Метаболни заболувања
Метаболните болести ги вклучуваат оние болести во кои механизмот што доведува до нивно појавување вклучува една од многуте хемиски реакции што се случуваат во живите организми. Оваа категорија на болести е многу хетерогена, вклучувајќи ги и двете болести со исклучително широка дистрибуција меѓу населението како што се дијабетес, дебелина и дислипидемија, како и ретки болести; и вродени болести кои го ограничуваат очекуваниот животен век, што доведува до смрт во првите години од животот и наследни или стекнати метаболички заболувања што се јавуваат кај возрасни.
Дебелината и неухранетоста се нутриционистичко-метаболички болести. Дебелината и прекумерната тежина се широко распространети низ целиот свет и нивната фреквенција се зголемува; се произведуваат со зголемен внес на диети кај луѓе со генетска предиспозиција и се фаворизирани од седентарен начин на живот. Неисхранетоста може да биде примарна (поради недостаток на внес на исхраната) или секундарна (заснована на различни причини).
Хиперлипопротеинемиите претставуваат нарушувања на метаболизмот на липидите и нивното најголемо значење произлегува од нивното широко распространетост кај општата популација и од фактот дека тие претставуваат многу висок ризик за кардиоваскуларни заболувања.
Подаграта е нарушување на метаболизмот на пурин и се карактеризира со: зголемена урична киселина во крвта, акутен гихтичен артритис, таложење на кристали на натриум урат во различни ткива (наречени тофи), хроничен гихтичен артритис и камења во бубрезите со камења во урична киселина.
Нарушувања во метаболизмот на метали и метални протеини вклучуваат состојби како што се: Вилсонова болест, хемохроматоза, порфирија.
Нарушувањата во метаболизмот на аминокиселините вклучуваат многу состојби како што се: хомоцистеминемија, цистинурија, фенилкетонурија, алкаптонурија и други.
Вродени болести на сврзното ткиво можат да влијаат на коските, лигаментите, крвните садови и кожата и се едни од најчестите генетски нарушувања кај луѓето. Трите главни категории на овие болести се: несовршена остеогенеза, синдром на Елерс-Данлос и Марфанов синдром.