Можен врвен производ за слабеење
Троен хормон може да биде чекор напред во долгоочекуваната ефективна терапија против дебелината. Истражувачите се уверени - и веќе работи со глувци.
Објавено од Томас Милер на 17 декември 2014 година во 5:01 часот
ОПШТИНА. Го намалува нивото на шеќер во крвта, го ограничува апетитот и го промовира согорувањето на калориите: Тројниот хормон што истражувачите соработуваат со д-р. Брајан Финан од Центарот Хелмхолц во Минхен, може ефикасно да ја намали телесната тежина за една четвртина, да спречи замастен црн дроб и да го одржи нивото на холестерол во рамнотежа - досега само кај глувци на висококалорична дијабетогена диета.
Сепак, истражувачите од Минхен се уверени дека нивниот супер протеин исто така ќе направи чуда за дијабетичарите со прекумерна тежина, што секако тие сè уште треба да ги докажат во клиничките студии.
Системите инкретин и глукагон во фокусот
Дури и ако клиничките податоци сè уште чекаат, пристапот е секогаш иновативен. Тимот на Финан создаде пептид кој напаѓа три различни точки во метаболичката мрежа, имено рецепторите за GLP-1 (глукагон како пептид 1), GIP (инхибиторен гастричен пептид или инсулинотропен полипептид зависен од глукоза) и глукагон.
GLP-1 и GIP припаѓаат на системот за инкретин, тие се ослободуваат во присуство на гликоза во цревата и го зголемуваат лачењето на инсулин од бета клетките. Некои од овие цели веќе се решат во терапијата со дијабетес, но не со една активна состојка.
Инкретинските миметици како што се ексенатидот и лираглутидот дејствуваат како аналози на GLP-1, инхибиторите на DPP-4 (глиптини) го забавуваат распаѓањето на GLP-1 и GIP и на овој начин обезбедуваат зголемено ниво на двата инкретини. Научниците се надеваат дека дополнителното активирање на системот глукагон ќе доведе до зголемено губење на калории.
За да создадат свој троен агонист, истражувачите користеле делови од природната секвенца на аминокиселини на GLP-1, GIP и глукагон.
Тие имаа корист од фактот дека сите три хормони беа со иста големина и состав на аминокиселини, така што тие можеа да создадат молекула што може да се прицврсти на рецепторите за сите три супстанции на многу специфичен начин. Тие конечно го тестираа овој триагонист во животински модел (Nature Medicine 2014, на Интернет 8 декември).
Изненадувачки, еквимоларните дози на новата молекула покажаа значително посилен ефект врз нивото на гликоза, телесната тежина и внесувањето храна кај силно задебелени глувци отколку комбинација на единечни хормони или синтетички хормон со двојно дејство.
Со дваесеттиот дел од дозата, триагонистот беше во можност да ја намали телесната тежина колку што е коагонист на ГЛП-1/глукагон.
Во експериментите, тежината се намали за повеќе од една четвртина, во зависност од дозата. Истражувачите исто така откриле дека компонентата глукагон е потребна за успешно слабеење и се претпоставува дека ги потенцира ефектите на двете компоненти на инкретин.
Помалку маснотии во црниот дроб
Новата активна состојка исто така имаше корисен ефект и во други области: нивото на холестерол и содржината на маснотии во црниот дроб беа значително намалени. Кај слабите глувци, триагонистот не доведе до губење на тежината или хипогликемија.
Со долготрајна терапија во текот на единаесет недели, научниците успеаја да ги вратат дебелите глувци во нормална тежина, драстично да ги намалат покачените вредности на шеќер во крвта и HbA1c и со тоа да го подобрат метаболизмот сличен на оној на баријатриската хирургија. дебели глувци.
Бидејќи триагонистот може да се администрира во значително помали концентрации од моно-агонисти за да се постигнат такви ефекти, истражувачите очекуваат значително помалку несакани ефекти.
Пред сè, цревните поплаки, како што можат да се појават за време на терапијата со аналози на GLP-1, треба да бидат минато.
„Овој сегашен чекор напред ни покажува дека сме на добар пат да дизајнираме подобри терапии во борбата против дебелината и дијабетисот“, рече професорот Матијас Цаш, раководител на Институтот за дијабетес и дебелина во Центарот Хелмхолц во соопштението за јавноста.
"Најважниот следен чекор се клиничките студии. Ние исто така сакаме да продолжиме да работиме на концепти на персонализирана терапија и да се обидеме да го програмираме индивидуалниот метаболизам уште поефикасно со комбинирани молекули составени од четири, пет или повеќе хормонски компоненти."