Lifeивот со попреченост

Федерален центар за здравствено образование

исто така

  • Familienplanung.de
  • бременост
  • Бременоста
  • Пренатална дијагноза
  • Lifeивот со попреченост

Родителите што очекуваат дете со попреченост не се сами. Постојат многу понуди за време на бременоста и по породувањето кои ви помагаат да се справите со секојдневниот живот со ментално или телесно попречено дете.

  • Помош во бременоста
  • Самопомош
  • Организирајте го секојдневниот живот по раѓањето
  • Добијте поддршка
  • Создадете мрежи
  • Рана интервенција

Кога родителите дознаваат дека нивното дете најверојатно ќе се роди со ментална или физичка попреченост, нивниот свет често се превртува. На местото на среќно очекување, постои неизвесност и загриженост. Како ќе изгледа иднината на семејството? Дали детето ќе може да живее самостојно или секогаш ќе зависи од помошта? Beе биде задоволен и среќен?

На повеќето идни мајки и татковци им треба време и помош во оваа ситуација да ја процесираат дијагнозата и да развијат нови идеи за нивниот живот со детето.

Помош во бременоста

Womenените кои очекуваат физичко или ментално хендикепирано дете имаат право на посебна поддршка за време на бременоста. Веројатно ќе бидат извршени повеќе превентивни медицински прегледи или развојот на детето ќе се разјасни преку посебни прегледи. Ако родителите знаат што да очекуваат откако ќе се роди нивното дете, тие можат да се распрашаат за соодветни понуди за поддршка за време на бременоста. Лекарот што лекува е должен да ги информира идните родители за правната помош на која имаат право.

Покрај медицински и психосоцијални совети, секоја бременост има право на индивидуална нега на акушерка финансирана од компании за здравствено осигурување. Бабицата може да направи подготовки со идните родители за раѓање и време на пуерпериум и, по желба, исто така може да ги придружува за време на раѓањето.

Во некои случаи, детето има многу краток животен век, бидејќи неговата болест или попреченост може брзо да доведе до смрт. И тука лекарите, акушерките, центрите за совети за бременост, групите за самопомош и хосписите можат да обезбедат важни информации и помош.

Самопомош

Не е невообичаено идните мајки и татковци да се чувствуваат сами, понекогаш исто така исклучени, по дијагнозата. Станувате почувствителни и реагирате на нијанси и нечувствителни коментари од надворешни лица. Никој не ги знае нивните чувства и мисли подобро од луѓето кои се во иста ситуација. Затоа размената со други погодени мајки и татковци во група за самопомош може да биде суштинска поддршка.

Размената со други честопати отвора нова перспектива за болеста или попреченоста и животот со ментално или физички инвалидско дете. Покрај тоа, мајките и татковците во групите за самопомош често се експерти во својата област, добро се упатени во џунглата на системот за помош и во справувањето со властите, компаниите и здруженијата за здравствено осигурување. Може да давате секојдневни совети и поддршка при спроведување легитимни побарувања.

Постојат многу групи за самопомош за родители со болни или инвалидни деца. Нивните адреси може да се добијат од самопомош за лица со посебни потреби, семејниот водич на Актион Менш, доктори или од Федералниот центар за здравствено образование (BZgA).

Организирајте го секојдневниот живот по раѓањето

Грижата за физичко или ментално попречено дете може да биде сложена и стресна. Услугите за олеснување на семејството можат да ги поддржат родителите на различни начини: на пример, домашна помош, услуги за амбулантско згрижување кои доаѓаат во куќата да го чуваат детето, краткорочна грижа и нега на сопствената болест, услуги за возење, третмани за мајчинство и третмани за мајка/татко и дете.

Бесплатни совети од добротворни организации, здруженија на инвалиди и родители даваат информации за финансиска помош и законски права. Канцеларии за социјална и младинска помош, како и фондови за здравствена заштита и медицинска сестра, исто така, нудат информации и совети.

Добијте поддршка

За прв пат по раѓањето, многу родители главно се занимаваат со справување со секојдневниот живот. Мора да ги запознаете спецификите и потребите на вашето дете и да ја организирате дневната рутина. Може да бидат потребни чести посети на лекар или престој во болница и неколку посети на канцеларии.

Понекогаш, тогаш постои недостаток на време или сила за да се искористат предлозите за советување. Во таков случај, таканаречените понуди за помош може да го олеснат товарот, на пример, придружба на семејна бабица која прави телефонски повици до една година по раѓањето на детето и помага при грижата за детето.

Психосоцијалното советување, семејното и животното советување, лек или лек за мајка или дете или татко може да помогне да се идентификуваат и намалат прекумерните побарувања. Кога ќе стане очигледно дека живеењето со дете со попреченост значи дека другите членови на семејството треба да продолжат да ги ставаат своите потреби на нозе, важно е да се стремиме кон здрав баланс на интереси.

Создадете мрежи

Ако детето е родено ментално или физички попречено, ова го менува животот на родителите, браќата и сестрите и целото семејство. Веројатно е толку целосно „различно“ од очекуваното дете. Може да бидат неопходни и хируршки интервенции или терапевтски мерки. Ова исто така има влијание врз семејството и социјалното опкружување.

исто така прочитајте

Корисно е да се вклучат членовите на семејството, пријателите или дури и соседите во новата ситуација што е можно порано и што е можно повеќе. Ова не секогаш ќе успее, но во многу случаи подготвеноста да се поздрави дете со попреченост е поголема од очекуваната. Може да биде многу олеснувачко кога поголема група на доверливи луѓе им нуди на родителите или самохраните родители прифаќање, заштита и конкретна поддршка.

Рана интервенција

Иднината на децата никогаш не може да се предвиди. Ова се однесува подеднакво на здрави и болни деца. Веројатно секогаш носи подеми и падови, како и периоди на среќа и тага.

Повеќето ментално или физички хендикепирани деца напредуваат во развојот како и другите деца, иако во помали чекори и во поограничени рамки. Во зависност од вашите можности, почувствувајте се, размислете и контактирајте.

Некои од нивните оштетувања може да се компензираат со рана интервенција. Затоа се препорачува да стапите во контакт со центри за рана интервенција, финансирани од државата или социо-едукативни центри за време на бременоста. Специјализирани професионалци од детска и адолесцентна медицина, психологија, физикална и работна терапија, говорна и гласовна терапија и куративно образование работат таму. Тие можат да помогнат во промовирање и развој на перцепцијата, флексибилноста и јазикот на детето, како и контактните и секојдневните вештини.

Преку постојана поддршка, ментално или физички хендикепирани деца честопати можат да напредуваат, што им дава поголем простор за живот и повеќе можности за движење.

Последно ажурирање на оваа страница: 05/11/2014