Ксантома на кожата
Медицински експерт за статијата
Туберозна ксантома (синоними: мултипен ксантом, примарна хиперхолестеролемична ксантоматоза).
Ксантома на кожата, особено ксантоми со повеќе клубени, е една од манифестациите на нарушен метаболизам на липидите.
Причини и патогенеза. Утврдено е зголемување на нивото на триглицериди и холестерол во крвната плазма како резултат на нарушување во формирањето, транспортот и поделбата на липопротеините. Клинички разликуваме еруптивни, туберкулозни, тетиви и рамни ксантоми.
Симптоми. За повеќе туберозни ксантоми карактеризирани со симетрично распоредени нодуларни туморогени или жолто-кафеави формации, густа конзистентност, голема количина грашок до ореви заварени во конгломерат. Околу елементите може да се види црвено-цијанотичен раб. Субјективните чувствителности не се забележуваат. Елементите се наоѓаат главно во големите зглобови - колената и лактите, како и на задникот, рамената и задниот дел на прстите, лицето, скалпот. Со дијаскопија, се забележува карактеристична жолтеникава позадина на фокусот. Туберозна ксантома во комбинација со други видови и ксантома може да се комбинираат со патологија на внатрешните органи (атеросклеротична срцева болест, нефросклероза).
Хистопатологија. Во епидермисот постои хиперкератоза, има нормална дебелина. Во ретикуларниот слој на дермисот, се забележуваат инфилтрати кои се состојат од лимфоцити, џиновски моно- или повеќејадрени пенести клетки.
Диференцијална дијагноза. Болеста мора да се разликува од липом, еруптивен ксантом, ревматоидни нодули.
Третман. Прво на сите, тие препорачуваат млечно-растителна храна, ограничувајќи го внесот на маснотии. Во исто време, потребно е да се нормализира нарушениот метаболизам на липидите и висцералните нарушувања. Нанесете хируршко отстранување на големи јазли и тумори, дијатермокоагулација на мали формации.
Синоними: папуларен ксантом, повеќе нодални ксантоми
Причини Болеста се јавува со фамилијарна хипертриглицеридемија, семејна дисбеталипопротеинемија, декомпензиран дијабетес мелитус и ретко со фамилијарен недостаток на липопротеин липаза.
Симптоми. Карактеризира со ненадеен почеток на болеста. Папулите најпрво се појавуваат црвени, а потоа жолти, со црвена граница, со јасни граници, жолтеникава и хемисферична форма. Елементите на осипот често се наоѓаат случајно на задникот, грбот или лактите. Кога папулите ќе се спојат, се формираат големи плаки.
Третман. Неопходно е да се следи диета со малку маснотии.