Меуленграхтова болест - приближена
Споделете ги овие информации за пациентот
QR-код
Фотографирајте го овој QR-код со вашиот паметен телефон
Директна врска
„Дексимид е голема помош за мене, за да можам брзо да барам тековно знаење за терапија или дијагностика во секојдневната пракса. Јасната структура овозможува да се прочита нешто брзо, дури и во контакт со пациентот“. - ПД Др. медицински Гвидо Шмиман, специјалист по општа медицина, Бремен
Дексимед е независен информативен систем за лекар кој се фокусира на примарната медицинска нега. Написи базирани на докази и редовно ажурирани за сите медицински области ги разликуваат Дексимед.
Што е болест на Меуленграхт?
Меуленграхтовата болест, позната и како Гилберт синдром, е наследно нарушување на метаболизмот на билирубин и не се смета за болест. Тоа е безопасна стандардна варијанта во која нивото на билирубин во крвта е малку зголемено. Потребни се крвни тестови за откривање на синдромот. Ако нивото на билирубин е малку зголемено, но другите вредности на црниот дроб се нормални и немате знаци на болест, постои голема можност да имате болест на Меуленграхт. Засегнатите можат да забележат само повремено мало пожолтување на кожата (жолтица) и белките на очите.
Меуленграхтовата болест е релативно честа. Околу 9-17% од европската популација има генетска шминка, а 3-10% од погодените исто така развиваат жолтица. Ова обично се случува за прв пат на возраст од 15 до 40 години. Мажите се погодени почесто од жените.
причини
Болеста на Меуленграхт е наследна и се наследува рецесивно, што значи дека соодветната генетска диспозиција мора да се наследи од двајцата родители за да се развие синдромот. Соодветната генетска варијанта значи дека ензим (помошна супстанца за хемиските процеси во организмот), т.н. глукуронилтрансфераза, не работи толку ефикасно како што треба, што го зголемува нивото на билирубин во крвта. Билирубин е производ на распаѓање на хемоглобинот, протеин кој пренесува кислород во црвените крвни клетки.
Обично нивото на билирубин е само малку зголемено и не предизвикува видлива жолтица. Нивото на билирубин се зголемува во случај на инфекции, стрес, недостаток на сон, дехидратација или пост. Одредени лекови исто така можат дополнително да ја инхибираат ензимската активност.
Дијагноза
Типична е лесна жолтица што се јавува во фази. Ова често се активира од инфекција, пост или стрес. Во исто време, може да се појави мала болка во стомакот и гадење.
Зголеменото ниво на билирубин се одредува со крвни тестови. Останатите вредности на црниот дроб се нормални. Генетски тест е можен, но обично не е неопходен.
третман
Меуленграхтовата болест не се смета за болест, затоа не е потребен третман. Функцијата на црниот дроб обично не е ограничена.
Со неколку исклучоци, лековите кои се метаболизираат од црниот дроб обично може да се земаат без никакви проблеми. Лековите против ХИВ (атазанавир) и лекот за рак иринотекан треба да се користат со претпазливост. Според една неодамнешна студија, парацетамол може да се зема во нормални дози од пациенти со Меуленграхтова болест.
Курс и прогноза
Болеста на Меуленграхт е безопасна и не е заразна. Болеста нема никакво влијание врз квалитетот на животот или должината на животот.
Често синдромот се открива само за време на пубертетот. Сепак, склоноста кон зголемено ниво на билирубин во крвта останува во текот на животот. Ако ја добиете оваа дијагноза, треба да прашате во подоцнежна можност, т.е. Б. во случај на престој во болница, информирајте го медицинскиот персонал за да не се изврши нов преглед.
Понатамошна информација
- Жолтица (жолтица)
- Меуленграхтова болест - информации за медицинскиот персонал
Автори
- Мартина Бујард, научен новинар, Висбаден
литература
Оваа статија се заснова на специјалистичката статија синдром Гилберт Меуленграхт. Списокот за литература од овој документ може да се најде подолу.