Ларопипрант се препорачува за одобрување

Ние користиме колачиња за континуирано развивање на DAZ.online и за подобро и подобро да ги прилагодуваме на вашите потреби. DAZ.online се финансира преку рекламирање, а за ова се поставени и колачиња. Затоа, користењето на страницата е можно само со согласност за употреба на колачиња. Детали за употребата на колачиња може да се најдат во нашата политика за приватност.

ларопипрант

Ние користиме колачиња за да го подобриме вашето искуство и да испорачаме персонализирана содржина. Финансирани сме и од рекламирање на кои им требаат колачиња. Затоа, за да користите DAZ.online, треба да се согласите за употреба на колачиња.

"Штета! Но, DAZ.online не може без колачиња, меѓу другото, затоа што ние се финансираме од приходите од рекламирање. Затоа, во моментов не можете да го користите DAZ.online без оваа согласност.

Weал ни е, но не можете да пристапите до DAZ.online без да се согласите со употребата на колачиња.

  • DAZ.online
  • ДАЗ/АЗ
  • ДАЗ 21/2008
  • Ларопипрант за одобрување.

Лекови и терапија

Ларопипрант дејствува како антагонист кај рецепторот простагландин тип Д1. Се користи за да се спречи синдромот на флеш, кој се јавува како пропратен ефект во терапијата на нарушувања на метаболизмот на липидите со никотинска киселина. Синдром на флеш - проширување на крвните садови во кожата - е предизвикан од ослободување на простагландини и може да се намали, на пример, со ацетилсалицилна киселина во дози од 325 до 500 мг.

Антагонист на рецепторот на простагландин

Новата активна состојка се администрира орално, има биорасположивост над 90% и се разложува според CYP3A4. Во споредба со ацетилсалицилна киселина, ларопипрант нема непожелни ефекти врз гастроинтестиналниот тракт. Досега не се пријавени сериозни несакани ефекти.

Третман на дислипидемија

Никотинската киселина со одложено ослободување во комбинација со ларопипрант е наменета да се користи за лекување на дислипидемија, особено кај пациенти со комбинирана дислипидемија предизвикана од висок нивоа на ЛДЛ холестерол (LDL-C) и триглицерид и ниско ниво на HDL холестерол (HDL-C). или третман на примарна хиперхолестеролемија (хетерозиготна фамилијарна и несемејна поврзаност).

Третманот треба да се дава во комбинација со статин ако ефектот на намалување на холестеролот кај статините е несоодветен, или како монотерапија ако статините се сметаат за несоодветни или се сметаат за неспоиви. Диетите и другите нефармаколошки третмани, како што се вежбање и слабеење, треба да продолжат за време на терапијата.

CHMP објави позитивно мислење, следејќи го сеопфатниот преглед на податоците со кои се потврдува ефикасноста, безбедноста и подносливоста на комбинацијата со продолжено ослободување на никотинска киселина/ларопипрант. Одобрувањето од Европската комисија се очекува на почетокот на јули и ќе важи за 27-те земји-членки на ЕУ, плус Норвешка и Исланд. Препораката за CHMP не се однесува на процесот на одобрување на САД. ФДА (Администрација за храна и лекови) сè уште нема дадено одобрение за соодветен препарат под трговското име Cordaptive TM; се верува дека властите ќе бараат нови и повеќегодишни студии тука.

извор

Соопштение за медиумите од Мерк, Шарп и Дом (МСД) од 25 април 2008 година.