Медлајф центар за мајчино-фетална медицина и репродукција на луѓе

мајчино-фетална

Центарот за мајчина-фетална медицина и асистирана репродукција на човекот во рамките на MedLife, предводен од д-р Драгос Албу (примарен акушер-гинеколог, доцент, доктор по медицина), се појави како последица на развојот на модерната акушерство и гинекологија, вклучувајќи мултидисциплинарен тим на лекари, академици и доктори по медицина, кои имаат за цел да обезбедат одлични медицински услуги во три главни насоки:

1. Мајка-фетална медицина - се занимава со советување за претходна концепција, скрининг за хромозомски абнормалности во првиот триместар од бременоста, скрининг за вродени аномалии во вториот триместар, користење ултразвуци со високи перформанси, инвазивна дијагноза на хромозомски абнормалности (Даунов синдром, Трисомија 18, Трисомија 13) и генетски синдроми, хорионски ресички и амниоцентеза, следење на бременоста, управување со бременост со висок ризик.

2. Асистирана репродукција на човекот - првата интегрирана услуга за репродуктивна медицина во Романија која вклучува тим специјалисти за асистирана репродукција на човекот, репродуктивна хирургија, репродуктивна ендокринологија, ембриологија, андрологија, генетика, психологија и урологија, кои веќе дијагностицирале и лекувале над 5.000 неплодни парови, со стапка на успех од над 40% во случај на ин витро оплодување, при што, како развојни линии, се издвојуваат следново: создавање на прва услуга за андрологија, можност за ин витро оплодување со ICSI кај пациенти со опструктивна азооспермија со пункција на тестисите, генетска дијагноза пред имплантација, адресирање на пациенти со повторливи абортуси.

3. Медицинска генетика - се занимава со откривање на генетски аномалии и работи во тесна врска со првите две.

Медицински тим:

• д-р Михаела Стериу (примарен акушер-гинеколог, доктор по медицина, специјалист за ултразвук на фетус)
• Санда Мунтејан (специјалист за ултразвук на фетус)
• д-р Алекс Стен акушер-гинеколог
• соработници на гинекологија: д-р Роксана Бохилтеа (доцент, докторанд по медицина), д-р Калиопија Парфене

Одделот за човечка репродукција е прва интегрирана услуга за репродуктивна медицина во Романија, која вклучува мултидисциплинарен тим составен од специјалисти за асистирана репродукција на човекот (ин витро оплодување), репродуктивна хирургија, репродуктивна ендокринологија, ембриологија, андрологија, генетика, психологија, урологија. дијагностицирани и третирани веќе над 5000 неплодни парови, со успешна стапка од 40% во случај на ин витро оплодување, со широка адресибилност.

Центарот ја носи следната вест:
• создавање на прва приватна услуга за андрологија
• можност за ин витро оплодување со ICSI кај пациенти со опструктивна азооспермија со пункција на тестисите
• генетска дијагностика пред имплантација
• мултидисциплинарен пристап кон пациенти со повторливи абортуси

Медицински тим:

• Д-р Драгос Албу - примарен акушер-гинеколог, доктор по медицина, доцент
• Теренс Леонард, ембриолог, директор на лабораторија за ембриологија
• Д-р Персида Боскан - специјалист за интензивна нега на анестезија
• д-р Раду Михалца - ендокринолог
• д-р Алис Албу - ендокринолог
• д-р Ралука Тулин доцент по ембриологија
• Аура Читу - биолог
• Дорина Никора - помошник началник
• д-р Алекс Стен - акушер-гинеколог
• Гочиу Јоана - медицинска сестра
• Семе Мадалина - медицинска сестра
• Миреута Домница - помошник началник
• Луција Вадува - асистент менаџер за ИВФ

C. Одделение за генетика
Во рамките на одделот за генетика на Одделот за мајчино-фетална медицина и човечка репродукција, се вршат следниве работи:

1. Генетска консултација - индикации за:
• Пациент со можна генетска состојба или вродена аномалија - бара дијагноза/проценка на ризикот од повторна појава кај потомството.
• Здрав пациент - но со висок генетски ризик (влијае близок роднина) - сака да знае дали „ќе добие болест“ или дали ќе пренесе мутантен ген на потомство - пренатален совет.
• Здрава двојка може да побара дијагностицирање и генетско советување:
Пред-концепција: засегнати роднини, мајчинска возраст над 35 години, со репродуктивни нарушувања, крварење
Пренатална: позитивна семејна историја, по изложеност на тератогени, позитивен биохемиски скрининг или идентификација на алармни ултразвучни знаци
Постнатална: по раѓањето на заболеното дете, кога детето има раст и развојни нарушувања, метаболички заболувања, пубертетски нарушувања

2. Пренатален скрининг/дијагноза
• Скрининг во првиот триместар - двоен тест/комбиниран тест интерпретиран со помош на софтверот ASTRAIA (одобрен од професорот Николаидес - Фондација за фетална медицина)
• Интерпретација на четирикратни тестови (тројни тест маркери + инхибин А) со помош на софтвер PRISCA v5 (ја зголемува стапката на откривање при

79% што е супериорен во однос на тројниот тест).
• Хромозомски абнормалности може да се идентификуваат од - хорионски ресички, амнионска течност, крв од папочна врвца и производ за абортус.
• Дијагнозата се поставува за широк спектар на моногени заболувања - цистична фиброза, мускулна дистрофија на Душен, хореа на Хантингтон, кревка Х синдром, болест на Вилсон, таласемија, ахондроплазија, несовршена остеогенеза, мускулна атрофија на 'рбетниот столб, итн.
• Егзогените геноми можат да се идентификуваат во амнионската течност - рубеола, токсоплазма, овчи сипаници, ЦМВ.
• Биохемиски маркери од амнионска течност може да се дозираат за дијагноза на дефекти на невралната туба - АФП и ацетилхолинестераза

3. Постнатална дијагноза
• Нумерички/структурни хромозомски абнормалности кај парови со периодични абортуси, жени со сексуални нарушувања, мажи со OATS/азооспермија, деца со психомоторна ретардација, аномалии на гениталиите итн.
• Идентификација на микроделеции на Y-хромозоми - кратки краци (SRY ген од FISH) или микроделеции на долги раце - AZFa, b, c региони со PCR за мажи со олигоспермија или азооспермија.
• Молекуларна дијагноза за широк спектар на моногени заболувања - бета таласемија, хемофилија, спинална амиотрофија, кревка Х, болест на Вилсон, нарушувања на коагулацијата (мутации во фактор II и V, MTHFR, PAI-1), ахондроплазија итн.
• Тестови за генетска предиспозиција - нетолеранција на глутен, лактоза, разни видови на рак (дојка, дебело црево, желудник).

Медицински тим:

  • Д-р ardардан Церасела - Примарна медицинска генетика, асистент на универзитет, доктор на медицински науки
  • Д-р Михалчеа Емилија - Лабораторија за специјалисти по медицина
  • Миерла Дана - Виш биолог Медицинска генетика, д-р по биологија
  • Неагуминита - Биолог специјализиран за медицинска генетика, доктор по биологија
  • Крету Руксандра - Виш биохемичар, медицинска генетика, доктор по биологија
  • Вулпе Адријана - Специјалист биолог генетика и молекуларна биологија
  • Исари Марија - Биолог
  • Буја Маријана - Главен асистент во лабораторија

Процент на случаи со ИВФ во рамките на MedLife:

Корисни информации - Подпрограма ИВФ/ЕТ 2016:

Составот на комисијата за проценка на досиејата:

  • Д-р Албу Драгош - примарен акушер - гинеколог, специјалист за асистирана репродукција
  • Теренс Леонард - ембриолог
  • Д-р Тулин Ралука - доцент по ембриологија
  • Читу Аура - ембриолог

Истраги за стерилитет
Национална програма