Марсел Сиолаку, меѓу поддржувачите на законските предлози за придобивки на пациентите со
Пратениците од Бузау, Марсел Сиолаку, Дануш Пле, Себастијан Раду, Јонела Добричи и Сорин Лазар се меѓу поддржувачите на нацрт-нормативниот акт, со кој се предлага воспоставување регистар на лица со нетолеранција на глутен, што ќе го комплетираат матичните лекари и на гастроентеролози.
Иницијаторите бараат целата спакувана храна, како и лекови, додатоци во исхраната и козметика, да бидат придружени со информации за содржината на глутен, вклучително и дали производот може да содржи траги од глутен или дали е преработен во единица. во кои се подготвуваат и производи што содржат глутен. Исто така, законодавниот проект вклучува обврски за предучилишните и училишните единици, со цел да се обезбеди соодветна исхрана за децата со целијачна болест. Така, врз основа на лекарско уверение издадено од матичен лекар, со кое се потврдува дека децата имаат нетолеранција на глутен, од училиштата што се вклучени во програмата и сервираат оброци, ќе се бара да им обезбедат правилна исхрана. Делови за храна без глутен ќе бидат подготвени во посебни контејнери, со посебен прибор и од состојки означени како „без глутен“, како што е предложено во нацрт-законодавството.
Одредбата се однесува и на државните или приватните болници, кои исто така ќе имаат обврска да им обезбедуваат на пациентите со целијачна болест сите оброци потребни за хоспитализација, засновани на храна без глутен. Во исто време, вклучени се одредени одредби за да се избегне дискриминација на овие лица, наведувајќи во текстот на законот дека „нема да им биде ограничено правото на образование, здравствена заштита, јавни услуги и достоинство врз основа на отсуство на потребната рамка за храна и нивниот третман, односно отсуство на препарати за храна и лекови без глутен “. Одбивањето да се дадат овие права поради неможноста на овие лица да им се обезбеди храна што не содржи и не е контаминирана со глутен е дискриминација.
Иницијаторите на нацрт-нормативниот акт, меѓу кои се и пратениците од Бузау, Марсел Сиолаку, Дануш Пле, Себастијан Раду, Јонела Добричи и Сорин Лазар, исто така, предлагаат воспоставување на Национален регистар на докази, задача што ќе падне на Центарот за управување со заболувања на целијакијата во рамките на Институтот. Национален центар за здравје на мајки и деца и треба да се спроведе во рок од 12 месеци од стапувањето во сила на законот. Последователно, регистарот ќе го пополнат матични лекари и гастроентеролози, така што ќе има што е можно попрецизен запис за лица со нетолеранција на глутен во Романија.