Ленуксин 10 mg филм-обложени таблети - Леток за лекови - Индикации, администрација, несакани реакции
Ленуксин 10 mg филм-обложени таблети
правци:
контраиндикации:
Не користете ленуксин
* ако сте алергични (преосетливи) на есциталопрам или на која било од другите состојки на крајот од овој леток. Прашајте го вашиот лекар ако мислите дека сте алергични.
* ако земате други лекови кои припаѓаат на група наречена МАО инхибитори, вклучувајќи селигилин (се користи за лекување на Паркинсонова болест), моклобемид (се користи за лекување на депресија) и линезолид (антибиотик).
* ако земате други лекови кои спаѓаат во група наречена неселективни инхибитори на моноамин оксид (МАО), како што се фенелзин, изокарбоксазид и транлилципромин, кои исто така се користат за лекување на депресија. Ако сте користеле некој од овие лекови, мора да почекате 14 дена пред да започнете да земате таблети Ленуксин. Откако ќе престанете да користите Lenuxin, мора да почекате 7 дена пред да користите некој од овие лекови.
Администрација:
Ако сте зеле повеќе од што требаше од Lenuxin
Ако мислите дека сте земале или сте зеле премногу таблети Ленуксин, веднаш контактирајте го вашиот лекар или одете во најблискиот оддел за итни случаи во болницата.
Направете го ова дури и ако сè уште немате знаци на непријатност. Кога одите на лекар или болница, земете ја кутијата со Ленуксин со вас.
Некои знаци на предозирање може да вклучуваат вртоглавица, тремор, возбуда, напади, кома, гадење, повраќање, промени во отчукувањата на срцето, низок крвен притисок и промени во рамнотежата на течности/сол во телото.
Ако заборавите да земете ленуксин
Не земајте двојна доза, бидејќи нема да можете да ја замените пропуштената доза, но постои ризик од предозирање.
Земете ја следната доза во вообичаеното време.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој производ, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
Состав:
Активната супстанција е ециталопрам
Ленуксин 10 mg филм-обложени таблети: Секоја филм-обложена таблета содржи 10 mg есциталопрам
Останатите компоненти се:
Јадро
магнезиум стеарат
микрокристална целулоза
силицифицирана микрокристална целулоза (содржи безводен колоиден силициум диоксид, микрокристална целулоза)
талк
натриум кроскармелоза
Филм
Опадри II бел 33G28523 (содржи хипромелоза, титаниум диоксид (Е 171), макрогол 3350, лактоза монохидрат, глицерол триацетат)
Мерки на претпазливост:
Предупредување:
Возење и управување со машини
Иако Ленуксин не предизвикува поспаност или нарушува интелектуална функција, секој психоактивен лек може да влијае на проникливоста или способностите.
Треба да бидете претпазливи додека возите или користите машини додека не знаете како ленуксин влијае на вас.
Несакани ефекти:
Интеракции со други лекови:
Важни информации за некои состојки на ленуксин
Овој лек содржи лактоза. Ако вашиот лекар ви кажал дека имате нетолеранција на некои шеќери, контактирајте го вашиот лекар пред да го земете овој лек.
Бременост и лактација:
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек.
Не земајте ленуксин ако сте бремени, планирате да забремените или доите, освен ако не сте разговарале за ризиците и придобивките со вашиот лекар.
* Општата здравствена состојба на новороденчето може да биде под влијание на употребата на оваа група лекови (антидепресиви).
* Ако користите ленуксин во последните 3 месеци од бременоста, треба да бидете предупредени дека вашето новороденче може да ги има следниве манифестации: нарушувања на дишењето, сина кожа, напади, промени во телесната температура, тешкотии при хранење, повраќање, мала концентрација на шеќер во крв (хипогликемија), мускулна вкочанетост или слаби мускули, претерани рефлекси, тремор, немир, раздразливост, летаргија, постојано плачење, поспаност и потешкотии при заспивање. Ако вашето новороденче има некој од овие симптоми, веднаш кажете му на вашиот лекар.
* Ако користите ленуксин за време на бременоста, никогаш не прекинувајте го третманот нагло.
Осигурете се дека вашата бабица и/или доктор знаат дека користите ленуксин. Ако користите лекови како што е ленуксин за време на бременоста, особено во последните 3 месеци од бременоста, тие може да го зголемат ризикот од сериозно заболување кај вашето новороденче, наречено постојана пулмонална хипертензија на новороденчето (HPPN), предизвикувајќи новороденчето да дише повеќе. брзо и изгледаат винозна. Обично, овие симптоми се појавуваат во првите 24 часа по раѓањето. Ако вашето новороденче има некој од овие симптоми, Ве молиме веднаш известете ја бабицата и/или докторот.
Презентација на пакувањето:
Ленуксин 10 mg филм-обложени таблети:
Овални, биконвексни, бели филм-обложени таблети со средна линија од едната страна и со ознака N54 од другата страна.
Таблетите од 10 mg може да се поделат на два еднакви делови.
Таблетите се пакуваат во блистер картони кои содржат (ОПА-Ал-ПВЦ/Ал) со 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 200 филм-обложени таблети.
Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.
Услови за складирање:
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.
Да се чува под 25 степени C. Да се чува во оригиналното пакување со цел да се заштити од влага.
Не користете по истекот на рокот што е наведен на блистер и картон после EXP:. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.