Малубсорпција на глукоза-галактоза во метаболизмот на Nutricia

Малапсорпција на глукоза-галактоза е ретко наследно нарушување на апсорпцијата јаглехидрати. Овде ќе најдете основни информации за темите на наследување на малапсорпција на глукоза-галактоза, дијагноза, основи на нутриционистичка терапија (диета) и идни перспективи на погодените.

Некој зборува за нарушување на апсорпцијата кога апсорпцијата на хранливи материи од цревата во крвта не може да се одвива правилно кај луѓето.

ШТО е малапсорпција на глукоза-галактоза?

јаглехидрати

Јаглехидратите се хранливи материи кои се наоѓаат во храна како млеко и млечни производи, овошје/зеленчук, житарки и компири.

Јаглехидратите се користат во организмот како снабдувачи на енергија. Кога се распаѓаат, на телото му се обезбедува енергија за мускулите, мозокот и другите органи.

Во цревата, јаглехидратите од храната се претвораат во нивни Градежни блокови, на Едноставни шеќери (вклучително и гликоза и галактоза), разградени и транспортирани од цревата до телесните клетки со помош на таканаречените протеини за транспорт. Овие транспортни протеини се наоѓаат и во бубрезите, каде спречуваат глукозата да се излачува преку урината.

При малапсорпција на гликоза-галактоза, овој транспортен протеин не функционира правилно во цревата и бубрезите. Затоа, глукозата и галактозата само недоволно или воопшто не се апсорбираат во телесните клетки. Наместо тоа, тие остануваат во цревата и урината (гликоза) и се елиминираат со столицата и урината. Ова резултира во тешка дијареја и глукозурија (гликоза во урината) и како резултат дехидрираност (голема загуба на вода) и слабеење.

ЗОШТО моето дете има малапсорпција на гликоза-галактоза?

Малапсорпција на гликоза-галактоза е наследена од родителите на нивното дете, но не е виновно што нивното дете има малапсорпција на гликоза-галактоза. Таткото и мајката имаат неисправен ген за апсорпција на јаглени хидрати, но тие се здрави. Ако неисправниот ген е наследен од двајцата родители, ова доведува до малапсорпција на гликоза-галактоза. Постои 25% веројатност да се сретнат двата неисправни гени и да се роди дете со малапсорпција на гликоза-галактоза. Девојчињата и момчињата се подеднакво погодени.

КАКО се дијагностицира малапсорпција на глукоза-галактоза (дијагноза)?

Во првите неколку дена од животот кога новороденчињата почнуваат да се хранат (мајчино млеко или храна за бебиња), се забележуваат горенаведените симптоми (тешка дијареја, глукозурија, дехидратација и губење на тежината).

Што значи тоа?

Малапсорпцијата на глукоза-галактоза се третира со нутриционистичка терапија (диета) во која внесот на храна што содржи јаглени хидрати е значително намален. Витамини, минерали и елементи во трагови мора да се надополнат, бидејќи потребата за овие микроелементи не може да се покрие со ограничена диета. Нутриционистичката терапија е неопходна за:

да му обезбеди на телото енергија соодветна на возраста, витамини, минерали и елементи во трагови.

Препорачаната количина на гликоза и галактоза во исхраната ја одредува лекарот и/или нутриционист и зависи од возраста, телесната тежина и индивидуалната метаболичка состојба.