Лисдексамфетамин ги подобрува симптомите на АДХД

Ние користиме колачиња за континуирано развивање на DAZ.online и за подобро и подобро да ги прилагодуваме на вашите потреби. DAZ.online се финансира преку рекламирање, а за ова се поставени и колачиња. Затоа, користењето на страницата е можно само со согласност за употреба на колачиња. Детали за употребата на колачиња може да се најдат во нашата политика за приватност.

симптомите

Ние користиме колачиња за да го подобриме вашето искуство и да испорачаме персонализирана содржина. Финансирани сме и од рекламирање на кои им требаат колачиња. Затоа, за да користите DAZ.online, треба да се согласите за употреба на колачиња.

"Штета! Но, DAZ.online не може без колачиња, меѓу другото, затоа што ние се финансираме од приходите од рекламирање. Затоа, во моментов не можете да го користите DAZ.online без оваа согласност.

Weал ни е, но не можете да пристапите до DAZ.online без да се согласите со употребата на колачиња.

  • DAZ.online
  • ДАЗ/АЗ
  • ДАЗ 27/2013
  • Лисдексамфетамин се подобрува .

Лекови и терапија

Лисдексамфетамин е составен од дексамфетамин, кој е ковалентно врзан за аминокиселината лизин. Конверзијата во активна состојка дексамфетамин се одвива преку метаболизам во крвта пред се преку хидролитичка активност на еритроцитите. Лисдексамфетамин не се метаболизира од страна на ензимите на цитохром P450. Индиректниот симпатомиметичен дексамфетамин е достапен како Атентин ® за третман на нарушување на хиперактивност со дефицит на внимание (АДХД) од декември 2011 година. Механизмот на дејствување кај АДХД не е целосно разбран. Сепак, се верува дека дексамфетамин го инхибира повторното примање на норадреналин и допамин во пресинаптичкиот неврон и ја зголемува концентрацијата на моноамини во синаптичкиот расцеп.

Започнете со најниска ефективна доза

Капсулите најдобро е да не се земаат во попладневните часови за да се избегнат можни нарушувања на спиењето.

Ефектите на лисдексамфетамин во третманот на АДХД беа прикажани во три контролирани студии кај деца на возраст од шест до дванаесет години, една контролирана студија кај адолесценти на возраст од 13 до 17 години и една контролирана студија кај деца и адолесценти (шест до 17 години) ) и четири контролирани студии кај возрасни. Во рандомизираните, плацебо и веруми контролирани двојно слепи студии, лисдексамфетамин беше значително поефикасен од плацебо. АДХД симптомите се намалија и може да се покаже значително подобрување во функционалните крајни точки. Значително се подобри и училишниот учинок на децата.

Атомоксетин за третман на АДХД кај возрасни

Федералниот институт за лекови и медицински помагала (BfArM) сега исто така одобри атомоксетин (Strattera) за започнување на третман кај возрасни со нарушување на вниманието/хиперактивност (АДХД). Атомоксетин е одобрен во Германија од 2004 година за третман на АДХД кај деца од шестгодишна возраст, адолесценти и во одредени случаи за понатамошен третман до зрелоста. Со сегашното продолжување на одобрувањето, сега е исто така можно да се започне со АДХД третман со атомоксетин во зрелоста.

несакани ефекти

Лисдексамфетамин сè уште треба да помине низ рана проценка на придобивките: Постапката беше отворена на 1 јуни 2013 година, а резолуцијата се очекува во средината на ноември 2013 година.

Профил: Лисдексамфетамин

Трговско име: Елвансе

Производител: Shire Germany GmbH, Берлин

Датум на имплементација: 1 јуни 2013 година

Состав: 1 тврда капсула содржи 30 mg, 50 mg или 70 mg лидексамфетамин димезилат, што одговара на 8,9 mg, 14,8 mg или 20,8 mg дексамфетамин. Други состојки: Содржина на капсула: микрокристална целулоза, натриум кроскармелоза, магнезиум стеарат (Ph.Eur.); Школка од капсула: тврди капсули од 30 мг: желатин, титаниум диоксид (Е171), еритрозин (Е127); 50 мг тврди капсули: желатин, титаниум диоксид (E171), брилијантен син FCF (E133); 70 мг тврди капсули: желатин, титаниум диоксид (E171), брилијантен син FCF (E133), еритрозин (E127), мастило за црно печатење, шелак, железо (II, III) оксид (E172).

Големини на пакувања, цени и PZN: Елвансе 30 мг: 30 тврди капсули, 147,33 евра, PZN 09702407; Елвансе 50 мг: 30 тврди капсули, 161,00 евра, PZN 09702413; Елвансе 70 мг: 30 тврди капсули, 181,48 евра, PZN 09702436.

Класа на материјал: Психотропни лекови; централно дејствувачка симпатомиметика; ATC код: N06BA12.

Индикација: Како дел од целокупната терапевтска стратегија за третман на нарушување на хиперактивност со дефицит на внимание (АДХД) кај деца од шест години и постари, кога одговорот на претходниот третман со метилфенидат се смета за клинички несоодветен.

Дозирање: Почетна доза: 30 mg еднаш на ден наутро; може да се зголеми во неделни интервали во чекори од 20 mg секој пат; највисоката препорачана доза е 70 mg/ден.

Контраиндикации: Преосетливост на активната состојка, симпатомиметичните амини или која било од другите состојки; истовремена употреба на МАО инхибитори или употреба во рок од 14 дена по третманот со МАО инхибитори; Хипертироидизам или тиреотоксикоза; Состојби на возбуда; симптоматска кардиоваскуларна болест; напредна артериосклероза; умерена до тешка хипертензија; глауком.

Несакани ефекти: Намален апетит, анорексија, несоница, главоболка, вртоглавица, сува уста, болка во горниот дел на стомакот, раздразливост, замор, губење на тежината

Интеракции: Интеракциите одговараат на оние на другите амфетамини. Овие вклучуваат можни интеракции поради мала инхибиција на CYP2D6, CYP1A2, 2D6 и 3A4 од страна на еден или повеќе метаболити.

Предупредувања и мерки на претпазливост: Потенцијал за злоупотреба, злоупотреба, зависност и злоупотреба; ненадејна смрт, мозочен удар и миокарден инфаркт кога се користат вообичаени дози; мало зголемување на крвниот притисок. Кај пациенти со психотични нарушувања, употребата на стимуланси може да ги влоши симптомите на нарушувања во однесувањето и размислувањето. За време на третманот треба да се следи растот.

Технички информации тврди капсули Elvanse, заклучно со март 2013 година.