Мирчеа Дикулеску - Претседателот ...
Букурешт, 4 септември 2012 годинаЗдружението на пациенти со автоимуни заболувања (АПАА) започнува со проектот „Надеж на надежта“, во кој тројца пациенти кои страдаат од инфламаторно заболување на дебелото црево, ќе заминат на четиридневна рута, помеѓу 6-9 септември, за да го освојат врвот Молдовеану ( 2.544 м) од пациентите со масив Făgăraş ќе бидат придружени од медицински личности: проф. Д-р Мирчеа Дикулеску - претседател на романското друштво за гастроентерологија и хепатологија и проф. Д-р Адријан Голдиш - претседател на романскиот клуб на Крон и улцеративен колитис.
Една од целите на овој проект е да се покаже дека пациентите со автоимуни заболувања можат да имаат нормален живот ако одат на лекар и го следат соодветниот третман, утврден заедно со лекарот што посетува. Исто така, целта на манифестот е да се сврти вниманието кон автоимуните болести, болести многу малку познати во Романија.
Во Романија има околу 5000 пациенти дијагностицирани со Кронова болест и улцеративен колитис, од кои 1000 се регистрирани во Националните регистри. На меѓународно ниво, има 5 милиони пациенти кои страдаат од воспалително заболување на цревата. Овие болести ги погодуваат луѓето на возраст меѓу 10 и 40 години, а неодамна инциденцата на овие болести е зголемена кај младите, но причините не се познати.
"Воспалителното заболување на дебелото црево е тешко заболување, со тежок третман, големи негативни ефекти и силно влијание врз животот на пациентите на сите фронтови од нивниот живот. Според едно европско истражување во 2011 година, скоро 70% од пациентите доживеале тешкотии. во одржување на врски или пријателства или во создавање нови и 43% морале да ја прилагодат својата активност на работа, работа со скратено работно време или дома. Истата студија ни кажува дека 83% кај пациентите, дури и во периоди на ремисија на болеста, тие се чувствуваат уморни, ослабени и имаат потешкотии во извршувањето и на најлесните дневни активности. lifeивотот на пациентот со воспалително заболување на дебелото црево се менува целосно и затоа им е потребно на оние околу нив - семејство, соработници - да добијат информации, да ги разберат и да бидат со нив, особено за време на кризи “, рече Розалина Лепадату, претседател на АПАА.
"Пациентите со инфламаторно заболување на дебелото црево можат да имаат нормален живот се додека го следат најефективниот третман за нив, и тука можеме да зборуваме или за кортизон или за биолошки третман кој е предмет на строг протокол на ЦНАС. Во моментов, околу 250 Третманот за автоимуни заболувања се надоместува од државата и е зависен од годишниот буџет за здравство доделен од властите. Од досегашното долгогодишно искуство со пациентите, можам да кажам дека е многу поефикасно. долгорочен и целокупен здравствен буџет за лекување на пациент од почеток со лекови од следната генерација кои го подобруваат нивниот квалитет на живот, наместо лекување на несакани ефекти предизвикани од првичниот третман, поевтино и дури подоцна за да се спроведе поефикасен третман. " прогласи проф. д-р Мирчеа Дикулеску, претседател на романското друштво за гастроентерологија и хепатологија
"До неодамна, секој потег беше предизвик за мене. Болката на болеста, ослабената физичка состојба, постојаната потреба да користам тоалет ме принудија да останам сам дома, ги ограничив социјалните интеракции и особено ја намалија мојата желба за живот. Денес, благодарам „Благодарение на лекарите кои се грижеа за мене, се подготвувам да се искачам на планината, на највисокиот врв во Романија. И убеден сум дека ќе успеам, бидејќи сум посилен од болеста што некогаш ми го водеше животот“, рече тој. Ана Марија, 29 години.
Проектот „Făgăraşul Speranţei“ е поддржан од „Абот Романија“, „Феринг Фармацевтик Феринг“ и Романскиот Клуб на Крон и Улцеративен Колитис.
За Кронова болест и ректоколитис хеморагичен улкус
Кронова болест (п.н.е.) и хеморагичен улцеративен колитис (RHUC) се карактеризираат со воспаление и улцерации во цревата. Симптомите се слични за обете состојби - недостаток на апетит, хроничен замор, понекогаш болка во зглобовите, лезии на кожата - и се чести за многу други болести, што го прави долгиот период на дијагноза, понекогаш дури и до на 5 години. Бидејќи се хронични заболувања, тие се протегаат низ целиот живот, а пациентите минуваат низ периоди на егзацербација, честопати непредвидливи, што ги блокира нивната секојдневна активност и периоди на ремисија кога нивната состојба е видливо подобрена. Нема позната причина за овие болести и не постои третман за нивно лекување.
Јули 2012 годинаОд 12 јуни 2012 година, Здружението на пациенти со автоимуни болести (АПАА) со поддршка на ЛЕО Фарма започнува кампања за поддршка на пациенти со псоријаза како дел од голем проект за информирање и потсетување на пациентите со псоријаза и пошироката јавност. колку е важна редовната консултација со дерматолог за контрола на оваа состојба.
Помеѓу 12 јуни и 12 јули 2012 година, од 10 до 18 часот, од понеделник до петок, А.П.А.А. ставете ги достапни на телефонскиот број 0 800 410 008 (бесплатна телефонска линија во сите мрежи) каде пациентите со псоријаза можат да закажат состаноци за бесплатни консултации со дерматолог во Букурешт, Брашов, Клуж Напока, Констанца, Крајова, Темишвар и Јаси, според следниот распоред:
Букурешт: 12 јуни - 26 јуни 2012 година
Брашов: 13 јуни - 27 јуни 2012 година
Клуж Напока: 14 јуни - 28 јуни 2012 година
Постојан: 18 јуни - 2 јули 2012 година
Крајова: 19 јуни - 3 јули 2012 година
Темишвар: 20 јуни - 4 јули 2012 година
Јаси: 26 јуни - 9 јули 2012 година
Следејќи го партнерството направено од Здружение на пациенти со автоимуни болести, ЛЕО Фарма и аптечни мрежи Helpnet и Катена, Помеѓу 12 јуни и 12 јули, пациентите ќе добијат попуст од 7 до 11% на одредени лекови кои се користат за лекување на лезии на псоријаза и на кожата и на скалпот (косата). Овие лекови ќе бидат достапни во аптеките „Хелпнет“ и „Катена“ низ целата земја.
12-23 декември 2011 година
Со големо задоволство ве покануваме на отворањето на изложбата за сликање на 12 декември во 16 часот. „Луѓе со луѓе“ што ќе се одржи во хоби кафе. Темата се обидува да ја илустрира поддршката на луѓето кон своите страдања во своите страници. Изложбата ќе се одржи меѓу 12 и 23 декември. Изложувачи се млади уметници од Универзитетот за ликовни уметности во Букурешт, како и млади аматери.