Мегацилин орални 600 контраиндикации и предупредувања (општо, бременост, доење, кај деца)

Производител: GRÜNENTHAL GMBH
Активна состојка: феноксиметилпеницилин
Дозирна форма: филм-обложена таблета

орални

Те молам забележи: Информациите за контраиндикации и предупредувања обично се однесуваат на активната состојка на лекот и затоа може да се разликуваат од информациите на производителот за вашиот лек. Ако се двоумите, ве молиме прашајте го вашиот лекар или фармацевт или упатете се на упатството на пакетот за вашите лекови.

Орален мегацилин 600

Контраиндикации

Ако сте преосетливи на

  • Пеницилини, феноксиметилпеницилин не треба да се користат. И други
  • Бета-лактамски антибиотици (како што се
  • Цефалоспорини) тогаш треба да се земаат само по консултација со лекар. Доколку постои зголемен алергиски ризик, феноксиметилпеницилин треба да се зема само по консултација со лекар.

    За време на третманот на

  • Фајфер жлезда треска или одредени форми на
  • За леукемија, третманот со феноксиметилпеницилин треба да започне само откако лекарот внимателно ги измери придобивките и ризиците. Може да има интеракции при земање феноксиметилпеницилин истовремено со активни состојки кои се користат за лекување на горенаведените вирусни заболувања. Феноксиметилпеницилинот во никој случај не треба да се користи во високи дози, во спротивно може да се очекува зголемен осип. Дури и пациенти кои страдале од тешки гастроинтестинални нарушувања со повраќање или за време на третманот
  • Ако страдате од дијареја, феноксиметилпеницилин не треба да се зема во високи дози.

    Активната состојка треба да се користи само кај пациенти со срцеви заболувања, нарушена функција на бубрезите или нарушувања на рамнотежата на калиум по консултација со надлежниот лекар.

    Што треба да гледам за бременост и доење?

    Досега нема штетни ефекти од употребата на феноксиметилпеницилин за време на Бременоста е позната. Сепак, активната состојка треба да се користи само по консултација со лекарот што посетува.

    Познато е дека феноксиметилпеницилин се излачува во мајчиното млеко и преку него кај доенчето. Ова може да доведе до нарушувања во

  • Цревната флора доаѓа и тоа
  • Дијареа или воспаление на цревата
  • Може да доведе до колонизација на габите. Исто така, постои можност за а
  • Подигнување на свеста за новороденчето. Последователен контакт со феноксиметилпеницилин може да доведе до а
  • алергиска реакција. Од овие причини, треба да се користи само за време на доењето по консултација со лекар.

    Што да се разгледа кај децата?

    Деца на возраст до дванаесет години добиваат доза која е прилагодена на нивната телесна тежина и возраст.

    Предупредувања за известување

    • Со срцеви заболувања и електролитни нарушувања, може да се забележи содржината на калиум во крвта.
    • Откривањето на шеќери и жолчни пигменти во урината може да биде нарушено.
    • Треба да се користат дополнителни мерки за контрацепција, како што се кондоми или дијафрагми.
    • Со долготраен третман постои ризик од тешки инфекции со нечувствителни на лекови (отпорни) бактерии.
    • Кај пациенти со оштетена бубрежна функција или контролирана диета со калиум, содржината на калиум во лекот мора да се земе предвид.
    • Страдачите од алергија се изложени на ризик од реакции на преосетливост.
    • Луѓето со нетолеранција на лактоза или сериозни гастроинтестинални нарушувања не треба да го користат лекот.
    • Безбедноста на оралните контрацептиви може да биде загрозена.

    Лековите можат да предизвикаат алергиски реакции. Знаци на ова можат да бидат: црвенило на кожата, течење на носот, чешање, отекување на мукозните мембрани, чешање и црвенило на очите, стеснување на дишните патишта (астма). Во ретки случаи, може да се појави алергиски шок со бесознание.

    Ако забележите знаци на алергиска реакција, веднаш информирајте лекар.