-1?“. Брошурата може да се побара бесплатно како печатена верзија од www.Patienten-Bibliothek.de или да се прочита на Интернет како преземање.
Обемни информации за AATM и самопомош во AATM може да се најдат на веб-страницата на Alpha1 Deutschland e.V.
www.alpha1-deutschland.org.
Фото кредити:
Хаема
Оток:
Хаема; Алфа1 Германија е.В.
Текст/уредување:
Сабине Хабихт, главен уредник на библиотеката на пациенти
Написот е објавен во изданието Летото 2020 на Библиотеката на пациенти - Респираторни и бели дробови.