Локација, методи, апарати, реагенси, автоматизација, обработка на податоци - PDF документ
Документи
1. ОПШТА АНАЛИТИЧКА ХЕМИЈА
1.1. Основи, методи, апарати, реагенси, автоматски јон, обработка на податоци
анализата на рентген флуоресценција. Се дискутира за критериумите за оптимални услови за работа на апаратот за топење. - анален. Хеми 50, 1380-1381 (1978). Нат Биро за стандарди, Вашингтон Д.Ц. (САД) W. Cysysz
Определување на C и 0 и други елементи со предизвикана енергетска спектрометрија на Х-зраци. W-P, Henningsen и W. Kiihn.
Х-зраци флуоресцентна спектрометрија; со возбуда од радиоактивен извор. Возбудата на карактеристичните Х-зраци со дел од радиоактивен извор се користи за анализа на дисперзивна енергија. Елементите до Z = 6 може да се одделат и одредат. Земајќи ја предвид грешката во мерењето, границите на откривање се 1%. Користејќи го примерот на Cd во збогатување на органска матрица, беа утврдени 100 ppm. Како извори биле користени Po-210 и Cm-244. - Атомска нуклеарна енергија (ATKE) 31, 131-134 (1978). Институт Страхлботаник, Гес. Далеку Умвелт-унд Страхлен-форш, Мунхен, Хановер Е. Родек
Х-зрачна флуоресцентна спектрометриска одредување на елементи во трагови во разредена w
Поправни решенија по вградување на разменувачи на целулозни јони. Р.Равен.
Од елементи во трагови; Х-зраци флуоресценција
Спектрометрија; Богата со јонски разменувач на CeUulose. - До спектрометрија на Х-зраци
да може да спроведе повеќе решенија, Мул
претходи процес на збогатување; За оваа цел, Verf препорачуваат целулозни јонски разменувачи кои, откако ќе поминат над 1 литар течност азотна киселина (pH 2,5-3,0), се сушат и се компресираат во таблета
Тие можат да бидат испитани и испитани со рентген спектрометрија (извор на зрачење: хромирана цевка, кристал од литиум флуорид, вакуум, 100 сек.). Отстапувањата во точноста при одредување на различни јони еден до друг се максимум + 10%, на пример далеку од 20 - 200
g Cu помеѓу +8,5 и -4,3%; далеку Pb помеѓу +3,2 и -5,5%; за Sr на + - 3,5%; катран Бидете на- + 1,0%; далеку V помеѓу +4,0 и -4,6%; катран Помеѓу + 5,3 и -5,0%; за Br помеѓу +4,0 и -4,6%. Ограничувањата за откривање се катран Br- на 1,8 #g, за SEO32- на 1,6 /
g, далеку JO 4- на 0,5 # g и далеку VO 3- на 0,9 /
Г. - З. Пфлаценнер Соиленкд. 141, 143-150 (1978). Институт за земјоделска култура, Унив. G6tfingen L. Јохансен
Ефект на услови на горилник на гас врз фузиони препарати на литиум тетраборат за анализа на флуоресценција на Х-зраци. П.А. Пела.
Услови на мерка за растопување на литиум тетраборат; Х-зраци флуоресцентна спектрометрија. - Автоматизиран get-it развиен за рендгенска флуоресцентна спектрометрија за производство на примероци од топење со литиум тетраборат, за што се користи изменет режач Мекер како W
се користи ирмекела, тестирана е за оптимални услови на работа. Примероците беа подготвени со мешање на познати количини на CaCO 3 и Fe 2 O 3 со 6,7 g литиум тетраборат и 1,5 g амониум нитрат и се стопија во платина раствор 1 легуриран со 5% злато. Користени се две пламенски композиции: Пламенот I содржел исто толку пропан колку што имало воздух
пламенот не згасна (1125 г.)
со пламен II односот беше
Во прилог на пропан до температура на пламен од 1100 - l l l0
оштетен Пламен II резултираше со појасно топење и подобра репродуктивност во последователниот процес
Метод на стандардни функции во Ri
анализа на флуоресценција на х-зраци. Г.В. Павлински, Б.ју. Бондаренко и Н.Ф. Лосев.
Х-зраци флуоресцентна спектрометрија; соодветни стандарди за повеќекомпонентни анализи. - Издавачот опишува метод за проценка на повеќекомпонентни анализи на флуоресценција на Х-зраци врз основа на употреба на хипотетички стандарди, чиј состав одговара на средните концентрации на анализираниот материјал на таков начин што интензитетот
Аналитичките линии на таквите стандарди јасно зависат од составот на елементите што треба да се одредат
е ниг Концентрацијата на сите анализирани елементи се проценува со користење на систем на равенки. Предложената шема е тестирана со примена на примена на силикатни анализи со позната содржина на анализираните елементи со помош на квантометарот KRF-11. Re1. Грешките при одредувањето на Mg, A1, Si, K, Ca, Ti и Fe изнесуваат
Содржина пониска од 0,5%: 4,5, 2,0, 0,8, 3,5, 2,9, 3,6 и 3,0%, соодветно. Ако содржината е помала од 0,5%, рел. Грешки на K и Ti до 6,1 и 11%, соодветно. - Заводск. Лабораторија 44, 160-163 (1978) (руски). Држава hdданов. Унив., Иркутск (СССР) Е. Сватек
Квантитативна анализа со флуоресценција на Х-зраци користејќи ги првите принципи за корекција на матрицата. Л.Д. Халет, Х.В. Дан и G.Г. Тртер.
Х-зраци флуоресцентна спектрометрија; Корекција на матрицата. - Квантитативната интерпретација на податоците за Х-зраци на флуоресценција (XRF) често е тешка поради ефектите на матрицата. Интензитетот на флуоресценција измерен за дадени елементи не зависи само од концентрацијата на елементот, туку и од коефициентите на апсорпција на масата на примерокот за зрачење на возбудувањето и флуоресценцијата. Исто така, постојат ефекти на меѓуелементи во кои високо-енергетската флуоресценција од потешките елементи се апсорбира од лигарните елементи, со резултат на подобрување на нивната флуоресценција. Неодамнешните теоретски третмани на овој проблем покажаа дека податоците за флуоресценција на Х-зраци може да се коригираат за овие ефекти на матрицата со пресметки засновани врз првите принципи. Основните константи, достапни во табелите со податоци за атомска физика, се единствените потребни параметри. Не е потребно да се прават емпириски калибрации. - J. Radioanal. Хеми 43: 541-557 (1978) Анален Хем. Див., Нат. Лаб., Оук Риџ, ТН. (СОЕДИНЕТИ ДРЖАВИ)
Продолжување на равенката Расбери-Хајнрих за анализа на флуоресценција на Х-зраци. ДА Риверос, Р.Д. Бонето и Р.Т. Мајнарди.
Образец за корекција на анализа на повеќе елементи; Х-зраци флуоресцентна спектрометрија. - За утврдување на релативниот интензитет на флуоресценција
За одделните елементи во рентген-флуоресцентната спектрометрија на примероците од повеќе елементи, авторот дава равенка за корекција која се базира на методот што го користи С.Д. Разбери и К.Ф. Хелрих (анал. Хем. 46, 81 (1974)) оди подалеку од дадената корекција. Со помош на оваа поедноставена равенка, поточно може да се разгледаат различните ефекти на апсорпција на неколку елементи. - анален. Хеми 50, 1386-1388 (1978). Инт. Мат
тоа., Астрон. y Фисица, Унив. Национал, Крдоба (Аргентина)
164 Fresenius Z. Анал. Chem., Том 295 (1979)
Математички техники за квантитативна елементарна анализа со дисперзивна енергетска флуоресценција на Х-зраци. Рав Гарднер, Л. Виелополски и К.Вергезе.
Х-зраци флуоресцентна спектрометрија; математика. Техники за проценка. - Неодамнешниот интерес за употреба на автоматизирана или полуавтоматизирана дисперзивна енергетска дисперзивна анализа на флуоресценција на Х-зраци создаде потреба за подобрени математички техники и компјутерски софтвер за употреба со овој вид анализа. Овој труд ги разгледува досегашните напори за развој на математичките техники неопходни за имплементација: (1) метод на библиотека со најмали квадрати за одредување на карактеристични основни интензитети на Х-зраци и (2) употреба на методот Монте Карло за проширување на пристапот на основните параметри кон радиоизотопите и возбудливите извори на рендгенската машина за одредување на елементарни количини. - J. Radioanal. Хеми 43, 611-643 (1978). Нукл Инженер Оддел, N-ти. Каролина државен универзитет, Рали, Н.Ц. (СОЕДИНЕТИ ДРЖАВИ)
NMR спектроскопија во анализата на изотопот на структурата. Комплексен метод на квантитативни прашалници
на обележаната 2H заснована на множеството спектри од 1H, 2H и 13C јадра. Н.Г. Девјатко, Г.А. Калабин, В.Г. Липович и В.И. Глултих.
Примена на спектрометрија, CMR за изотопска анализа, структурна; Јадра 1H, 2H и 13C. - Користење на примерот на деутерираниот сек. Бутилбензен (I), кој се подготвува со алкилизирање на деутерираниот бензен со 1-бутен во присуство на A1C13, беше испитан во ефективноста на NMR спектроскопијата на јадрата од 1H, 2H и 13C како единствен соодветен метод за квантитативно Одредување на збогатување на органски молекули со деутериум во фрагменти од молекули. Предложени се две варијанти за одредување на содржината на 1H и 2H во фрагментите I (во фрагменти од фенил,/Y-метил и 7-метил). Првиот се заснова на пресметка на апсолутната содржина на 2H врз основа на спектри 1H + 2H, вториот на комбинација на спектри 1H, 2H и 13C NMR со масени спектри. За двете варијанти, поставен е доволен број на соодветни равенки (види оригинал), кои беа решени со помош на рекмер. NMR спектрите јон 1H, 2H и 13C се снимени со спектрометарот XL-100/12 VARIAN. -
. Анален Чим 32, 2207 - 2217 (1977) (руски, со резиме на англиски јазик). Универзитет hdданов, Институт Ф. Петрохемиски и хемиски јаглен. Синтезис, Иркутск (СССР) Ф. Јан
Систем за пронаоѓање на хемиски смени ориентиран кон структурата 13С-НМР. Ј. Зупан, С.Р. Хелер, Г.В.А. Милн, и Ј.А. Милер.
Спектрометрија, КМР; 13C, компјутерска програма за орган за подструктури. Глагол - Опишана е и дискутирана компјутерска програма што користи он-лајн генерирани подструктури на органски соединенија како влез и ги зема соодветните дистрибуции на 13C-NMR хемиски смени. Зацртана е постапката за создавање на подструктурите и главните карактеристики на филозофијата за враќање. Детално е разработено едно пребарување за да се демонстрира способноста на системот. - Анал. Кина Acta 103: 141-149 (1978). Vironивотна средина. Агенција за протет, Вашингтон Д.Ц. (СОЕДИНЕТИ ДРЖАВИ)
во директна интеграција; згора на тоа, прецизноста на мерењето се зголеми. Друга предност на користењето на дигиталната меморија беше тоа што овозможи откривање и интеграција на многу мал сигнал без употреба на акумулација со повеќекратно чистење од страна на електронски компјутер. - Бунсеки