ЛСД, лек што се користи за терапевтски цели; Списание Галенус

Неодамнешните студии покажаа дека одредени лекови, како што е дисетиламидот на лизерската киселина (ЛСД), делуваат на мозокот во смисла дека симптомите на широк спектар на психијатриски состојби се значително олеснети. Овој вид на лек може да им помогне на пациентите да ги видат своите проблеми во поинакво светло, истражувачите откриле дека оваа халоциногена супстанца може да се користи за лекување на шизофренија, алкохолизам и насилно однесување.

Неодамнешните студии покажаа дека одредени лекови, како што е дисетиламидот на лизерската киселина (ЛСД), делува на мозокот на начин што симптомите на широк спектар на психијатриски нарушувања се подобрени. Овој вид на лек може да им помогне на пациентите да видат проблеми во различна светлина и истражувачите откриле дека овие халуциногени супстанции можат да се користат за лекување на шизофренија, алкохолизам и насилно однесување.

Со текот на времето, преку дрога, човекот се обиде да го третира злото, да избега од тага, да се отргне од секојдневниот живот, избирајќи за оваа намена растенија, минерални производи кои имаат пријатно, еуфорично дејство, да ја отстранат болката, да го избегнува од реалноста или со терапевтско дејство.

Сè поновите студии докажуваат дека ваквите обвинети лекови и психоделични супстанции, исто така, имаат одредени добри делови што науката може да ги користи за производство на разни лекови против болести.

Повеќето лекови се од растително потекло и се познати уште од антиката: опиум (екстракт од афион - Papaver somniferum), хашиш, марихуана (од канабис индика), мескалин, псилоцибин итн. Почнувајќи од екстракти од овие растенија, преку полусинтеза или директно преку синтеза, беа постигнати нови, многу поактивни производи, кои првично имаа корисен ефект во анестезијата и брзиот развој на хирургијата. Некои особено активни лекови се синтетизираат во лабораторијата од самиот почеток (како ЛСД).

Во пролетта 1943 година, во една од лабораториите на компанијата за лекови „Сандоз“, швајцарскиот истражувач Алберт Хофман случајно ги открил психоделичните својства на полусинтетичкиот дериват на ржаниот рог. Супстанцијата беше синтетизирана пред пет години со цел да се добие производ со респираторни и стимулирачки својства на циркулацијата на крвта и беше наречен ЛСД (дисетиламид на лизерска киселина).

Случајно, швајцарскиот истражувач исфрлил траги од супстанцијата на кожата, а по апсорпцијата во телото, таа предизвикала состојба што Алберт Хофман ја опишува како „чудна возбуда, поврзана со мала вртоглавица, воопшто не е непријатна“. Три дена подоцна, тој администрираше еквивалентно на доза од 50 μg ЛСД, воспоставувајќи силен халуциноген ефект.

Форми на презентација и маркетинг:

многу мали и обоени таблети („микротроди“);
коцки шеќер импрегнирани со раствор на ЛСД;
парчиња желатин (добиени со мешање на растворот LSD со желатин и обработка на добиената мешавина во форми наречени "прозорски стакла");
„Печати“ - најчесто користени - импрегнација на парчиња хартија што цицаат со големина на поштенски марки, со раствор на ЛСД, украсен со разни шарени дизајни;
течна (повремена). (1)

Администрирано орално, ЛСД-ефектот започнува да се поставува по околу 45 минути. Инјектирано интравенски, ефектот се појавува за само неколку минути. Апсорпцијата е брза, се претвора во црниот дроб во неактивни метаболити и се излачува во урината. ЛСД ја преминува плацентарната бариера.

Очигледните ефекти на ЛСД се главно врз мозочното стебло и диенцефалонот, првенствено врз лимбичкиот систем и асцедирачкиот активирачки ретикуларен систем. Овие мозочни центри ги координираат емоционалните реакции на надворешните дразби и влијаат на изборот на информации од нашето опкружување, кои се пренесуваат до мозокот преку чувствителните органи.

ЛСД е најсилниот халуциноген (3000 пати помоќен од мескалинот), со психодизлептични ефекти, дури и во дози помали од 25 - 50 μg, произведувајќи ја промената на перцепцијата на ЦНС, нарушеното размислување, промените во однесувањето. Ефектите на ЛСД се појавуваат како резултат на дејството врз серотонергичниот систем, а ЛСД е агонист на автоецептор на рецепторите 5HT2. ЛСД исто така делува како делумен серотонергичен агонист. Вклучувањето на овие рецептори во механизмот на халуцинации е поткрепено со експерименталното набудување дека 5HT2 антагонистите се ефикасни во блокирање на однесувањето и електрофизиолошките ефекти на халуциногените. (2)

Чувствата при изложеност на ЛСД зависат многу од индивидуалните очекувања на потрошувачот кон потрошувачката, како и од предлозите што ги добива од неговата социјална средина; ефектите се појавуваат за 40 - 60 минути, достигнуваат максимум по 2 - 4 часа, можејќи да утврдат:

мидријаза;
анорексија;
хипертензија;
зголемување на вентрикуларната стапка (тахикардија);
хипертермија;
абдоминална непријатност;
нарушување на психомоторната функција, проследено со несоница (откако ќе се отстрани лекот);
високо ниво на шеќер во крвта.

Физички/биолошки опасности: Хромозомски раскинувања на клеточно ниво, како и вродени малформации, се опишани кај деца на мајки кои конзумирале ЛСД за време на бременоста.

Непосредни психогени опасности/ризици: бидејќи во епизодата на ступорност дадена од ЛСД се засилува веќе постоечката ментална состојба, депресивната состојба пред потрошувачката може да се дегенерира во „лошо патување“ што може да заврши или спонтано или со помош на лекар ( хлорпромазин - невролептик - е ефикасен противотров). Ако негативната реакција не се реши на време, може да биде проследена со подолга психотична фаза. Засегнатата личност се однесува како ментално болна личност (обично, како во случајот на параноидна-халуцинаторна шизофренија). Ваквите психотични реакции се јавуваат скоро исклучиво кај луѓе склони кон такви нарушувања, евентуално комбинирани со постоење на генетски фактори. Најголем ризик се обидите за самоубиство - на пример, скокање низ прозорецот, зависникот од дрога е убеден дека може да лета.

Психоза на ретроспектива: во овој случај, тоа е состојба на ступор најчесто поврзана со интензивно чувство на страв и дезориентација, што може да се појави неколку недели или месеци по реалната потрошувачка на ЛСД и која се појавува потрошувачот вистински ефект на психотичен пристап. Може да се појави вознемиреност, параноја и халуцинации. „Флешбекот“ може да започне на моменти неповолни за односното лице (возење автомобил), што може да создаде најопасни ситуации.

Акутна интоксикација: опасни по живот манифестации можат да бидат оние предизвикани од интензивна симпатична стимулација, што предизвикува:

аритмии;
хипертензија;
тешка хипертермија;
напади.

Хронична интоксикација ги предизвикува следниве нарушувања:

визуелни нарушувања кои се појавуваат постојано меѓу првите (пример: боите стануваат поинтензивни, во еуфоричната фаза преовладува црвена - жолта и светло зелена и во депресивна фаза доминира сина и темно зелена. Се развиваат пулсирачки слики, се смета дека мазните површини се длабоки, фиксни објекти почнуваат да осцилираат и да „течат“);
се јавува синестезија („вкрстување на сетилата“: субјектот слуша бои и гледа звуци);
преосетливост на звуци;
екстремни нарушувања на расположението (сензации и чувства на субјектот, неговите чувства драматично се менуваат, субјектот може да почувствува, во исто време, неколку емоционални состојби или брзо да флуктуира од една во друга состојба);
обезличување;
нарушувања на перцепцијата на времето и просторот.

ставање на субјектот во тивка околина (минимизирање на надворешни дразби што можат да ја влошат психотичната состојба), надгледување и смирување преку трајни уверувања во врска со привремената природа на живеената состојба;
администрација на анксиолитици (дијазепам или мидазолам) за борба против силна возбуда и вознемиреност (избегнувајте антипсихотици, кои можат да предизвикаат хипотензија, намалување на прагот на напад и екстрапирамидални реакции);
симптоматски третман што одговара на симпатомиметични манифестации (конвулзии, хипертермија, хипертензија, аритмии);
по стабилизација, психијатриски консултации и, во зависност од тоа, специјализиран третман. (3)

Потенцијал за зависност: ЛСД не е токсикант за зависност. Нема физичка зависност, исто така нема феномени за повлекување. Последиците од повторените искуства со ЛСД не можат задоволително да се ценат, бидејќи чувствата на „лошо патување“ не се доволни сами за да формулираат објективни заклучоци. Сепак, постои можност за ментална зависност по повторено и продолжено консумирање.

Во 1950-тите и раните 1960-ти, истражувачите откриле дека халоциногената супстанција ЛСД може да се користи за лекување на шизофренија, алкохолизам и насилно однесување.

Според некои студии, единечна доза на лекот ЛСД може да им помогне на алкохоличарите да се откажат од пиењето. Анализата покажала „значаен корисен ефект“ врз злоупотребата на алкохол, која траела неколку месеци по земањето на лекот. Експерт рече дека е „добро како и што било друго“ во случај на третман со алкохол.

Пациентите учествуваа во програмите за третман за да се намали злоупотребата на алкохол, но на некои им беше дадена единечна доза на ЛСД, помеѓу 210 и 800 микрограми.
Споредувајќи ги двете групи, оние кои земале ЛСД и оние кои не земале, 59% од пациентите кои го примиле овој „третман“ покажале ниско ниво на злоупотреба на алкохол, во споредба со 38% меѓу другите. Ефектите траат шест месеци по земањето на халуциногенот, но исчезнаа по една година. Оние кои земале ЛСД, исто така, покажале повисоко ниво на воздржаност.

Откако ги поврзаа сите резултати, научниците забележаа подобри ефекти кај пациентите кои земале ЛСД отколку кај оние кои не примале лек. Приближно 60% од пациентите кои земале ЛСД добиле поволни резултати во евалуацијата што ја следела дозата на ЛСД, во споредба со 38% од оние кои не земале ЛСД. Механизмот на дејствување на ЛСД кој лежи во основата на третманот на алкохолизам останува мистерија. Д-р Робин Кархарт-Харис, психофармаколог од Империјал колеџ во Лондон, во интервју за списанието Nature, ја објаснува ефективноста на ЛСД во лекувањето на зависност од алкохол предизвикувајќи мозокот да функционира за помалку уреден период. Всушност, се чини дека халуциногените предизвикуваат интроспекција, идентификување на проблеми, што им дава на пациентите „страст за живот“ и желба да се откажат од алкохол. Патувањето во светот на соништата може да биде решение за третман на алкохолизам, но терапевтската употреба на халуциногени супстанции не застанува тука.

Во 2010 година, американските истражувачи Halон Халперн и Торстен Паси ги објавија резултатите од студијата на шест пациенти со мигрена невралгија (тешка, еднострана, повторувачка главоболка што се повторува циклично и се опишува како силен, врел удар во окото или и како некој би се обидел да ти го извади окото), третирај се со дериват на ЛСД, 2-бромо-ЛСД .

Пациентите примале три дози на активната супстанција на секои 5 дена, а резултатите ветувале: сите пациенти пријавиле намалување на нападите. 5 од 6 пациенти третирани дури пријавиле отсуство на напади на мигрена неколку месеци по третманот.

Во државната болница Спринг Фроув во Мериленд, истражувачите администрирале ЛСД кај пациенти со рак на крајно заболување за да ги тестираат ефектите на лекот врз анксиозноста предизвикана од помислата на смртта.

Една третина од пациентите изјавиле дека се чувствуваат многу помалку напнато, исплашено, депресивно и болката е многу помала. Други 33% од сите пациенти рекле дека ефектите биле умерени, а останатите велат дека не чувствуваат подобрување или влошување. (4)

Критичарите на овие студии велат дека истражувањето помага да се популаризираат лековите, но научниците велат дека нивните студии не се насочени кон легализирање или препорака на лекови, туку користење на овие супстанции во медицински испитувања за лекување на пациенти. Голем проблем, објаснуваат експертите, е што меѓу жртвите на војната против дрогата има голем број пациенти кои денес страдаат од нелекувани состојби и немаат пристап до супстанции што би можеле да ги намалат нивните страдања и да ги подобрат своите животи поради стигмата што сега се поврзува. половина век потенцијални лекови.

Библиографија:

1. Органска хемија, Морисон и Бојд (Алин и Бејкон, 1983).

2. Механизми на дејствување на ЛСД, Бери Л. Jacејкобс, Мајкл Е. Трулсон, 1979 година

3. Биохемија, Л. Стриер (В.Х. Фримен и Ко, Сан Франциско, 1975).

4. Journal of Psychedelic Drugs, Weston La Barre Vol 11 (1-2), 1979 година.