Лактинета

Продуцент: Гедеон Рихтер ПЛЦ (Унгарија)

функцијата црниот

Намалување
3% - 195,63 леи
5% - 191.60 леи

Опис Лактинета

Состав, структура и пакување

Бели до бели, заоблени, биконвексни филм-обложени таблети, обележано со „D“ од едната страна и „75“ од друга страна.
1 ред.
дезогестрел 75 мг

Неактивни состојки: Д, Л-α-токоферол, колоиден силициум диоксид, стеаринска киселина, магнезиум стеарат, скроб од компир, повидон К30, лактоза монохидрат.

Филмски состав: Опадри II бел (титаниум диоксид (Е 171), CI 77891, талк, макрогол 3000, поливинил алкохол).
28 - Валиум (1) - картонски кутии.
28 - Валиум (3) - картонски кутии.

Фармакотерапевтска група:

прогестоген орални контрацептиви

фармакодинамика

Гестаген контрацепција за орална употреба, чија активна состојка е дезогестрел. Како и другите хормонални контрацептиви, составот, кој како активна компонента е само прогестерон Laktinet ®, може да се администрира кај жени за време на доење, како и со контраиндикации за естроген или одбивање да се користат естрогенски средства за контрацепција.
За разлика од другите прогестеронски контрацептиви, контрацептивниот ефект на лекот е Laktinet ® како резултат на инхибиција на овулацијата, докажано е со недостаток на овулаторниот фоликул на ултразвук и нема зголемување на вредностите на лутеотропниот хормон (LTG) и прогестеронот во средината на менструалниот циклус. Во исто време, дезогестрелот, како и другите прогестини, имаат својство да ја зголемуваат вискозноста на цервикалниот мукус, спречува промоција на сперматозоидите.
Индексот на бисери (индикатор за почеток на бременост кај 100 жени за една година на контрацепција) е 0,4, што е споредливо со употребата на комбинирани хормонски контрацептиви за орална администрација. Употребата на лекови Laktinet leads доведува до намалување на естрадиол во крвната плазма до вредности што одговараат на раната фоликуларна фаза.
Прогестогените влијаат на јаглехидратите и метаболизмот на липидите.

фармакокинетика

Апсорпција
Кога дезогестрелот се зема брзо. Средна Cmax на концентрација во плазмата постигната по 1,8 часа (Tmax) по земање на таблетите. Биорасположивоста на Етоногестрел е приближно 70%.
Дистрибуција
Етоногестрел во 95,5-99% од плазматските протеини, главно албумин и во помала мера, со врзан глобулин за половиот хормон (SHBG).
Метаболизам
Дезогестрелот со хидроксилација и дехидрогенација се метаболизира во активниот метаболит етоногестрел. Етоногестрелот се метаболизира со формирање на конјугиран сулфат и глукуронид.
Репродукција
Просечен Т1/2 етоногестрел приближно 30 часа по единечна и повеќекратна администрација. Концентрациите на рамнотежа во плазмата се воспоставуваат за 4-5 дена. Етоногестрелот и неговите метаболити се излачуваат преку бубрезите и цревата (1,5: 1) во форма на слободни стероиди и конјугат.
Кај мајки кои дојат, етоногестрелот се излачува во мајчино млеко со сооднос млеко/серум од 0,37-0,55. Така, потрошувачката на млеко кај примерна мајка со 150 мг/кг телесна тежина/новороденче може да добие 0,01-0,05 мг етоногестрел/кг /

Индикации за употреба

Метод на администрација

И покрај редовните апчиња, може да се појават нарушувања во менструалниот циклус. Ако менструацијата се јавува многу често и редовно, треба да размислите да користите друг метод на контрацепција. Ако нарушувањето е зачувано, потребно е да се исклучат органски причини.
Управување со грешки при употреба на аменореа на лекови зависи од тоа дали таблетите се земаат според упатствата или не, може да бара тест за бременост.
Ако имало бременост, третманот треба да се прекине.
Треба да се запомни дека Laktinet не штити од ХИВ и други сексуално преносливи болести преку.

Несакан ефект

Контраиндикации за употреба

- Тековна или историја на венски тромбоемболизам (вклучувајќи длабока венска тромбоза на долните екстремитети, белодробна емболија);
- Тешка болест на црниот дроб, сегашна или минато (до нормализирање на функцијата на црниот дроб);
- Инсуфициенција на црниот дроб, сега или во минатото;
- Познати или осомничени малигни заболувања зависни од хормони (вклучувајќи рак на дојка);
- Рак на црниот дроб;
- Вагинално крварење со непозната етиологија;
- Позната или осомничена бременост;
- Нетолеранција на лактоза, дефицит на лактаза, глукоза-галактоза;
- Продолжена имобилизација, вклучена поврзана со експлоатација или болест (ризик од венски тромбоемболизам);
- Преосетливост на дезогестрел или на која било од другите состојки.

Мерки на претпазливост:

- Отпорна хипертензија, која се развива кај пациенти третирани со лекови, вклучително и по неуспехот на антихипертензивниот третман;
- Хлоазма, особено ако хлоазма за време на бременоста во историјата;
- Дијабетес (како резултат на можното влијание на прогестините врз чувствителноста на периферните рецептори за толеранција на инсулин и гликоза);
- порфирија;
- Системски еритематозус лупус;
- Херпес (историја на бременост).

Користете за време на бременост и доење

Лекот е контраиндициран за време на бременоста. Во претклинички студии, воведувањето на многу висока доза на прогестерон забележана маскулинизација на женскиот фетус.
Епидемиолошките студии не утврдија зголемен ризик од тератогени ефекти и дефекти при раѓање кај деца чии мајки земале хормонални орални контрацептиви пред бременоста или ненамерно - во раните фази на бременоста.
Како и кај другите лекови кои содржат само прогестерон, Laktinet ® не влијае на квалитетот и количината на мајчиното млеко, но мала количина на метаболит на дезогестрел (етоногестрел) се излачува во мајчиното млеко и е приближно 0,01-0,05 мг/кг/( кога количината на мајчино млеко потрошена 150 ml/kg /). Резултатите од следењето од 7 месеци не покажаа зголемен ризик за доенчиња при проценка на растот, психомоторот и растот.
Сепак, треба внимателно да го следите динамичкиот развој и растот на бебето преку доење, ако жената користи Laktinet ® за контрацепција.

Апликација за прекршување на функцијата на црниот дроб

Контраиндициран за сериозно заболување на црниот дроб, вклучително и историја (до нормализирање на функцијата на црниот дроб) и црнодробна инсуфициенција, вклучително и историја.

Барање за оштетување на бубрезите

Нема податоци за употребата на лекот кај пациенти со бубрежно оштетување.

Симптомите вклучуваат гадење, повраќање, забележување/крварење од вагината.
Третман: Не постои специфичен противотров. Симптоматска терапија.

интеракции

Правила и услови

Лекот треба да се чува во оригиналното пакување на место недостапно за деца на максимална температура од 25 ° С.

Услови на важност - 3 години. Не користете го лекот по датумот на истекување.

ВНИМАНИЕ! Сите информации на оваа страница се објавени за информативни цели и не можат да бидат заменети со совети или рецепти на вашиот лекар или кој било квалификуван медицински персонал.